尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状：由于尿道闭锁，胚胎时胎尿积聚，膀胱膨胀，压迫脐血管，或因尿道梗阻发生肾积水，肾脏萎缩，在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径，如脐尿管未闭、泄殖腔残存、膀胱直肠或阴道瘘、尿道直肠或阴道瘘等。有的出生时虽然存活，但不久亦死亡。[详细]

您好!尿道缺如及先天性尿道闭锁由于尿道闭锁胚胎时胎尿积聚，膀肮膨胀，反流损伤肾赃或压迫脐动脉，引起跆儿血循环发生障碍。胎儿多在产前死亡或生后不久死亡。也有合并膀胱外翻，脐尿管未闭或膀胱直肠瘘等，因有尿液排出而生存。[详细]

此种先天畸形在幼小年代除为父母所知之外，孩子本身常无任何影响，虽然尿道之开口位置异常，但无狭窄，不致影响尿液之排出，及至入幼儿园年龄，则常由于不能直立排尿，逐渐在心理方面产生自悲观念，表现常不够活泼。至成人结婚年龄，婚后亦由于阴茎不能竖直而不能过正常的性生活。本病的诊断一望即可确诊。各型均有不同程度的阴茎下弯，包皮如帽状堆积于阴茎头的背面，腹侧可见未闭合的尿道呈一浅沟。[详细]

　　尿道畸形症状分为尿道口上裂和尿道口下裂。尿道口上裂和尿道口下裂两者都是一种先天性的阴茎发育畸形。尿道外口位于阴囊或阴茎的任何部位，甚至会由于尿道表皮发育不全出现阴茎向下弯曲。主要是由于尿道海绵体及前段尿道有不同程度的缺陷所造成的。建议患者及早进行治疗，同时欢迎您来宁波欧&Nbsp亚男科医院进行检查与治疗，祝您早日恢复健康。[详细]