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脊髓性肌萎缩病因
Q：

脊髓后动脉缺血症候群怎么回事

A：

你好，脊髓后动脉缺血症候群在临床上较脊髓前动脉缺血症候群为少见，且症状轻微，诊断比较困难。在缺乏选择性动脉造影情况下一般难以确诊，有经验的医师也只能依据病因及临床症状特点推断本病，因此，有手术适应证者，可在手术减压的同时以及对术后疗效的观察加以确诊。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
Q：

脊髓后动脉缺血症候群的病因是什么

A：

你好，脊髓后动脉缺血症候群的病因：由来自椎管后方的暴力，骨折，生长过快的肿瘤压迫，可致本病发生。[详细]
Q：

脊髓灰质炎的病因是什么

A：

你好，脊髓灰质炎的病因：脊髓灰质炎的病原体是一种滤过性病毒，脊髓灰质炎病毒为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形，直径为24～30nm，呈圆形颗粒状。内含单股核糖核酸，核酸含量为20%～30%。病毒核壳由32个壳粒组成，每个微粒含四种结构蛋白，即VP1～VP4。VP1与人细胞膜受体有特殊亲和力，与病毒的致病性和毒性有关。[详细]
Q：

脊髓内出血的病因是什么

A：

你好，脊髓内出血的病因：当背部重伤或跌伤、臀部外伤、猛力举重、剧烈咳嗽等情况下，皆可直接或间接的诱发脊髓内出血。自发性脊髓内出血可见于血友病、血小板减少性紫癜、白血病、急性CO中毒等病。[详细]
Q：

急性坏死出血性脑脊髓炎怎么回事

A：

你好，急性坏死出血性脑脊髓炎，又称Weston-Hurst急性出血性白质脑炎，是一种发生于青壮年，也可累及儿童的急性脱髓鞘病，被认为是急性播散性脑脊髓炎的暴发型，临床经过极为急骤，病情凶险，死亡率高。患者表现为急起高热、头痛、颈项强直、精神异常与昏迷，不少病例在2～4天，甚至数小时内死亡。[详细]
Q：

脊髓火器伤的病因是什么

A：

你好，脊髓火器伤的病因：脊髓火器伤是由枪弹或弹片引起的脊髓损伤。[详细]
Q：

脊髓梅毒的病因是什么

A：

你好，脊髓梅毒的病因：梅毒是由一种纤细的、螺旋状的、能活动的微生物即苍白密螺旋体感染造成。密螺旋体常在感染人体的3～18个月后进入中枢神经系统。若在感染2年后脑脊液检查完全阴性，则患中枢梅毒的机会为1/20;若在感染5年后脑脊液检查完全阴性，则机会降低为1/100。[详细]
Q：

对于各种原因引起的脊髓损伤，康复科有哪些方法治疗？

A：

如果是炎症引起的脊髓损伤，首先要在神经内科住院，接受系统的抗炎、激素等治疗。如果是脊髓外伤，应到脊柱外科，通过椎管减压、保护脊髓的一些措施，经过这些措施，病情轻的患者的治疗可以在这些科室得到解决。如果损伤比较严重，患者都会遗留下来截瘫或四肢瘫的症状，这些都要由康复科帮助训练，帮助恢复患者的功能。 　　所谓脊髓损伤的康复，要纠正一个误区。很多老百姓以为脊髓损伤通过康复后能完全恢复正常，恢复到正常行走...[详细]
Q：

脊髓分裂症怎么回事

A：

你好，在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症，此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脊髓分裂综合征。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。[详细]
Q：

脊髓灰质炎怎么回事

A：

你好，脊髓灰质炎为病症名。又称小儿麻痹症。是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。属祖国医学“痿证”范畴。病毒由消化道或呼吸道传入患者体内，主要侵害脊髓的运动神经细胞。[详细]
Q：

脊髓火器伤怎么回事

A：

你好，脊髓火器伤是由枪弹或弹片造成的脊髓开放性损伤，每因合并颈、胸和腹部重要脏器损伤，使伤情趋于复杂，加之脊髓本身损伤多为完全性，预后较差。伤口多位于胸段，其次位于腰、颈段，最次位于骶段，这与各部位节段的长度相关。伤口污染较重，可有脑脊液或脊髓组织流出。[详细]
Q：

脊髓海绵状血管瘤的病因是什么

A：

你好，脊髓海绵状血管瘤的病因：尚不十分清楚。[详细]
Q：

脊髓内出血怎么回事

A：

你好，脊髓内出血是指脊髓组织实质内出血导致的病变。本病比较少见，发病原因有外伤性或自发性两种，以外伤所致者多见。[详细]
Q：

脊髓脑桥变性怎么回事

A：

你好，脊髓脑桥变性由Boller和Segarra在1969年首先报道，包括一组以共济失调、意向性震颤、构音障碍以及其他小脑症状为主要表现的遗传病。[详细]
Q：

脊髓灰质炎后遗症引起的肌肉萎缩怎么控制和治疗？

A：

强直性脊椎炎西医无法治愈，无法治愈的原因是它不知道强直性脊椎炎的病因。中医治疗完全可以治愈，中医知道它的病名，它的病名是高骨病，它的病因有六点：先天不足、手淫自慰、房劳过度、久病及肾、七情所伤、肝肾同病。治疗之法滋补元阴和元精，消除炎症，吸收骨上软骨，软化韧带。用生精益椎的方法完全可以治愈，治愈后不会留下任何后遗症。只要用生精益椎的方法完全可以根治。如百度百科的生精益椎丸就是典型的药物。[详细]
Q：

脊髓损伤是怎么引起的?

A：

脊髓损伤的原因现在越来越常见，主要包括以下几方面：当脊柱受到外伤，造成椎骨骨折，碎裂的骨块或其它异物（如子弹、炸弹片等）会直接或间接损伤脊髓神经（如脊髓血管破坏，造成脊髓血液运行障碍而引起脊髓坏死）。另外椎管内出血引起的血肿压迫脊髓，亦可造成脊髓损害。 随着现代社会的发展，交通工具越来越多，高空作业越来越常见，造成的车祸非常多，重物砸伤也可引起脊髓损伤，所以脊髓损伤是非常常见的，是人类致残的一大类...[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A：

你好，本病多见于西洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。[详细]
Q：

感染后脑脊髓炎的病因是什么

A：

您好，感染后脑脊髓炎的病因PIC是发生于急性麻疹后不久的并发症，为免疫反应紊乱所致。脑组织病理检查发现血管周围有炎症改变，静脉周围呈脱髓鞘变性，但无MV感染的证据。急性期小脑血管壁有灶性肿胀和单核细胞渗出。随后静脉周围出理严重的炎症反应及脱髓鞘病变。在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可见髓磷脂蛋白和髓磷脂相关性糖蛋白的脱失及髓磷脂碱性蛋白(MBP)的聚集。脑组织中无确切的MV直接感染证据，用细胞免疫化学...[详细]
Q：

感染后脑脊髓炎怎么回事

A：

您好，790年，英国外科医生James Lucas描述了第一例麻疹后脑脊髓炎。病人为23岁女性，麻疹皮疹消退后出现下胜轻瘫和尿潴溜。许多病原感染和免疫接种后都有可能出现感染后脑脊髓炎，既往称为急性播散性和类感染性脑脊髓炎，而急性出血性脑白质炎或急性出血坏死性脑病是这种疾病的重型。PIC是发生于急性麻疹后不久的并发症，为免疫反应紊乱所致。脑组织病理检查发现血管周围有炎症改变，静脉周围呈脱髓鞘变性，但...[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因：病因不明，可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么回事

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症，多由日本作者报道。[详细]
Q：

视神经脊髓炎怎么回事

A：

视神经脊髓炎是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
Q：

视神经脊髓炎的病因是什么

A：

视神经脊髓炎病因，及发病机制尚不清楚。长期以来认为NOM是MS的一种临床亚型，白种人具有MS的种族易感性，以脑干病损为主；非白种人则对NOM具有易感性，以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么回事

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
Q：

脊髓纵裂怎么回事

A：

您好，脊髓纵裂是种罕见的先天畸形，在脊髓的某一段上出现纵裂，将之分为两个“半脊髓”，各自包有独立的硬脊膜鞘，每个半脊髓上含一个前角和一个后角，有别于双脊髓畸形。脊髓纵裂的病因：发病机理不明。脊髓节段性纵裂为两半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神经根。脊髓纵裂的起因常有骨性、纤维软骨性或纤维膜及硬膜间隔。遗传学呈AR遗传。[详细]
Q：

脊髓纵裂的病因是什么

A：

您好，脊髓纵裂的病因发病机理不明。脊髓节段性纵裂为两半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神经根。脊髓纵裂的起因常有骨性、纤维软骨性或纤维膜及硬膜间隔。遗传学呈AR遗传。[详细]
Q：

第Ⅰ型脊髓血管畸形怎么回事

A：

你好，脊髓硬脊膜动静脉畸形多见于男性，男女比例为4～8∶1。动静脉瘘平面的节段动脉供应脊髓前动脉或脊髓后动脉。病灶通常只有一条滋养动脉，此即ⅠA型。当病灶有2条或多条血管供应时，则属于ⅠB型的特点。本病的发病年龄平均在45岁左右。[详细]
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