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Q:

法洛四联症的症状是什么?

A:

一般患有法洛四联症的患者会出现呼吸困难,同时还会出现指甲、嘴唇等部位出现青紫的现象,还有可能会出现呼吸困难以及呼吸急促的症状,严重者还有可能会出现缺氧性发作。随着病情的发展还有可能会出现生育发育迟缓和智能发育缺陷。法洛四联症一般是环境因素和遗传因素导致的。[详细]

Q:

法洛四联症有什么临床表现

A:

法洛四联症临床的表现会出现呼吸困难,缺氧性的发作,还会导致发育迟缓,智力发育也会比较落后。法洛四联症主要是一种复杂性的心脏疾病,主要是由于染色体畸形所导致的状况,因在怀孕期间受到病毒或细菌感染有一定的关系就会增加法洛四联症的几率,需要及时的选择药物治疗。[详细]

Q:

法洛四联症是什么引起的

A:

法洛斯炎症引起的原因是在怀孕时期特别是心脏胚胎发育比较关键的时期,受到了细菌或者病毒的侵袭,比如出现了风疹,流行性感冒,或者揭示了过量的放射性等等导致的心脏发育异常。也有可能跟遗传有一定的关系,主要是单基因和染色体出现了异常,有可能引起合并有心血管畸形的状况,以室间隔缺损比较常见。[详细]

Q:

什么是法洛四联症

A:

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,患上法洛四联症之后,比较常见的症状是发前和呼吸困难,也有可能会出现缺氧性发作的现象,多数需要采取手术的方式进行治疗,比如四联症矫正术和姑息手术,通过做手术的方式,能够帮助改善呼吸困难的症状,但是手术之后有可能会出现心律失常的现象。[详细]

Q:

法洛四联症导致的原因是什么?

A:

法洛四联症属于小儿先天性心脏病,属于比较复杂的疾病类型。其是10岁以内的致死率可达70%,40岁以内的致死率可达95%。主要是孕妇在怀孕3周-12周的心脏发育期,母体发生了病毒或细菌的感染引起的现象。还有可能是怀孕早期处于了有化学刺激性物质比较多的环境中,以及遭受了X线辐射导致的现象。[详细]

Q:

法洛四联症包括哪些呢?

A:

法洛四联症主要包括有主动脉骑跨,室间隔缺损,右室壁肥厚,肺动脉狭窄,如果同时出现这四种情况,就考虑为法洛四联症。典型的症状表现为患儿喜欢蹲坐,并且嘴唇一般为紫红色,有的还会出现呼吸困难的症状,需要及时到医院做彩超检查来明确诊断,然后进行手术治疗。[详细]

Q:

法洛四联症临床症状有哪些?

A:

法洛四联症临床症状:1、发绀。这种现象多发生在刚出生3-6个月的孩子身上,这个类型的孩子在吃奶、哭闹的时候,嘴唇和指甲周围的皮肤颜色就会出现青紫色,当孩子情绪恢复平稳的时候,这种现象就会明显减轻。2、呼吸困难。患者经常会出现呼吸困难、眼前发黑、头晕目眩等症状。[详细]

Q:

法洛四联症是可控的吗?

A:

法洛四联症是可控的。因为这种疾病是一种心脏发育畸形性疾病,大部分患者是因为母体在备孕期感染了风疹病毒、柯萨奇病毒等病菌而引起的,另外也有一些患者是因为母体在妊娠期营养不良、得了糖尿病、高血钙病而引起的。家长可以通过有效的预防来降低患者得这种疾病的几率,也可以通过20-24周的产检来检查出来。[详细]

Q:

法洛四联症有什么临床表现

A:

法洛四联症临床表现首先是多数患者在出生后就有呼吸困难的表现,在出生后3到6个月时会有嘴唇、指甲等发绀,尤其是哭闹时发绀症状加重,休息是可以得到缓解。劳累是,患者会以蹲踞姿态来缓解呼吸困难和发绀症状。再有患儿会出现喂养困难和发育迟缓,严重的情况下可以导致死亡。[详细]

Q:

法洛四联症是什么病?

A:

法洛四联症是一种常见的先天性心脏病。这种疾病是联合的先天性心血管畸形疾病,患病者主要有四种心脏结构发生畸形,分别是:主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄、室间隔缺损。这种疾病跟胎儿的生存环境、遗传基因、母体在备孕期感染了某种病毒、母体在妊娠期患有某种疾病等因素有关系。[详细]

Q:

轻型法洛四联症症状是什么?

A:

轻型法洛四联症的症状有:1、发绀。得了这种疾病的患者,在吃奶或者哭闹的时候,嘴唇、指甲等毛细血管比较丰富的地方颜色会变成青紫色。2、呼吸困难。大部分孩子长到六个月之后,经常会出现呼吸困难、缺氧等症状,特别是在孩子活动的时候,这种现象尤其明显。[详细]

Q:

法洛四联症主要由什么四种畸形组成?

A:

法洛四联征就是指室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室壁增厚以及肺动脉狭窄所组成的四种畸型,是先天性心脏病畸形的一种,典型的症状表现为呼吸困难,胸闷气促以及嘴唇发紫。通过听诊有明显杂音,可以到医院通过彩超检查来明确诊断,一旦确诊就需要及早到进行手术治疗,防止病情进一步的恶化。[详细]

Q:

法洛四联症的四种畸形是什么?

A:

法洛四联症的心脏畸形通常有四种,主要表现为室内隔缺损和肺动脉狭窄,还可表现为主动脉骑跨或者右心室肥厚等4种畸形状态。多数患者自幼便会出现进行性青紫或者呼吸困难的症状,而且容易感到疲乏,劳累后经常采取蹲踞位进行休息,严重时可能会引发晕厥的现象。[详细]

Q:

法洛四联症为什么蹲踞?

A:

法洛四联症蹲踞是由于运动时缺氧造成的。法洛四联症是一种比较多见的先天性心脏病,患者在运动的时候由于心跳加快,会使左心室的血液进入右心室,就会导致肺动脉高压进一步加重,患者缺氧的症状更加严重,为了缓解缺氧和呼吸困难等症状,患者就会采取蹲踞的方式。[详细]

Q:

法洛四联症患儿的治疗?

A:

对于存在有法洛四联症的问题,主要是属于先天性心脏畸形的原因导致的异常症状表现,比如会出现有呼吸困难以及皮肤发绀的现象。目前治疗方面主要可以考虑通过手术的方法来进行处理,矫正心脏畸形的情况,以免后期出现有功能方面的异常问题,会直接影响到日常的生活。[详细]

Q:

法洛四联症怎么引起的呢?

A:

法洛四联症是比较常见的先天性心脏病,引起先天性心脏病的原因与遗传,饮食,作息,药物,射线,染色体疾病等密切相关,需要进一步结合检查染色体明确,尤其是在备孕阶段需要避免接触药物,射线,化学物质。备孕前检查优生五项,服用叶酸等有效预防。有家族史则更加需要警惕。[详细]

Q:

得法洛四联症的原因有那些呢?

A:

法洛四联症在临床上是属于一种先天性疾病,引起法洛四联症的主要原因是由于胎儿时期心脏发育不健全引起的,跟后天因素关系不大。该疾病主要表现以心力衰竭为临床表现,通常出现呼吸困难,口唇紫干等临床症状,可以通过检查心脏彩超明确诊断的治疗上,目前还是选择手术治疗为首选方案。[详细]

Q:

法洛四联症可以治好吗?

A:

法洛四联症是一种常见的先天性心脏病的一种,死亡率比较高,一旦确诊,尽量早期手术治疗处理,如果是手术治疗还是可以治愈,但是治愈后的情况也不好确定,但是不手术治疗可能会危及患者生命或早死的情况,手术治疗是唯一能挽救患者生命的治疗手段,可能需要到省级以上的心脏外科或是儿童医院的心脏外科诊治。[详细]

Q:

法洛四联症怎么引起的?

A:

法洛四联症在临床上是属于一种先天性疾病,就是由于胎儿在母体生长发育过程中心脏发育不良引起的一种心脏改变。该疾病在临床上主要引起心力衰竭,机体缺氧为主要表现,通过检查心脏彩超等明确诊断的明确诊断后,治疗上主要通过进行手术治疗为主。通过手术治疗后基本是恢复正常的。[详细]

Q:

法洛四联症能否一次手术根治

A:

已经检查确诊存在有法洛四联症的问题,会产生有呼吸方面的影响,引起咳嗽的症状需要考虑采取手术的方法进行治疗,防止后期症状加重,容易出现有局部器官结构功能方面的损害,导致后遗症的问题。会直接影响到日常生活,后期可以配合呼吸康复的方法来进行改善,促进恢复。[详细]

Q:

法洛四联症严不严重

A:

法洛四联症是属于比较严重的一种先天性疾病,通常会引起儿童的心率衰竭,从而出现各种呼吸困难,动则气喘,心悸,心慌等临床表现,通常是由于急性上呼吸道感染肺炎,支气管炎等疾病诱发,一旦通过检查明确属于法洛四联症,积极通过择期手术治疗,一般通过手术治疗后都可以恢复正常状态[详细]

Q:

法洛四联症可以通过x线查出来吗?

A:

法洛四联症作为比较严重的先心病在X线还是有些特征性的改变的,因为患儿在出生几个雨后会出现发绀,心脏听诊也会听到典型的杂音,X线就会表现为肺血少的改变,因为循环的压力也可以看到右心室增大,肺动脉段凹陷。一般法洛四联症还是首选结合超声检查,因为X线还是有辐射的。[详细]

Q:

法洛四联症的内科治疗可以治愈吗?

A:

法洛四联症也是属于先天性心脏病的一种,目前该疾病表现以慢性心力衰竭为临床症状,通常会出现活动后气喘,呼吸困难,口唇紫干等症状。目前法洛四联症内科保守治疗基本是控制症状的,无法达到根治的目的,所以建议择期进行外科手术治疗,一般进行手术治疗后,基本可以恢复正常人状态。[详细]

Q:

法洛四联症概念是什么呢?

A:

法洛氏四联症是属于严重的先心病,一般主要包括四种畸形主动脉骑跨,室间隔缺损,右心室肥厚以及右室流出道狭窄等,法洛氏四联症的患儿大部分在十岁以内就可能会死亡的,主要由于慢性缺氧引起红细胞增多,从而导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而死亡,所以在怀孕期间,只要诊断法洛氏四联症,一般是不能要这个孩子的。[详细]

Q:

法洛四联症治疗需要几次手术?

A:

需要通过几次手术来进行治疗,需要根据病情的严重程度来决定的,有的人一次就可以根除,而有的是需要分期的,所以每个人的情况是不一样的。个数一般都选择在一两岁的时候进行手术治疗,但具体的情况,需要去医院做一个详细的检查。对于肺动脉和左心室发育比较好的,一般一次就可以根治了。[详细]

Q:

法洛四联症的超声表现是什么呢?

A:

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。儿童以发绀型心脏畸形多见。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作,蹲下来可缓解症状(蹲踞是病儿的一种特征性姿态)。心脏彩超可见为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。治疗以手术为主,预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。[详细]

Q:

法洛四联症怎么治?

A:

法洛四联症属于先天性的心脏病的畸形,这种畸形比较严重,多见于婴幼儿,主要的表现就是嘴唇颜色变为紫色。法洛四联症就是指室间隔缺损,主动脉骑跨,右室壁增厚以及肺动脉狭窄,最好到省级大医院的心脏外科进行检查,并且手术治疗,手术治疗可以极大地缓解症状。[详细]

Q:

法洛四联症是什么?

A:

法洛四联症之所以叫四联症就是它有四种疾病,一种是室间隔缺损,一种是主动脉骑跨,还有右室流出道的狭窄,包括右室的肥厚,法洛四联症是最常见的青紫性先心病,如果不外科手术,它会逐渐加重。法洛四联症的孩子生下来以后症状并不明显,随着年龄的增加,右室道狭窄逐渐加重,青紫症状也会逐渐加重。[详细]

Q:

法洛四联症手术成功率高吗?

A:

你好,法乐氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病,患有这种先天性心脏病的患儿,成活率就比较低,手术的成功率也比较低,就算是手术成功了,也很容易引起并发症和后遗症,一般情况下都会影响孩子的正常发育,孩子的身体状况不会很好,一般有这样疾病的孩子寿命相对比较短。[详细]

Q:

法洛四联症是什么?

A:

法洛四联症是心血管内科比较常见的疾病,属于先天性心脏病的一种类型,而且属于复杂性先心病。包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右室肥大四种异常,这是最常见的青紫型先心病。这种疾病的治疗方法就是手术矫正畸形,而且要在儿童期进行治疗,从而改善患者的日常生活。[详细]

Q:

先天性心脏病,法洛四联症

A:

现在主要是先天性心脏病,法洛四联征,这个属于复杂的先天性心脏病,可能会出现了,孩子的嘴唇发紫,呼吸困难,经常容易发生肺炎,对于本病一般建议做手术治疗比较好,需要做开胸手术治疗的,这样才能好转,如果不治疗的话,对身体的伤害是特别大的,所以需要注意的。[详细]

Q:

法洛四联症是什么

A:

法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况,而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损,肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄,血液进入肺循环时受阻,引起右心室肥厚。一般患儿可以通过心脏彩超检查,明确诊断。不过,只要确诊就可以通过根治手术来治愈。[详细]

Q:

法洛四联症原因?

A:

在胚胎的第5~7周的时候,若是孕妇不过多注意的话,可能会造成身体的负担加重,若是在怀孕的时候吃了什么不应该吃的药物,就会小儿法洛四联症,是非常麻烦的,应尽快给予治疗。如果孕妇在怀孕期间长期暴露于不利环境中,也会发生法洛四联症,大气污染加大,会使得孕妇的身体负担加重,是很严重的,对宝宝的发育也不健康,最终可能造成小儿法洛四联症等问题。[详细]

Q:

法洛四联症是什么

A:

您好,法洛四联症是一种常见的复杂性心脏病,是先天性的紫绀型心脏病,原因是胎儿在胚胎发育过程中,心脏异常的发育,则表现为心脏畸形,患者出生后即有缺氧的表现,全身紫绀,严重者可表现为心力衰竭的症状。法洛四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚四种病理解剖类型。这四种病理改变在心脏上同时存在,称为法洛四联症。希望我的回答能帮到您。[详细]

Q:

法洛四联症

A:

你好,5岁的孩子出现有血尿的病情,不排除是出现了泌尿系统感染的疾病发生,也不排除是出现了肾脏器质性疾病病变所引起的临床表现,所以需要患者进一步去当地公立医院的儿科进行尿分析的化验,检查肾功能的化验检查来进一步明确疾病的诊断,然后再进行治疗。[详细]

Q:

法洛四联症手术死亡率高吗治疗后影响寿命吗

A:

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病,可以有多种缺损同时存在,对心脏功能影响很大,需要及时治疗,这种情况,只要及时手术,将畸形的心脏修补,手术成功后,就可以和正常人一样,对寿命的影响并不大,[详细]

Q:

法洛四联症的症状是什么

A:

法洛四联症的症状:患儿口唇或面部因缺氧表现为青紫,活动后呼吸困难,在活动后喜欢下蹲片刻休息,来缓解缺氧症状。患儿生长发育比同龄儿童较晚。[详细]

Q:

怀孕期间检查出法洛四联症会影响胎儿吗

A:

怀孕期间检查出法洛四联症考虑存在畸形情况,需要进一步进行检查确认。若严重,可考虑引产。建议复查看看情况再说,需要结合临床医生进一步检查看看,明确后治疗的。[详细]

Q:

什么是法洛四联症

A:

你好,法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]

Q:

什么是法洛四联症

A:

你好,法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]

Q:

法洛四联症的症状有哪些

A:

临床表现首先是缺氧,呼吸困难,缺氧表现为颜面唇甲发绀, 多发生在出生后3~6个月,也有部分患者在儿童或成人期出现。唇甲、颜面发绀在运动和哭闹时可加重,平静时可稍减轻。呼吸困难和缺氧性发作多在生后6个月后开始出现,由于组织缺氧,活动耐力较差,动则呼吸急促,严重者可出现意识丧失或抽搐。蹲踞 为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。[详细]

Q:

胎儿法洛四联症原因有哪些

A:

患者你好,在妊娠早期(孕5~8周)是胎儿心脏发育最重要的阶段,在此阶段孕妇接触的环境因素起重要作用,例如妊娠期间服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会对胎儿的心脏发育产生严重影响,尤其是在妊娠期的前3个月感染风疹病毒者,会使幼儿患上先天性心脏病的风险明显增加,此外遗传因素也有一定的作用,约占8%左右。[详细]

Q:

唐氏综合症会引起法洛四联症吗?

A:

您好。唐氏综合征是21--三体染色体异常引起的先天性愚型,这种病与很多因素有关系,比如高龄,卵子老化,以及其他辐射,都有可能。而法洛氏四联症是一种先天性心脏病,其发病原因主要是右心室漏斗部或圆锥发育不良。所以,法洛氏四联症不是唐氏综合征引起的。这两种都属于先天性疾病,当然不排除很多唐宝宝都有不同程度的先天性心脏病,但也有很大部分唐宝宝心脏很正常的。建议您隔壁老婆的闺蜜尽早带孩子去正规医院找专家诊治[详细]

Q:

如何预防法洛四联症呢?

A:

法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病,法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的,胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题,导致主动脉和肺动脉没有达到左前右后的位置,形成法洛四联症。室间隔缺损合并漏斗隔前向移动导致肺动脉狭窄,影响预后的关键在于左右肺动脉发育的情况。[详细]

Q:

法洛四联症的心电图能看出来吗?

A:

心电图表现为心电图:右心室肥大和劳损,右侧心前区各导联的r波明显增高,t波倒置。部分病人有右心房肥大的表现,在标准导联和右侧心前区导联、p波高尖。心电轴右偏。心向量图示水平面和右侧面0rs环主要在前,顺钟向运行,t环方向与qrs环相反,p环长,额面qrs环最大向量右偏。但诊断还要依据症状、体征及影像学检查。[详细]

Q:

法洛四联症患儿缺氧发作时采取什么措施呢?

A:

1、心肺、BP、SpO2监护。2、胸膝位。3、呼吸管理:持续供氧,如呼吸暂停,呼吸不规则或呼吸过缓,必要时机械通气。4、镇静药:镇静药应用时注意防止呼吸抑制及血压变化10%水化氯醛:0.3-0.5ml/Kg,PO或R吗啡0.05-0.1-0.2mg/Kg,V推或H,同时解除流出道痉挛。5、扩容:生理盐水10-20ml/kg,必要时可重复6、纠酸: 5%SB(ml)=BE×Kg÷4 (为纠正BE至0[详细]

Q:

法洛四联症缺氧体位是什么呢?

A:

你好。根据你的描述考虑法洛四联症是其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。缺氧体位主要表现为蹲距体位,这个体位会减轻缺氧及呼吸困难的程度,在一定程度上能够减轻缺氧,所以平时经常出现蹲距体位就要考虑到有法洛四联症的可能,需要及时就医。[详细]

Q:

法洛四联症病情严重程度取决什么呢?

A:

法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子,会在吃奶、哭闹、情绪激动、寒冷时出现口唇、指甲、皮肤青紫,一般在生后3~6个月症状比较明显,患有法洛四联症的孩子,病情严重程度主要取决于四种畸形中右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)的严重程度。[详细]

Q:

法洛四联症患儿青紫轻重取决于什么呢?

A:

法洛四联症患儿青紫轻重取决于分流量的大少。紫绀不严重:超声显示肺动脉发育条件较好,血氧饱和度在80%~85%之间,无明显缺氧发作,可在六个月到一岁左右进行手术; 紫绀严重:超声显示肺动脉发育差,血氧饱和度在80%以下,伴反复缺氧发作,这类患儿要行BT分流术,根据术后肺动脉发育情况确定手术方案。有的中年患者因为发现较晚,就诊时已经出现严重的心肌肥厚,甚至拖到心功能不全的地步,失去了手术的机会。对于这[详细]

Q:

法洛四联症首选药物是什么呢?

A:

法洛四联症的治疗方法主要是手术,因为它是一个结构性疾病,所以不是吃药能吃好的,吃药只能用于术前准备或术后并发症的预处理,其手术方法包括矫治手术和姑息手术,矫治手术就是把心脏里的四个畸形完全矫治到一个正常状态,但是有些患者如果进行矫治手术可能会危及生命,只能选择姑息性手术,手术的最佳时间为一到两岁。[详细]

Q:

法洛四联症怎么引起的呢?

A:

法洛四联症是因为右室漏斗部或圆锥的发育不良引起,也就是胚胎发育的第4周时动脉干未能反向转动,主动脉位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移位,与窦部室间隔未能对拢,从而形成导致发育不全的漏斗部、嵴下型室间隔缺损,也就是我们所说的膜周型室间隔缺损。若肺动脉圆锥发育不全,或完全缺如,则形成肺动脉瓣下型室间隔缺损,也就是干下型室间隔缺损。[详细]

Q:

不属于法洛四联症的表现有什么呢?

A:

法洛四联症是一种先天性心脏病,是比较常见的一种心脏发育畸形,主要有四种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子主要表现为:发绀,运动或者哭泣的时候加重;呼吸困难和缺氧性发作;蹲距。[详细]

Q:

法洛四联症远期是什么呢?

A:

法洛四联症远期是指儿童期未经手术治疗,大多数是预后不佳的,多于成人之前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。目前介入治疗已经成为先天性法洛四联症治疗的重要手段,特别是在儿童时期,导管介入与外科手术相结合治疗法洛四联症,大大提高了患者救治的机会。[详细]

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