中医专治重症肌无力
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。一般临床建议及时的结合看中医试试,如大剂量等黄芪,配合辩证治疗,还是很常用的,可以试试。[详细]
湖南专业的重症肌无力医院?...
现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话,您也可以点击在线进行咨询。[详细]
请问重症肌无力应该注意什么饮食?...
你好!重症肌无力患者应少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品,这是重症肌无力的饮食注意点之一。下列食物食用后使本病加重,应避免食用:萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等,特别是萝卜和芥菜最为关键;[详细]
眼睛出现重症肌无力
你需要做脑磁共震检查确诊后再行治疗,因为神经系统疾病非常复杂,要确诊重症肌无力需要用溴吡斯的明片诊断,先到医院开用溴吡斯的明片除重症肌无力。需助发来所有的检查资料为你指导。[详细]
重症肌无力饮食上应该注意什么呢?
你好!饮食要有节,不能过饥或过饱,在有规律,有节度同时各种营养要调配恰当,不能偏食。应多食富含高蛋白的食物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。忌食:生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激性食物。[详细]
重症肌无力患者那些食物不能吃
你好!下列食物食用后会使重症肌无力加重,应避免食用:萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等,特别是萝卜和芥菜最为关键;[详细]
十三岁的孩子重症肌无力眼肌
属于自身免疫疾病,切除胸腺也是为了改善重症肌无力。眼下这种情况除了在呼吸机支持下使用增强肌力的药物外,同时还要使用免疫制剂,丙球等,期待奇迹出现。这个过程感染是最可怕的并发症。加上本身心脏疾病,预后很不好。[详细]
全身性重症肌无力患者...
你好,像你这种情况考虑是肌营养吸收不良导致的建议你营养健康饮食,同时加强功能恢复训练,慢慢会好转的.[详细]
我的孩子医生说是重症肌无力,他14岁了,...
现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。您也可以通过在线进行咨询,我们快速为您解答。[详细]
重症肌无力应该注意什么呢?
你好!重症肌无力患者在日常生活中应该注意这些:一、起居有常,劳逸结合;二、饮食调节 重症肌无力病机与气虚关系密切,故调节饮食更为重要,不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。三、避风寒、防感冒.四、情绪调节及季节变化对本病的影响 重症肌无力患者在心情不佳及冬春寒冷季节病情往往会加重。病人必需保持心情舒畅,提高战胜疾病的信心[详细]
儿科小孩子重症肌无力是什么症状肌营养不良...
肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病,生活调养很重要,患者应从饮食方面开始注意,学会自我保养。凡食疗物品,一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。[详细]
中药治疗重症肌无力?
你好,合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件,“五味入口,藏于胃,以养五藏气”,不足即缺少,影响气血生化,则导致体质虚弱,相反,过量又可损伤脾胃,日久导致体质下降,因此,肌无力患者在上要荤素搭配,粗粮细粮搭配,儿童一定要纠下不良习惯,这样才能使患者体质增强,正气旺盛,使本病尽快康复。[详细]
什么是重症肌无力危象表现?朋友去医院检查...
重症肌无力危象表现指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。这种肌肉疾病需要早发现、早治疗。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题,改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。[详细]
重症肌无力的危害都是有什么
你好,根据你说的其概况,导致肌无力的主要原因有:过度劳累、病毒感染、遗传因素、营养因素等。危害:肌无力症状突然加重,咽喉肌和呼吸肌极度无力,不能吞咽和咳痰,呼吸困难,烦躁不安,大汗淋漓,甚至出现窒息症状,所以必须重视正规治疗的。你好,建议您到正规医院就诊系统用药治疗。必须重视,否则加重会导致生命危险的[详细]
老年人假麻痹性重症肌无力
一)手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置,使眼位趋于正常。先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗,非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正。指导意见:(二)非手术疗法:并非所有的斜视都需要手术治疗,如果是调节性内斜视,只要戴上适当的远视眼镜或双光镜就可以矫正。如果并有中高屈光异常,亦常需配戴眼镜来矫正,另外可借着轴矫正训练的方法来帮助两眼单视能的恢复与增加融像能力。例[详细]
重症肌无力在我国南方的发病率是比较高?...
重症肌无力中国南方的发病率高于北方,近年来发病率呈上升趋势,表现为受累骨骼肌极易疲劳而出现肌无力症状,晨轻晚重,休息后可以明确减轻.重症肌无力患者因为无法自理生活,给患者家庭带来沉重负担,建议去医院进行治疗。[详细]
眼部重症肌无力...
您好:用上方治疗重症肌无力患者1958例,经用药2-4疗程,其中,治愈者1031例,显效者875例,有效率达到97.35%,愈后者经随访3年,均未复发.我为您推荐这个药物:肌力康复汤;党参20g草氏25g雪川15g;苡仁15g木主10g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g;山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g;胎盘10麻黄1g寸子10g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服,水煎服[详细]
眼睑下垂重症肌无力
你好,通过你的描述,患者主要症状是眼睑下垂你好,这种情况如果这么早发病考虑属于遗传,建议还是要积极使用新斯的明类药物[详细]
眼睛重症肌无力会很严重吗
你好!眼睛重症肌无力是一种慢性的免疫性疾病,严重的影响患者的正常生活,它可以发生在任何的年龄,因此它的发生常常会使我们措手不及。眼睛重症肌无力会导致眼睛疼。眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛会痛。[详细]
重症肌无力到哪里治疗比较好
您好,重症肌无力的发病症状会对患者产生很大的负面影响,如果错过了最佳的治疗实际或者说是治疗失误会对患者的身体造成很大的危害,因此及时有效的治疗是关键。对于重症肌无力的治疗问题,患者可以到北京的一些著名医院看看,相信会取得理想的治疗效果。[详细]
眼皮下垂是重症肌无力吗
你好,可能是的,建议到医院检查。颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力[详细]
重症肌无力怎么医治
重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力[详细]
我朋友的目前患有严重的重症肌无力想去北京...
你好,请问目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合,需要全面分析。[详细]
重症肌无力《眼睑型》中医药有何治疗措施?
那还是建议你们看看中医,可以试试,具体疗效不好讲[详细]
如:重症肌无力
你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。[详细]
眼重症肌无力去哪里治疗最好?
重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常.另有一类单纯眼型重症肌无力症(ocularmyastheniagravis),长期有上述眼部症状,甚至两眼的眼外肌大部分麻痹,眼球完全不能转动,但不出现全身肌肉症状.治疗编辑本段 1.药物治疗 (1)抗胆碱酯酶药物:是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰[详细]
重症肌无力有什么症状?
肌无力的症状: 1.眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。 2.复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜[详细]
重症肌无力有遗传性吗
重症肌无力遗传性并不确定。通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重[详细]
眼科重症肌无力是什么病
重症肌无力眼外肌受累的患病率较高约90%,75%的患者以眼肌型为初发症状,其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。重症肌无力的特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力,经休息或用抗胆碱酯酶类药物后,症状迅速减轻或消失。[详细]
重症肌无力有什么症状
重症肌无力的临床表现任何年龄均可罹病,女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%~25%。成人MG有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴胸腺增生,第二个为40~50岁,以男性多见,常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。MG起病隐匿,多在2岁以后,儿童占所有病例的10%,女多于男。肌无力的特点包括晨轻暮重,休息后好转,重复用力加重等。[详细]