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Q：

重症联合免疫缺陷症是什么病?

A：

你好，重症联合性免疫缺陷病(severeCombinedimmunodificiency，SCID)是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。[详细]
Q：

新生儿联合免疫缺陷病是什么病?

A：

你好，新生儿联合免疫缺陷病(Omennsyndrome)是一种发生在新生儿和婴幼儿中的联合免疫缺陷症，常伴有剥脱性皮炎、红皮病、反复感染、嗜酸粒细胞增高和IgE增高。患者只有进行骨髓移植方可避免死亡。[详细]
Q：

免疫缺陷者水痘的治疗可以用甘泰阿昔洛韦分散片么

A：

甘泰 阿昔洛韦分散片 ，主要成份为阿昔洛韦，免疫缺陷者水痘的治疗可以用甘泰 阿昔洛韦分散片 的。[详细]
Q：

免疫缺陷者水痘的治疗可以选择丽珠克毒星阿昔洛韦片吗

A：

您好，可以选择丽珠克毒星 阿昔洛韦片。丽珠克毒星 阿昔洛韦片可用于免疫缺陷者水痘的治疗，效果明显。[详细]
Q：

我想买甘泰阿昔洛韦分散片这个也能用于免疫缺陷者水痘吧

A：

您好，是的，甘泰 阿昔洛韦分散片可以用于免疫缺陷者水痘的治疗的。 但是温馨提醒：使用本品时需要详请读说明书或者谨遵医嘱。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病是什么病?

A：

你好，严重联合免疫缺陷病(SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。[详细]
Q：

请问获得性免疫缺陷综合症是什么病？

A：

获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。祝身体健康。[详细]
Q：

伴高IgM性联免疫缺陷是什么病

A：

你好，伴高IgM性联免疫缺陷X-linkedhyperimmunoglobulinMsyndrome，HIM是一种少见的原发免疫缺陷病，最先于1961年报道。临床特点为自幼的反复感染，IgG、IgA抗体缺乏伴IgM抗体升高等。[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜是什么病

A：

你好，人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜可以发生于婴儿、儿童、成人。既可发生于抗HIV阳性的无症状携带者，也可以发生于HIV感染的各阶段。[详细]
Q：

你好 人类免疫缺陷病毒抗体 结果是0.0是什么意思

A：

你好，人类免疫缺陷病毒抗体检测值在0.000-.000这个之间就是正常的，就是没有事的。如果你有感染到艾滋病的情况下，那这个化验结果就会呈阳性表现了，通常的情况下艾滋病的窗口期是三个月的时间，通常可在三个月时再检测一次，如果说结果还是阴性，这样就可以排除有感染了[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病是什么病

A：

你好，普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病commonvariableimmunodeficiency，CVID，是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性或成人型、迟发性低丙种球蛋白血症。[详细]
Q：

新生儿联合免疫缺陷病是什么病

A：

你好，新生儿联合免疫缺陷病Omennsyndrome是一种发生在新生儿和婴幼儿中的联合免疫缺陷症，常伴有剥脱性皮炎、红皮病、反复感染、嗜酸粒细胞增高和IgE增高。患者只有进行骨髓移植方可避免死亡。[详细]
Q：

你好请问阿思乐阿昔洛韦片可以用于免疫缺陷者水痘的治疗吗

A：

你好，阿思乐阿昔洛韦片适应症：．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。2．带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3．免疫缺陷者水痘的治疗。如有其它疑问请拨打客服咨询电话400-636-5343。祝您生活愉快！[详细]
Q：

存在免疫缺陷的人群可以用爱若华吗

A：

你好，存在免疫缺陷的人群在服用爱若华的时候，需要在医师指导下服用，除此之外，有活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者，也需要在咨询医师过后，按照所建议的用法用量来服用爱若华，以上回答可以帮到你,祝你生活愉快！[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是什么病

A：

你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒感染是什么病

A：

你好，人类免疫缺陷病毒HIV感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染，细胞的破坏引起获得性免疫缺陷综合征AIDS，艾滋病及其他因免疫损伤而带来的疾病。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病是什么病

A：

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。[详细]
Q：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷是什么病

A：

你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich综合征是一种T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，最早于1937年被报道，多见于男性婴幼儿，女婴发病罕见多由于遗传基因突变。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病是什么病

A：

你好，严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。[详细]
Q：

我要采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染但是又有免疫缺陷那我的剂量...

A：

对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。感谢您对壹号药网的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
Q：

原发性免疫缺陷病是什么病

A：

你好，原发性免疫缺陷病包括多种疾病，累及许多脏器，临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤。多数原发性免疫缺陷病有明显家族史。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症是什么病

A：

你好，重症联合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病是什么病

A：

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。[详细]
Q：

人免疫缺陷病毒抗体小于0.05Index正常吗

A：

你好，根据你提供的检查结果，人免疫缺陷病毒抗体小于0.05Index属于正常的，说明没有感染艾滋病毒。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病如何诊断检查

A：

联合免疫缺陷病：检查1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低但少数病人可能有1～2项Ig正常部分病例血液和淋巴组织B细胞减少而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常外周血T细胞数明显减少T细胞功能试验亦明显异常。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病体液与细胞免疫均有异常IgM降低IgA及IgE升高IgG正常或轻度降低。细胞免疫检查可有不同的异[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗方法有哪些

A：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗：1、无有效治疗方法，重在预防。2、AIDS巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷(ganciclovir)250～500mg加入生理盐水500ml中静脉缓缓滴注，1次/d，连续10～14天后，改250～500mg，2次/d内服，持续数月乃至数年。急性期亦可以丙氧鸟苷200g玻璃体内注射。能延长患者生命及缓解视网膜炎症。此外，膦甲酸(foscarnet[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征的症状有哪些

A：

新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早，病情进展快，发生淋巴细胞样间质性肺炎和继发细菌感染较多，从母婴传播所致感染的患儿，可早在出生后几个月就出现临床征象，潜伏期数月至数年不等。1.一般临床表现：有持续发热，消瘦，低出生体重，出生后体重不增，黄疸不退，肝脾肿大，多部位浅表淋巴结肿大等。2.细菌感染：严重的反复[详细]
Q：

联合免疫缺陷病的症状有哪些

A：

1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死亡。SCID还可伴发骨[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的症状有哪些

A：

1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺陷IgG2缺陷常与IgG4、IgA缺陷伴随，也可单一存在。儿童常表现为反复呼吸道感染。IgG2缺陷与对多糖抗原的抗体反应缺陷密切相关，对白喉、破伤风毒素抗原的抗体反应常正常。有趣的是，在一组有类似临床表现的儿童中，部分病人有正常的IgG亚类水平[详细]
Q：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗方法有哪些

A：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗：伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗：1.对症治疗本病宜采用有效抗生素预防控制感染，以防治严重败血症。对于连续应用抗生素仍不能控制感染者，可定期静脉输注血浆和丙种球蛋白。发生急性出血时，可输注新鲜血小板，为防止GVHR，用前需经30Gy射线处理。因出血严重而危及生命时，可行切脾手术，但有增加感染的危险。2.免疫调节剂应用转移因子可使患儿临床症状缓解，出血得到控制，[详细]
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