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免疫缺陷疾病治疗与用药
Q：

骨髓移植早期并发症包括宿主排斥移植的骨髓，急性GVHD和感染。晚期并发症包括慢性GVHD，长期免疫缺陷和疾病复发。移植分两类骨髓移植是一种相当先进的治疗方法，主要用来治疗急慢性白血病、严重型再生不良性贫血、地中海性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及现在更进一步尝试治疗转移性乳腺癌和卵巢癌。

A：

骨髓移植早期并发症包括宿主排斥移植的骨髓，急性GVHD和感染。晚期并发症包括慢性GVHD，长期免疫缺陷和疾病复发。移植分两类骨髓移植是一种相当先进的治疗方法，主要用来治疗急慢性白血病、严重型再生不良性贫血、地中海性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及现在更进一步尝试治疗转移性乳腺癌和卵巢癌。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病的治疗

A：

为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应严重联合免疫缺陷病的治疗可用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高；如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明显提高移...[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的治疗

A：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的治疗主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗。可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能。目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗

A：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明显提高移植HLA不相容骨髓的成功率。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对ADA缺乏型SCID多...[详细]
Q：

联合免疫缺陷病的治疗

A：

联合免疫缺陷病的治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗

A：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗无有效治疗方法，重在预防。获得性免疫缺陷综合征（AIDS）巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷加入生理盐水中静脉缓缓滴注，持续数月乃至数年。急性期亦可以丙氧鸟苷玻璃体内注射。能延长患者生命及缓解视网膜炎症。[详细]
Q：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗

A：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗应重视对症治疗。严重出血可输新鲜血小板，但要小心，因有自身抗体增多的趋势。虽然有的病儿在行脾切除术后，血小板增加，出血减轻，但增加了严重感染的危险性，常使病儿死于败血症，因此应取慎重态度。全身用肾上腺皮质激素治疗无效，且加重已有的免疫功能低下，可局部治疗慢性湿疹。有感染时给有效抗生素。但勿肌注丙种球蛋白，以免局部出血。定期输入血浆对控制感染是有效的。不少报告应用转...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的治疗

A：

获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的治疗：1.抗病毒治疗 用于治疗HIV感染的药物有三大类：核苷类反转录酶(RT)抑制剂、非核苷类RT抑制剂和蛋白酶抑制剂。2.抗感染治疗 治疗卡PCP可采用复方新诺明(SMZ-TMP)或喷他脒(戊烷脒)，但AIDS患者患PCP时不易痊愈，病原学检查持续阳性，患者常于治疗结束后10～14天复发。[详细]
Q：

伴高IgM性联免疫缺陷的治疗

A：

伴高IgM性联免疫缺陷的治疗：合理控制感染，防治各种并发症;补充丙种球蛋白治疗，可使IgM下降。对反复严重感染伴中性粒细胞减少的患儿，每天予G-CSF10μg/kg，5~10天为一疗程，有一定的效果。目前已有非血缘相关HLA不全相合(5/6)脐血移植成功治疗X-连锁伴高IgM性联免疫缺陷的报道，现患儿已无病生存两年。[详细]
Q：

原发性免疫缺陷病的治疗方法？

A：

 原发性免疫缺陷病的治疗 ,应从防治感染、改善纠正免疫缺陷着手,减少患者与病菌的接触。如发生感染,应选择对病原敏感药物积极治疗[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要治疗吗

A：

你好，需要治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病的宝宝多大能做手术

A：

你好，联合免疫缺陷病建议学龄期4到5岁手术治疗，如果症状严重的话建议及时手术。配型骨髓移植效果最好，可完全纠正血小板及免疫学异常。可予输血或输血小板，血小板减少可行脾切除术。控制感染，对症支持疗法。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷吃什么药

A：

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以治疗吗？

A：

你好，可以治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病能治疗好吗?

A：

你好，本病尚无特效治疗，注射丙种球蛋白有利于控制症状。治疗要持续到患者的免疫功能正常。有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时需要适当的抗生素治疗普通变异型免疫缺陷病。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病如果不治疗会?

A：

你好，不治疗部分患者尚可伴随慢性腹泻、胃肠道肿瘤和恶性淋巴瘤。良性淋巴组织增生症、自身免疫性溶血性贫血和血小板减少见于少部分CVID患者。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要治疗吗

A：

你好，需要治疗，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

应该怎么治疗伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷？

A：

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷可以做手术吗

A：

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
Q：

应该怎么治疗伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷？

A：

你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病怎样治疗

A：

你好，注射丙种球蛋白有利于控制症状。治疗要持续到患者的免疫功能正常。有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时需要适当的抗生素治疗普通变异型免疫缺陷病。[详细]
Q：

如何治疗联合免疫缺陷病

A：

你好，联合免疫缺陷病的治疗方法有：1.严重联合免疫缺陷病：为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建对治疗本病有效。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。酶补充疗法，输入经照射的冰冻压缩红细胞，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗也有较好的效果。其他治疗为防治感染及对症支持疗法。2.伴有血小板...[详细]
Q：

如何治疗重症联合免疫缺陷症

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

新生儿联合免疫缺陷病吃什么药

A：

你好，新生儿联合免疫缺陷病一般不需吃药。最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。可进行食疗，注意以下食物的摄取，适宜食物：松子（炒），花生（炒），白芝麻，花生仁（炸），忌吃食物有干腌菜，螺丝菜，芝麻叶，熟石膏粉（食用）。[详细]
Q：

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以做手术吗

A：

你好，可以手术，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
Q：

重症联合免疫缺陷症最佳的治疗方法是什么

A：

你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，还有抗感染疗法，免疫替补疗法。[详细]
Q：

严重联合免疫缺陷病需要手术吗

A：

你好，严重联合免疫缺陷病需要手术治疗，为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞；应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。[详细]
Q：

人免疫缺陷病毒感染性肾损害需要手术吗

A：

人免疫缺陷病毒感染性肾损害不需要手术治疗，本病临床无有效的药物治疗。[详细]
Q：

新生儿获得性免疫缺陷综合征需要手术吗

A：

你好，一般药物治疗，新生儿获得性免疫缺陷综合征的药物治疗一般开始于其出生后的3到4个月之间，而美国一项新研究发现，若在这些婴儿出生后的1到2个月之间即开始对其使用抗逆转录病毒药物治疗，可更有效地控制病情发展并延长其生存时间。[详细]
Q：

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病需要手术吗

A：

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。[详细]
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