- Q：
人类免疫缺陷病毒抗体是怎么回事
- A：
人类免疫缺陷病毒抗体指的是艾滋病。艾滋病会通过血液以及母婴来进行直接传播，并且会通过性行为来进行交叉感染，如果患者曾经有过高危无保护性的性行为，有可能会受到艾滋病的感染，导致获得性免疫缺陷综合征。一般在受到感染之后机体会产生比较多的相应抗体，但是对于机体来说并没有保护作用。[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的病因是什么
- A：
抗体免疫缺陷病本身就属于这种免疫系统低下的病症。一方面是由于遗传因素而造成另一方面和自身机体的身体的状况有关，因为平时可能长时间地服用一些抗生素类的药物治疗，就很容易导致免疫功能的下降，所以建议结合个人身体状况采取合适的饮食方法和药物方式进行改善。[详细]
- Q：
怎么治疗抗体免疫缺陷病
- A：
抗体免疫缺陷病的治疗，根据具体类型制定方案。例如，对于X连锁无丙种球蛋白血症，替代疗法可用于补充抗体、肌肉注射或静脉注射免疫球蛋白，从而减少感染。对于选择性IgA缺乏症，应避免注射含有IgA的血液制品。当需要输血时，应该用幸运袋清洗红细胞。对于感染患者，应选择合适的抗生素。[详细]
- Q：
新生儿联合免疫缺陷病是什么病
- A：
新生儿如果出现联合免疫缺陷病的情况，这个时候一定要引起重视并注意加强对孩子身体的护理。患者在患病期间会出现剥脱性皮炎、红皮病、淋巴结病、反复感染、肝脾肿大等一系列临床症状。目前临床上没有很好的治疗联合免疫缺陷病的方法，只能够通过对症支持治疗的方法来帮助控制患者的病情。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒感染的病因是什么
- A：
人体免疫缺陷病毒感染的病因主要是由于本身身体体质下降，抵抗力下降，同时卫生不良接触这种病毒导致有感染的现象。容易出现有异常的症状表现，甚至引起身体器官功能衰退的现象，早期需要尽早通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理，以免后期症状加重容易出现后遗症。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病是什么病？
- A：
重症联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞的一种缺乏成为引起的疾病，导致体内的细胞免疫受到损伤，属于遗传性疾病的一种，一经发病无法治愈，只能通过日常加强饮食和锻炼，增强免疫力，尽量避免细菌和真菌的感染，其实定期去医院做体检，疾病急性期可使用抗生素治疗。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病哪里治疗最好？
- A：
联合免疫缺陷病的患者最好去医院进行相关的治疗。患者在患病期间很容易出现肺炎、慢性腹泻、中耳炎等一系列临床症状。临床上可以通过进行胸腺移植来达到治疗联合免疫缺陷病的目的。平时一定要注意加强对身体的护理，积极预防感染的发生。有的时候甚至需要进行骨髓移植来帮助维持正常的血小板水平。[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病是什么病
- A：
常见的变异性免疫缺陷病在临床上又被称为低丙种球蛋白血症。患者在患病期间容易出现感染、脂肪泻、慢性吸收不良综合症等一系列临床症状。这个时候患者需要进行免疫球蛋白和抗体反应等一系列检查来帮助确定患者病情的严重程度。临床上可以通过注射胸腺肽或胸腺移植来帮助稳定病情。[详细]
- Q：
伴高IgM性联免疫缺陷是什么病
- A：
你好，伴高IgM性联免疫缺陷患者从小开始就抵抗力低，容易出现反复感染，免疫性检查发现患者体内IgG、IgA抗体缺乏，但是伴IgM抗体升高。也有患者伴有肝、脾、淋巴结肿大；血常规检查可以出现中性粒细胞减少、血小板减少等。大多数病例是X-连锁显性遗传，罕见病例是常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒感染要做哪些检查
- A：
如果存在有人体免疫缺陷性病毒感染的问题，检查方面主要可以考虑通过血常规配合临床症状表现，以及生化检查来进行分析，防止后期症状加重容易产生有身体器官衰竭的问题，危及生命。尽早发现之后通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理，以免产生后遗症影响日常生活。[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的病因是什么
- A：
抗体免疫缺陷病是临床上常见的一种风湿免疫科疾病，患者在患病期间会出现反复感染的情况。体内的免疫球蛋白总量减少是临床上诱发抗体免疫缺陷病的主要原因。这个时候可以通过替代疗法来帮助稳定患者的病情。每周坚持注射免疫球蛋白可以帮助增强自身的免疫能力，从而降低感染的发生概率。[详细]
- Q：
人体免疫缺陷病毒抗体是什么
- A：
人体免疫缺陷病毒抗体是一种球蛋白，人免疫缺陷病毒就是人们常说的艾滋病病毒。这种病毒感染后，作为一种外来的侵入物，可以做为抗原刺激机体产生对应的免疫球蛋白，也就是hiv抗体。不过这种抗体，不是一种保护性抗体，不能有效的清除艾滋病病毒。因为血液直接检查艾滋病病毒比较困难，而检查抗体比较容易，所以通常作为艾滋病初筛检查的项目。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒抗体是什么？
- A：
这个检查是检测艾滋病的，正常抗体是阴性，如果呈阳性提示是人类免疫缺陷病毒感染，就是我们平时所说的艾滋病。艾滋病感染最常见的途径有以下三种：1、性接触传播；2、血液传播，血液传播有意外输血引起的感染，或者是吸毒共用注射器传播，也有被艾滋病患者恶意伤害引起的传播；3、母婴垂直传播。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒抗体是什么病
- A：
人类免疫缺陷病毒抗体是属于艾滋病的，如果通过检查人类免疫缺陷病毒抗体阳性的话，就考虑是艾滋病的感染了艾滋病毒，这种情况及时发现的话，通过口服阻断药物，可以有效阻断病毒复制，如果已经出现明显的临床症状的话，只能通过对症药物治疗的，因为目前艾滋病还没有特效药物能够完全治愈。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒抗体参考值
- A：
人类免疫缺陷病毒抗体只要小于1就是正常的，如果大于1就说明抗体是阳性。一般感染hiv病毒的途径有血液传播，母婴传播和不洁性交三个途径，所以，排除前面两个，如果有高危行为，就一定要做hiv病毒抗体的检测，检测时间为高危后12天(窗口期)，一个月，三个月和六个月，只要每次检查都属于阴性就没有问题的。[详细]
- Q：
人体免疫缺陷病毒抗体怎么检测？
- A：
您所说的人免疫缺陷病毒抗体的检查就是进行血HIV抗体检查了，是抽血进行检查的一种检查项目，另外，还可以进行P24抗原的检查，这个检查也是用来判断是否感染HIV病毒的检查项目了，进行上述项目的检查是需要到当地疾控中心进行检查的，就是这个情况了。[详细]
- Q：
人体免疫缺陷病毒抗体
- A：
患者您好，您所述的这种情况，检查结果是呈阴性。其实没有被感染艾滋病的窗口期是二到十二周，如果您在接触后十二周后检查，如果是阴性，可以彻底排除。艾滋病的窗口期和潜伏期是没有关系，所以只要在窗户期后检查呈阴性，无论是否在潜伏期内都可以彻底排除。祝您早日恢复健康。[详细]
- Q：
请教医生人类免疫缺陷病毒是什么？
- A：
你好，根据你的简单询问，人类免疫缺陷病毒，即是艾滋病病毒，艾滋病病毒进入人体后会侵犯人体的免疫系统，经过漫长的潜伏期过程而造成免疫系统功能严重缺陷和丧失，由于失去免疫力，从而患上各种感染性疾病和肿瘤，目前没有有效的治疗方法，只能通过易感染途径来预防，防止艾滋病病毒的感染和传播。[详细]
- Q：
请问免疫缺陷病有哪些？
- A：
你好，免疫缺陷病有很多比较常见的像鼻炎，肺炎或者是哮喘等问题。所以建议有免疫缺陷病的话，就要通过及时的服用药物来进行治疗，同时在生活上和饮食上多加注意。注意饮食上的营养摄入均衡，平时饮食也要清淡一点，作息规律，不要熬夜。如果身体疾病严重的话，就要及时就医治疗。[详细]
- Q：
我的人免疫缺陷病毒抗体检查结果是0.252
- A：
hiv正常值在0到1，在这个范围内就属于阴性，是一个正常的结果，反之为阳性，可能感染艾滋病毒。既然检查结果在正常范围内也就是阴性反应是说明没有感染艾滋病毒的，不需要担心什么。不过以后还是需要洁身自爱，千万不能发生高危性生活了，这样做是得不偿失的，一旦感染艾滋病，那么就是会直接影响到身心健康，而且艾滋病是绝症，根本就没有办法治疗。[详细]
- Q：
紫癜是免疫缺陷吗
- A：
你好，紫癜不是一种免疫缺陷病，紫癜性疾病约占出血性疾病总数的1/3，包括血管性紫癜和血小板性紫癜，血管性紫癜由血管壁结构或功能异常所致，多见于内皮细胞或内皮下基底膜及胶原纤维等内皮下组织的病变。如遗传性出血性毛细血管扩张症，单纯性紫癜、坏血病、老年性紫癜等。血小板性紫癜由血小板疾病所致，如白血病、脾功能亢进、再生障碍性贫血等，临床表现以皮肤及黏膜出血为主要表现。[详细]
- Q：
免疫力低是免疫缺陷吗
- A：
不是的。根据您的描述，一般来说是不会引起这种情况的，不用太过担心，但是也要多加观察，跟踪身体后续情况。建议在日常生活当中，饮食要营养均衡，可以适当的吃一些谷物跟粗粮，或者新鲜的蔬菜水果，同时要注意低盐少油饮食和戒烟限酒。衷心祝愿痛风病情早日好转，谢谢。[详细]
- Q：
感染四项：丙型肝炎病毒抗体，0.065，人类免疫缺陷病毒抗体
- A：
按照你的感染四项检查结果，提示：乙肝表面抗原阳性的，可能有乙肝感染的情况。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎如何诊断检查
- A：
检查在免疫缺陷病人，由于有治疗不当的危险，需采取有创性手段(如支气管镜检,经胸壁肺穿刺或开放式肺活检)以利明确诊断。通过支气管镜检(经支气管活检)或开放性手术获取组织，用于组织学检查或培养。虽然采取后一种办法一般需全身麻醉且在术后要留置胸导管，但可以在直视下在病变部位采取足够的标本。此办法仍是最有诊断价值的可靠措施。然而，许多病人病情太重，无法承受有创性活检。在这种情况下，经纤维支气管镜与支气管肺[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病的治疗方法有哪些
- A：
严重联合免疫缺陷病的治疗：1、为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。2、应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒感染如何诊断检查
- A：
人类免疫缺陷病毒感染：诊断检查：一种相对简便、高度准确的血液试验(ELISA试验)能被用于筛查艾滋病病毒感染者。用这种测试，能检测出血液标本中的艾滋病病毒抗体，其结果常规需用甚至更精确的试验来证实。然而，在感染后到抗体试验出现阴性之前，有几周或更长的时间间隔测不出抗体，在这段时间高度敏感的试验(P24抗原)可检测出病毒，并用这种试验筛检供血源。感染后几周内，大多数人能产生抗艾滋病病毒的抗体，少数人[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
多于生后3个月内开始感染病毒，霉菌，原虫和细菌，而反复发生肺炎，慢性腹泻，口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等，病儿生长发育障碍，体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体，胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影，若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎，此外，给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重量型，其特点是双系统免疫缺陷与[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的治疗方法有哪些
- A：
抗体免疫缺陷病的治疗：1.X性连锁无丙种球蛋白血症原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月1次或1～2周1次肌内注射人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗，临床上还根据病情出现的并发症和症状采取相应的治疗方法。2.常见变异型免疫缺陷病治疗与X连锁无丙种球[详细]
- Q：
免疫缺陷疾病的症状有哪些
- A：
免疫缺陷疾病的症状：大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染，特别是他经常与其他孩子接触。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。如在婴儿咽痛和感冒后，可出现鼻窦炎、慢性耳部感染和慢性支气管炎。支气管炎可发展成肺炎。眼和生殖器的皮肤和粘膜易受感染。鹅口疮是一种口腔真菌感染，出现口腔溃疡和牙龈炎，是免疫损害的早期征象。结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
临床表现和易感的细菌种类都与X连锁无丙种球蛋白血症相似，只是cVID发病年龄不定。较多见于青壮年，男女都可发生，对感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人的扁桃腺和淋巴结可以不小甚至增大，淋巴结皮质有滤泡;部分患者循环B细胞数正常或接近正常，然而血清Ig和抗体应答都呈现严重缺陷。CVID病人还可伴发肠道结节性淋巴样增生、胸腺瘤、溶血性贫血、萎缩性胃炎、胃酸缺乏和恶性贫血等。合并蓝氏贾第鞭毛虫病的[详细]
- Q：
伴高IgM性联免疫缺陷如何诊断检查
- A：
伴高IgM性联免疫缺陷的诊断检查：一、伴高IgM性联免疫缺陷的实验室检查1.外周血可有中性粒细胞减少，血小板减少，血红蛋白减少等。2.血清IgM增高，但对有关抗原的IgM应答减弱;IgG和IgA下降。细胞免疫功能低下。3.淋巴结活检少见淋巴小结增生及典型浆细胞，抗体生成受损。二、伴高IgM性联免疫缺陷的诊断主要诊断依据为血清IgM增高，IgG和IgA以及外周血象的相应改变等。[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征如何诊断检查
- A：
新生儿获得性免疫缺陷综合征：一、检查1、血清学检查HIV感染后1至4周内，可从患者血清中测得HIV抗原(核心抗原p24)，并随着时间逐步消失，直至AIDS阶段又重现阳性。在HIV感染后3至12周可测得核心抗gp41抗体，抗gp41IgG可持续终生。年龄在15个月以内的小婴儿抗体有可能反应来自母亲的抗体，故新生儿应行PCR检查或HIV培养以确诊。2、病毒学检查以体外淋巴细胞培养再以Northern吸[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状有哪些
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征：主诉：患者多数无症状，少数妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状出现全身淋巴结肿大、高热、多汗、乏力等。临床表现：(一)主要症状艾滋病的临床表现主要是由于免疫功能异常，特别是细胞免疫功能缺陷，导致患者失去了对疾病的自然抵抗力而出现的一系列病症。1.全身症状多数患者有严重的伞身症状，妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状如进行性营养不良、发热、体重减轻和全身不适等。2.机会性感[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征的治疗方法有哪些
- A：
新生儿获得性免疫缺陷综合征的治疗：治疗目前对新生儿艾滋病治疗的药物治疗一般开始于其出生后的3到4个月之间，而美国一项新研究发现，若在这些婴儿出生后的1到2个月之间即开始对其使用抗逆转录病毒药物治疗，可更有效地控制病情发展并延长其生存时间。研究人员对艾滋病病毒的婴儿的病情发展情况进行了研究，这些婴儿中，20%到30%没有接受任何抗逆转录病毒药物的新生儿艾滋病治疗在出生4个月内即发作了艾滋病研究中发现[详细]
- Q：
免疫缺陷性肺炎 如何诊断检查
- A：
免疫缺陷性肺炎：检查1.免疫缺陷性肺炎及其类型的确定免疫缺陷性肺炎的及早诊断是十分重要的。只要能够早期确诊，给以相应的免疫治疗和合理的抗感染治疗，便有可能延长患者生存时间和改善生活质量。例如慢性肉芽肿病，曾经被认为是一种迅速致死性疾病，而现在通过合理的抗菌治疗结合外科引流，以及应用免疫调节剂干扰素，感染发生率和病死率已显著降低。有报道在普通易变性免疫缺陷从出现感染至确诊其免疫缺陷的存在相距长达10[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征如何诊断检查
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征：诊断检查：(一)首要检查HIV检查方法有两大类：一类是测定HIV抗体;一类是检测HIV。其中前者最为常用，妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断主要方法有：①酶联免疫吸附法(ELISA);②明胶颗粒凝集试验(PA);③免疫荧光检测法(lFA);④免疫印迹检测法(WB法);⑤放射免疫沉淀法(RIPA)。其中前三者常用于筛选试验，后两者用于确证试验。(二)次要检查病毒检测：①[详细]
- Q：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的症状有哪些
- A：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现：1.血小板减少伴出血多在出生6个月内出现皮肤瘀点或其他部位出血，如鼻、牙龈出血，消化道、泌尿道甚至颅内出血等，易被误诊为血小板减少性紫癜。2.湿疹婴儿期出现特征性湿疹样皮疹，主要位于颜面、颈、胸部及四肢屈侧，严重时遍布全身，持续不愈，伴出血时可继发感染。3.感染反复、持续性的严重感染，多在婴儿期，甚至可[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征的心血管损害如何保健护理
- A：
获得性免疫缺陷综合征的心血管损害：1、严格禁止高危人群献血，对供血者必须检测其血液中有无HIV抗体，如血清试验阳性则不能供血。2、筛选献血员时需检测抗HBe，因AIDS患者常已感染乙型肝炎，该项检测可剔除约90%可传播AIDS的献血者。3、严禁从国外进口冻干血浆、人体白蛋白、丙种球蛋白、Ⅶ因子等血制品。4、严厉取缔卖淫、暗娼、嫖宿活动，是防止AIDS传入的重要措施;加强国境卫生检疫监测，禁止AID[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病的治疗方法有哪些
- A：
常见变异型免疫缺陷病的治疗：CVID的治疗与XLA基本相似，IVID的标准剂量为每月400mg/kg。近年开展皮下注射人血丙种球蛋白可用于对IVID有不良反应者，其价格也比IVID便宜。经IVID治疗后仍发生呼吸道和胃肠道感染，可用IgG和IgA滴鼻或口服。胸腺肽(胸腺素)注射或胸腺移植(用于T细胞缺陷为主者)，PEG交联的阿地白介素(IL-2)治疗(用于IL-2产生低下者)、抗T细胞血清或糖皮质[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗方法有哪些
- A：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗：应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明显提高移植HLA不相容骨髓的成功率。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对ADA缺乏型SCID多[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状有哪些
- A：
临床表现多种多样但没有特征性。早期多无症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现形成鲜明的对比。内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛或(和)体重减轻，系统性淋巴瘤病人肝脏、肺和骨髓受累的发生率约占1/3。肝脏受累在临床上[详细]
- Q：
人免疫缺陷病毒抗体测定阴性（－)0.005
- A：
这个检查结果是阴性的情况下，说明没有被感染艾滋病。所以这个情况还是可以不用太过于担心，积极的进行观察情况。[详细]
- Q：
新生儿联合免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
新生儿联合免疫缺陷病的诊断外周血嗜酸粒细胞增高，淋巴细胞汁数正常或降低，T细胞功能降低，B细胞缺乏，IgE增高，低丙种球蛋白血症，IgA、IgG和IgM降低或检测不到，低清蛋白血症等。新生儿联合免疫缺陷病的鉴别诊断本病应与红皮病、免疫缺陷病，以及由于移植物抗宿主病(GVHD)和Netherton综合征造成的生长发育迟缓进行鉴别。新生儿期的红皮病还应与感染、鱼鳞癣、代谢性疾病、药物反应和其他皮肤病如[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的治疗方法有哪些
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的治疗：妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的治疗概要：妊娠合并获得性免疫缺陷综合征治疗原则为恢复免疫功能、抗病毒治疗及治疗机会性感染和机会性肿瘤。输血和营养支持疗法，补充维生素。抗病毒药物等使用，在治疗过程要注意各种事项。妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的详细治疗：治疗：(一)治疗原则治疗原则为恢复免疫功能、抗病毒治疗及治疗机会性感染和机会性肿瘤。(二)具体治疗方法1.支持及对应[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗方法有哪些
- A：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗：大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤，其组织类型为弥漫性大B细胞性(免疫母细胞变异型)或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和(或)放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物(甲氨蝶呤(MTX)或阿糖胞苷(Ara-C))作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。1、联合化疗：目前尚无最佳[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
1.X性连锁无丙种球蛋白血症病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎，主要累及大关节;并容易罹患ECHO病毒脑脊髓炎。ECHO病毒广泛播散，可致慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎以及肘膝关节屈曲挛缩。胃肠[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传，临床表现与普通SCID相似，但骨损害较多，常累及肋软骨连接处，脊椎，骨盆和肩胛骨，ADA是嘌呤分解代谢的催化酶;ADA缺乏可通过几种机制影响免疫调节而引起本病，检测病人红细胞和胎儿细胞的ADA活性，可明确诊断和为产前诊断提供依据。本病应与其他类型免疫缺陷病相鉴别。[详细]
- Q：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷如何诊断检查
- A：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷：伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的诊断检查：一、伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的实验室检查1.外周血象血小板减少，体积小，寿命缩短，出凝血时间延长。淋巴细胞比例减少，可能有Coombs试验阳性的溶血性贫血。2.免疫学检查血清免疫球蛋白的改变随年龄增长而逐渐明显，IgG正常，IgM减低，lgA及IgE增高，所有免疫球蛋白均迅速降解，故其半衰期显著缩短;同种凝集素抗体(ABO血[详细]
- Q：
免疫缺陷疾病如何诊断检查
- A：
免疫缺陷疾病：免疫缺陷疾病在最初很难诊断。不论是儿童还是成人，若反复发生严重或罕见的感染时，应怀疑为免疫缺陷疾病。由于发生在幼儿的免疫缺陷疾病通常是遗传性的，家庭中其他孩子也反复出现感染就是诊断该病的重要线索。受到通常不会使人致病的微生物，如肺囊虫或巨细胞病毒感染，则提示免疫系统有问题。对少年或成人，医生应复习病史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
抗体免疫缺陷病：诊断：1.病史调查了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。2.发病年龄患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑点等，发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。3.家族史免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。4.实验室检查(1)X[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状有哪些
- A：
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。由于细胞免疫功能低下，患者对无害的条件致病微生物呈高度易感性，发生多脏器、多系统感染并伴发恶性肿瘤。由HIV感染本身所致者主要表现为棉绒状斑，大多位于眼底后部血管弓附近或视盘周围的视网膜浅层1个或多个悄然出现，在4～6周内自行消失，继而在不同部[详细]