- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗？能不能治好
- A：
一般可以治好，补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗？能不能治好
- A：
一般可以治好，补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查
- A：
尿液及粪便检查：尿钙降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，粪内钙增加；血液检查：血磷值有个体差异性，但降低者甚少；实验室检查：常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查
- A：
尿液及粪便检查：尿钙降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，粪内钙增加；血液检查：血磷值有个体差异性，但降低者甚少；实验室检查：常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么
- A：
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么
- A：
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些
- A：
本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些
- A：
本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病需要手术吗
- A：
给予维生素C(可降低尿pH)及钙剂可加强肾对磷的再吸收。明显骨畸形需在病情静止时行矫正手术。应于12岁后作手术，减少复发。手术前后2周宜停服维生素D，以免术后卧床，活动减少而释出大量骨钙，加重高钙血症与肾损害。病因治疗 某些因肿瘤所致应予以切除。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病需要手术吗
- A：
给予维生素C(可降低尿pH)及钙剂可加强肾对磷的再吸收。明显骨畸形需在病情静止时行矫正手术。应于12岁后作手术，减少复发。手术前后2周宜停服维生素D，以免术后卧床，活动减少而释出大量骨钙，加重高钙血症与肾损害。病因治疗 某些因肿瘤所致应予以切除。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病应注意什么
- A：
忌乳食单调；忌过食谷类食物；忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病应注意什么
- A：
忌乳食单调；忌过食谷类食物；忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]
- Q：
请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么危害？
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么危害？
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
如何预防遗传性低血磷佝偻病
- A：
你好，造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾病，为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率，预防应从孕前贯穿至产前。[详细]
- Q：
请问遗传性低血磷佝偻病症状是什么
- A：
你好，有以下症状：低血磷、维生素D缺乏、牙痛、尿磷、X型腿、骨代谢减低、膝内翻膝外翻或髋内翻、新生儿低血磷、骨痛。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病可以并发哪些疾病?
- A：
你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病易发人群有哪些
- A：
你好，所有人都可能发生，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病怎么办
- A：
你好，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病是一种什么病？
- A：
你好，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性低血磷佝偻病
- A：
你好，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病可以生育吗
- A：
你好，建议要在医生的指导下治疗。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病有什么危害？
- A：
你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病预后好吗？
- A：
你好，本病须终身治疗。未及时治疗发生骨的严重畸形将影响运动功能。[详细]
- Q：
遗传性低血磷佝偻病的病因是什么
- A：
你好，低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。[详细]