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Q：

怎么治疗小儿非内脂性网状内皮增殖综合征

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征目前尚无有效方法，有少数可自然缓解甚至自愈。饮食方面可采用低脂与低胆固醇，有尿崩症者可用垂体后叶素治疗，可改善症状，或应用鞣酸加压素油剂，婴儿3～5U，年长儿5～10U，每天或隔天1次，肌内注射。近年来采用肾上腺皮质激素，多种抗癌药物，放射及抗生素治疗。激素能改善症状，对发热、全身症状、皮疹、淋巴结肿大、肺病变及血小板减少之出血等可能暂时缓解，抗癌药物中的氮芥、巯嘌呤[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征的症状表现是什么

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征1.颅骨缺损 出现最早，亦最为常见，可单发或多发，颅骨病变处，初起头皮表面呈包状凸起，硬而有轻压痛，当病变蚀穿颅骨外板后，肿物变软，触之有波动感，常可触及颅骨边缘，此时压痛已不明显，偶见破裂者易误诊为脓肿，此后肿物逐渐吸收，缺损大者可触及脑，并随脉搏跳动。X线检查可见颅骨呈地图样缺损，面骨以下颌骨受累较多见，其他如骨盆、肱、股、肩胛、肋、脊椎等骨也相继发生缺损。2.[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征要做哪些检查

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征检查，实验室检查：1.血液检查2.骨髓检查3.病理检查其他辅助检查：1.X线检查 2.B超检查 。[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征是什么病

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三联征的临床表现和病理改变。[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征怎么办

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征目前尚无有效方法，有少数可自然缓解甚至自愈。饮食方面可采用低脂与低胆固醇，有尿崩症者可用垂体后叶素治疗，可改善症状，或应用鞣酸加压素油剂，婴儿3～5U，年长儿5～10U，每天或隔天1次，肌内注射。近年来采用肾上腺皮质激素，多种抗癌药物，放射及抗生素治疗。激素能改善症状，对发热、全身症状、皮疹、淋巴结肿大、肺病变及血小板减少之出血等可能暂时缓解，抗癌药物中的氮芥、巯嘌呤[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征怎么回事

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三联征的临床表现和病理改变。[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征怎么诊断

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征与尿崩症和血液病相鉴别，实验室检查可助诊断。[详细]
Q：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征的病因是什么

A：

小儿非内脂性网状内皮增殖综合征以往称网状内皮细胞增生症，是一组原因不明、病理上分化较好的组织细胞增生为共同点的疾病。可能与脂肪及类脂质代谢紊乱以及原因不明的感染有关。[详细]
Q：

良性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤，起源于组织细胞，类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。[详细]
Q：

精索恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

精索恶性纤维组织细胞瘤罕见。恶性程度很高，明确诊断后平均生存时间一年半。良、恶性的区别很困难，电镜检查有助于确定组织成分，但良、恶性的区别主要取决于有无转移的发生。[详细]
Q：

医生 你好 我8月9号动了切除纤维组织细胞瘤的手术，两个

A：

你好，现在的恢复情况的确是不太好的，要引起注意的，有必要尽快的去医院复检一下的伤口内部是否有感染化脓迹象，消炎工作一定要做好的，这个不是小事情。如果恢复不好，也不仅仅是留下疤痕的问题的。[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症是什么病

A：

你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。祝你健康！[详细]
Q：

反应性组织细胞增多症是什么病

A：

反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。[详细]
Q：

吲哚美辛片能治朗格罕斯细饱组织细胞增生症不

A：

医生建议：这个药物主要是缓解炎症尤其是痔疮或者是其他的炎症导致的发热的情况，细胞增生的话最好是先做一下病理的检查会比较好。[详细]
Q：

肺组织细胞增生症是什么病

A：

你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
Q：

乳腺恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，乳腺恶性纤维组织细胞瘤比较少见，发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。上海医科大学朱雄增等统计134例恶性纤维组织细胞瘤，乳腺发生者5例占7%。[详细]
Q：

肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症是什么病

A：

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhanscell histiocytosis，PLCH)是一种罕见疾病，表现为肺嗜酸细胞肉芽肿性浸润性改变。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症是什么病

A：

你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症是什么病

A：

你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
Q：

组织细胞坏死性淋巴结炎是什么病?

A：

你好，组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又称Kikuchi-Fujinoto病，是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病。[详细]
Q：

朗格罕细胞组织细胞增生症

A：

你好，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.[详细]
Q：

肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症是什么病

A：

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症pulmonaryLangerhanscellhistiocytosis，PLCH是一种罕见疾病，表现为肺嗜酸细胞肉芽肿性浸润性改变。[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症是什么病

A：

你好，全身性发疹性组织细胞增生症GEH为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症是什么病

A：

你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症是什么病

A：

你好，多中心性网状组织细胞增生症multicentricreticulo-histiocytosis也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等[详细]
Q：

乳腺恶性纤维组织细胞瘤是什么病

A：

你好，乳腺恶性纤维组织细胞瘤比较少见，发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。上海医科大学朱雄增等统计134例恶性纤维组织细胞瘤，乳腺发生者5例占7%。[详细]
Q：

肺组织细胞增生症是什么病

A：

你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
Q：

组织细胞坏死性淋巴结炎是什么病

A：

你好，组织细胞坏死性淋巴结炎histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又称Kikuchi-Fujinoto病，是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病。[详细]
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