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Q：

中心性浆液性视网膜脉络膜病变

A：

你好，中心性浆液性脉络膜视网膜病变也是临床上简称的中浆病，这方面会有视物变形，变小，视力下降为特征的眼底疾病。主要是情绪波动、精神压力及大剂量全身应用糖皮质药物有关。本病是一种自限性疾病，愈后效果比较理想，2-4个月后病变不能自愈者，同时渗漏点距中心凹200μm以外可施行激光光凝，促进视网膜屏障修复和视网膜下液吸收。建议到医院做个眼底方面检查后，遵医嘱下治疗。平时多注意合理用眼和保养，保持平稳心态[详细]
Q：

病理性近视的脉络膜萎缩

A：

眼睛通五脏贯六腑,其实任何一种眼病（眼外伤除外）,都是由于脏腑功能失调,经络不通畅,人体气血津液上贯于目不能达到正常指标,久而久之形成各种眼病,眼睛的病变过程,只是脏腑,经络,视路等中间环节出现故障后的一种外在表现.[详细]
Q：

脉络膜出血能治好吗？

A：

脉络膜出血无论出血多少，由于其对视网膜的损害，可导致永久性视力障碍，脉络膜出血的病因可有多种，出血吸收过程缓慢，一般可持续数月，脉络膜出血一旦发生，首先要用各种方法控制出血，达到保存视力和眼球的目的，及时治疗是可以治好的。[详细]
Q：

胎儿双侧脉络膜囊肿

A：

脉络膜位于侧脑室、第三和第四脑室，是产生脑脊液的场所。脉络膜囊肿即脉络膜上的囊肿。单纯的脉络膜囊肿预后很好，且常在妊娠28周前消失，不引起任何症状和体征。但是，如脉络膜囊肿合并其它部位异常，尤其是多发性畸形，染色体异常的机会就很高。例如18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征等，其中，以18-三体综合征最为多见。另外少数染色体异常胎儿仅表现为单纯脉络膜囊肿而无其他异常。产前超声中若发现[详细]
Q：

我想问一下胎儿脉络膜囊肿单侧和

A：

附件囊肿和卵巢囊肿是同义词，附件囊肿一般指的是卵巢囊肿，卵巢囊肿属广义上的卵巢肿瘤的一种，各种年龄均可患病，但以20—50岁的女性最为多见。卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤，有各种不同的性质和形态，即：单一型或混合型、一侧性或双侧性、囊性或实质性、良性或恶性，其中以囊性多见，恶性变的程度很高。早期诊断困难，就诊时70％已属晚期，很少能得到早期治疗，5年生存率始终徘徊在20-30％，是威胁妇女生命最严重[详细]
Q：

右侧脉络膜囊肿

A：

你好！一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,但大部份都会在24周以前自行消失,有些研究报告显示,有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察:1.若合并其他异常,需再做羊膜穿刺,以排除染色体异常的可能2.若无其他异常,产检方式与一般[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩要做哪些检查

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩要做的检查：遗传学检查可以确定其遗传方式。血鸟氨酸浓度超过400mol/L和OKT活性明显下降。还可以测定血浆尿氨酸水平或培养的表皮成纤维细胞中OAT的活性。[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩是什么病

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter Fuchs正式为回旋状脉络膜视网膜萎缩命名。Takk发现回旋状脉络膜视网膜萎缩，患者有高鸟氨酸血症及鸟氨酸尿症。[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩的病因是什么

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩的病因：本病为常染色体隐性遗传病，极少数为常染色体显性遗传病。[详细]
Q：

胎儿右侧侧脑室脉络膜囊肿

A：

这个没关系的，后面会消掉的，只要没有其它畸形，不要担心，我当时22周时也有的，后来30周时消掉了。[详细]
Q：

这个不是说我的胎儿有双侧脉络膜..

A：

您好,目前有双侧脉络膜囊肿是不正常的,但是一般在24周前可以消失.定期复查就可以,不要过于担心[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩怎么回事

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter Fuchs正式为回旋状脉络膜视网膜萎缩命名。Takk发现回旋状脉络膜视网膜萎缩，患者有高鸟氨酸血症及鸟氨酸尿症。[详细]
Q：

怎么治疗回旋状脉络膜视网膜萎缩

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩的治疗：补充大剂量维生素B6，维持视功能。减少饮食中的蛋白质含量，而代之以含有多种必须氨基酸而无精氨酸的饮食(如精氨酸限制性饮食)，也有助于延缓病情进展。[详细]
Q：

回旋状脉络膜视网膜萎缩怎么办

A：

你好，回旋状脉络膜视网膜萎缩的治疗：补充大剂量维生素B6，维持视功能。减少饮食中的蛋白质含量，而代之以含有多种必须氨基酸而无精氨酸的饮食(如精氨酸限制性饮食)，也有助于延缓病情进展。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变怎么诊断

A：

你好，脉络膜网膜病变需要和下面疾病鉴别诊断：Crouzon综合征，凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。脉络膜网膜病变的诊断呈AD遗传。Meckel综合征，又为dysencephalia splanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
Q：

你好，我儿子九个月时医院诊断出右眼脉络膜

A：

眼脉络膜缺损可继发性青光眼、黄斑囊样水肿、视网膜血管阻塞、视网膜新生血管形成、脉络膜新生血管形成等，可致视力丧失。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变怎么回事

A：

你好，Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛。[详细]
Q：

关于胎儿脉络膜丛囊肿

A：

具体看情况！！不是随便能下结论的！[详细]
Q：

脉络膜网膜病变的症状表现是什么

A：

你好，脉络膜网膜病变的症状表现为面不对称，脊柱侧凸，胼胝体缺失，肌阵挛性癫痫，姿势发育迟缓，躯干肌张力低，腱反射亢进，头小，视网膜萎缩伴圆形黄色腔隙。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变要做哪些检查

A：

你好，脉络膜网膜病变要做的检查：荧光眼底血管造影检查，有条件者可行吲哚氰绿；血管造影检查；疑有肿瘤或转移癌时行超声波及CT、MRI检查；检查有无结核、梅毒、病毒等感染，及全身其他部位的感染性病变或肿瘤等；散瞳检查眼底。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变怎么办

A：

你好，脉络膜网膜病变的治疗：对原发病治疗，去除病因。全身用药，血管扩张剂，能量合剂，维生素类药物等；脉络膜病变可酌情行激光光凝、冷冻、放射治疗或手术切除。[详细]
Q：

怎么治疗脉络膜网膜病变

A：

你好，脉络膜网膜病变的治疗：对原发病治疗，去除病因。全身用药，血管扩张剂，能量合剂，维生素类药物等；脉络膜病变可酌情行激光光凝、冷冻、放射治疗或手术切除。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变是什么病

A：

你好，Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛。[详细]
Q：

脉络膜网膜病变的病因是什么

A：

您好，脉络膜网膜病变的病因呈XD遗传。即X染色体伴性显性遗传或称X性连锁显性遗传。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变是什么病

A：

你好，点状内层脉络膜病变是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么诊断

A：

你好，点状内层脉络膜病变的诊断：此病的诊断主要根据典型的眼底改变，如散在多发性视网膜下黄白色圆形病灶，无眼前段和玻璃体炎症反应，荧光素眼底血管造影和吲哚青绿血管造影检查对诊断有一定帮助。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么回事

A：

你好，点状内层脉络膜病变是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变要做哪些检查

A：

你好，点状内层脉络膜病变要做的检查：视网膜检影法、眼底检查、眼底荧光血管造影。[详细]
Q：

怎么治疗点状内层脉络膜病变

A：

你好，点状内层脉络膜病变的治疗：大多数患者不需治疗，但对于出现大量黄斑区点状病变，特别是伴有浆液性视网膜脱离者，则应给予治疗。常用的药物为糖皮质激素，一般选用泼尼松口服，剂量为0.5～1mg/(kgd)。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么办

A：

你好，点状内层脉络膜病变的治疗：大多数患者不需治疗，但对于出现大量黄斑区点状病变，特别是伴有浆液性视网膜脱离者，则应给予治疗。常用的药物为糖皮质激素，一般选用泼尼松口服，剂量为0.5～1mg/(kgd)。[详细]
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