共济失调性疾病治疗与用药
Q:

毛细血管扩张性共济失调综合征的治疗

A:

毛细血管扩张性共济失调综合征的治疗对呼吸系统感染者,给予有效的抗生素控制感染,免疫球蛋白治疗可预防感染,对增强机体免疫功能有益,可选用胸腺素转移因子等药物,效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴细胞转化率,骨髓移植、胸腺移植还处于试验阶段。地西泮(安定)可减轻不自主运动,吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作,中晚期患者可服用维生素E治疗。[详细]

Q:

遗传性后柱性共济失调的治疗

A:

遗传性后柱性共济失调的治疗,目前尚无能够完全阻止病情进展的治疗,遗传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主,主要目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力。应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。[详细]

Q:

得了共济失调性疾病有什么特效药?

A:

你好,没有特效药一说。要配合医生进行药物治疗,后期护理等才能完全康复。为你推荐药品如下:慈星 (盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),科伦 盐酸赖氨酸葡 (盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),君傲 (盐酸赖氨酸葡萄糖注射液),诺威光 参志胶囊 (参志胶囊),四川光大 九味益脑 (九味益脑颗粒),国瑞 盐酸赖氨酸葡 (盐酸赖氨酸葡萄糖注射液)[详细]

Q:

脊髓小脑性共济失调应该怎么治疗?

A:

对于脊髓小脑性共济失调的治疗,目前尚无特效治疗,对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状,氯苯氨丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,再通过理疗、康复训练,从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。虽然目前还没有药物可以治疗此症,但假如能重视身体的保养,注意饮食、起居,定期做运动,配合小脑萎缩症需要的复健训练,持之以恒地练习,将有助延缓病情恶化的速度。[详细]

Q:

共济失调治疗周期多长?

A:

一般来说,根据患者的具体情况,医院的医疗水平等因素的影响,共济失调的治疗周期一般在3-6个月不等。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。 本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。 [详细]

Q:

共济失调如何治疗?

A:

对于患有共济失调患者来说,治疗该病目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。 本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。[详细]

Q:

如何治疗小儿急性小脑共济失调?

A:

病因明确者应进行针对性治疗。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床,加强护理及支持治疗。[详细]

Q:

共济失调性疾病哪里治疗效果好

A:

你好,这种疾病一般三甲医院都是有条件可以治疗的,要积极配合医生治疗,祝早日康复。[详细]

Q:

共济失调性疾病有什么好的治疗方法吗?

A:

疗共济失调好的治疗方法,国际先进神经多元疗法,从根本解决共济失调治疗问题,[详细]

Q:

如何治疗共济失调性疾病

A:

占位病变需外科手术治疗。变性疾病目前尚无特效疗法。除一般支持疗法外,可用针灸治疗、理疗及肢体功能锻炼。[详细]

Q:

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷吃什么药

A:

你好,主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染,针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗;可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等,以改善免疫功能;目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]

Q:

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要治疗吗

A:

你好,需要治疗,主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染,针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗;可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等,以改善免疫功能;目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]

Q:

应该怎么治疗伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷?

A:

你好,主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染,针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗;可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等,以改善免疫功能;目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]

Q:

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷可以做手术吗

A:

你好,主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染,针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗;可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等,以改善免疫功能;目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]

Q:

小脑共济失调怎么治疗

A:

您好!小脑共济失调尚无特殊治疗,对症治疗可缓解症状。1、药物治疗:金刚烷胺可改善共济失调。可试用ATP、辅酶A、肌苷及维生素B族。2、康复训练、物理治疗。上述治疗应在医生指导下进行。建议您咨询那些已经开展神经干细胞移植手术的医院。[详细]

Q:

治疗共济失调型脑瘫方法

A:

你好,共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种,患有该病严重的影响到了患者的正常生活,给患者带去了很大的不便,所以患有该病就要及时地治疗,而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要。共济失调型脑瘫的治疗一直是医学界的一个难题[详细]

Q:

共济失调吃什么药

A:

您好,您说的情况可以吃点维生素B族和卵磷脂看看的医生询问:[详细]

Q:

共济失调综合症的治疗和现状

A:

小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法共济失调目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种b族维生素[详细]

Q:

神经因子治疗遗传性共济失调

A:

你好,这种疾病与神经损伤有关系一般需要到医院的神经内科评估症状之后,进行治疗。[详细]

Q:

遗传性小脑脊髓共济失调有没有治疗方法

A:

严格的来说,此情况确实是还没有什么特殊的治疗方法的。[详细]

Q:

遗传性小脑共济失调有什么好的治疗方法

A:

健康指导:你好,根据你提供的情况,一般建议是根据医生医嘱用药,并且在正规医院做康复运动,建议根据专家建议治疗,平时饮食要营养清淡,建议平时营养饮食,增加优质蛋白质的摄入,像鱼肉,排骨类食物。[详细]

Q:

遗传性共济失调症的治疗

A:

    (1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛金刚烷胺可改善共济失调共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)辅酶A肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用  (2)手术治疗:可行视丘毁损术  (3)康复训练物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益  (二)预后  1.心肌病变为Friedreich型共济失调较常见的死因患...[详细]

Q:

医院脊髓小脑共济失调治疗

A:

因为这是自体显性遗传疾病,所以若父母一方有小脑萎缩症,则其子女不分性别都将有50%机率罹患此病。若其子女未受遗传,则其下一代也不会因遗传而罹患此病。在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调。机体任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调与平衡。脊髓后索的薄束与楔束贯穿脊髓之全长,薄束传导躯干下段与两下肢的...[详细]

Q:

最新治疗小脑共济失调的方法

A:

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆。[详细]

Q:

治疗共济失调型脑瘫的好方法

A:

你好,共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种,患有该病严重的影响到了患者的正常生活,给患者带去了很大的不便,所以患有该病就要及时地治疗,而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要。共济失调型脑瘫的治疗一直是医学界的一个难题,传统的医疗方法其实很难达到很好的治疗效果,这跟神经系统损伤的特殊性有很大的关系。[详细]

Q:

如何治疗小脑共济失调

A:

目前没有很好的治疗方法,药物治疗对本病没有好的疗效,建议你做进一不的检查若没有发现占位性病变就赶快接受康复治疗![详细]

Q:

请问共济失调是什么症状,应该怎么治疗,应...

A:

病情分析:你好,没有特殊的办法,建议你需要完善头颅的ct检查,要明确有无颅内疾病。[详细]

Q:

小脑共济失调头晕眼晕用什么药

A:

你好,这个小脑共济失调建议采用中医的针灸治疗,也可以服用中药来慢慢调理。[详细]

Q:

小儿共济失调毛细血管扩张综合征吃什么药

A:

共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学:共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万~1∶10万活产婴.抗生素用于控制感染.ATS病人临床进程本身变异很大,故很难评价骨髓移植的效果.患者自身对放射线敏感,骨髓移...[详细]

Q:

什么是遗传性共济失调病?请问哪里治疗这个...

A:

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。广西解放军第三0三...[详细]

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