- Q：
如果患有支气管痉挛的病人怀孕会遗传下一代吗 ?
- A：
慢性支气管炎是由于感染或非感染因素引起气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。其病理特点是支气管腺体增生、粘液分泌增多。专家指出：慢性支气管炎患者不宜吃冰冻西瓜，如果贪凉吃冷藏时间过长的冰西瓜，对脾胃的伤害就很大。[详细]
- Q：
请问医生，面部痉挛会不会遗传
- A：
不会遗传，亲属同时患上这种病的几率是非常小的，不必担心。您说的这情况考虑是面瘫,是神经内科中常见的一种疾病.早期以改善局部血液循环，消除面神经的炎症和水肿为主，后期以促进神经机能恢复为其主要治疗原则。可以应用强的松、维生素B1，维生素B12等药物另外进行理疗，热敷，按摩，针灸均可以的。[详细]
- Q：
成人肠痉挛传染吗 肠痉挛这个病会传染吗?
- A：
可能是肠痉挛，是急性腹痛中最为常见的机能性腹痛。临床表现为平时健康，突然发生阵发性、间歇性的腹痛为主要特点。遵医嘱口服6542和颠茄治疗为好， 祝你健康欢迎再来咨询 [详细]
- Q：
我想咨询一下痉挛性直肠痛会传染吗？
- A：
你好；物理治疗 物理方法治疗痉挛性肛门直肠痛可以概括为以下几个方面，温水坐浴，40℃的温水坐浴可以有效降低肛管静息压，缓解疼痛。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本病。应注意与弗里德赖希共济失调、散发性OPCA、多发性硬化鉴别。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状
- A：
遗传性痉挛性共济失调的症状首发通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高，腱反射亢进。其中不少患者如SCA7有视网膜变性，色盲，眼外肌活动障碍，垂睑。SCA2虽没有眼球震颤，但表现明显的慢眼动，可有发音困难，吞咽困难，腱反射减弱，肢体肌...[详细]
- Q：
扭转痉挛病会遗传吗
- A：
遗传因素是病因之一。部分常染色体显性遗传患者是基因突变所致。多为散发，少数有家族遗传史。有许多研究表明，约85%的扭转痉挛患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因，少部分人有新的突变。在一般人中是否存在常染色体隐性遗传或X性连锁遗传类型尚不能肯定。在第一代遗传家族的亲属中，疾病的危险性约有20%。[详细]
- Q：
偏侧面肌痉挛遗传吗
- A：
你好，基本不遗传，面瘫属于急性疾病，在早期如果不能及时接受有效治疗，会出现面瘫后遗症，给后期治疗增加难度。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫有什么危害？
- A：
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫需要手术吗
- A：
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎么办
- A：
你好，迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫易发人群有哪些
- A：
你好，所有人都可能发生，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫应注意什么
- A：
你好，鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫是一种什么病？
- A：
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的患者适合怀孕吗
- A：
你好，首先要确诊是否为遗传性痉挛性截瘫，如果是，最好做一下基因检查，当你怀孕后就可以进行产前诊断了，避免遗传给下一代。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫预后好吗？
- A：
你好，病情缓慢进展，最终卧床不起，因合并其他疾病而死亡。要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎么回事
- A：
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫有什么饮食禁忌？
- A：
你好，饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。[详细]
- Q：
如何预防遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好，神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以并发哪些疾病?
- A：
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的病因是什么
- A：
你好，一般是显性遗传和隐性遗传，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
请问遗传性痉挛性截瘫症状是什么
- A：
你好，有以下症状：共济失调、视力障碍、腱反射亢进、肌张力减低。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传痉挛性截瘫什么时候能治疗
- A：
对于痉挛性截瘫，采用神经修复技术治疗，改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等。平时要注意：1、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。2、多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。3、应供给营养丰富和易消化的食...[详细]
- Q：
遗传性神经痉挛截瘫
- A：
尽管脊髓损伤的治疗有一定难度，但应该及时进一步治疗，只要治疗方法得当仍有进一步功能提高的可能。但治疗方法不是吃药，也不是针灸和按摩，因为这是一种运动功能再学习的过程。正如我们学习骑自行车一样，靠吃药、针灸、按摩是学不会的。光靠自己多行走也不行，因为人体的每个运动都是脑内运动程序支配下完成的，在运动模式异常的情况自我锻炼的越多，功能恢复就越受影响。[详细]
- Q：
医院诊断我是遗传性痉挛截瘫
- A：
这种情况有多长时间了？遗传性疾病没有好的治疗方法要积极的治疗改善病情的情况的。[详细]
- Q：
没有家族史，诊断为遗传性痉挛性截瘫伴薄胼...
- A：
病例分析:请提供详细的病史资料，建议康复专科医院行康复系统康复治疗意见建议:建议康复专科医院行康复系统康复治疗[详细]
- Q：
遗传性痉挛截瘫？
- A：
这个可来北京的大学的第三医院进行详细的检查看.[详细]