血管炎：检查：组织活检对本病有诊断意义，其他检查有血管造影检查、自身抗体检查等。诊断：(1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。主要有：变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎、持久性隆起性红斑。(2)结节性多动脉炎：典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成，为一严重的多系统损害疾病。主要有：系统性结节性多动脉炎、良性[详细]

1、肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;2、肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退;3、胃肠：有时胃肠症状可能为血管炎的首发表现，血管炎累及胃肠，其中以小血管炎在临床上最为重要且多见，表现为腹痛、呕血、便血，病理显示肠壁灶状缺血和黏膜溃疡，当累及中等或大血管时，则可迅速引起肠梗阻、坏疽和穿孔。4、心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。5、神经系统[详细]

变应性血管炎的治疗：变应性皮肤血管炎的治疗概要：变应性皮肤血管炎注意休息。口服或静脉应用抗组胺药物、维生素C及钙剂。对重症者可采用皮质类固醇等治疗。根据皮损表现可用抗生素及激素软膏对症处理。中医中药宜活血化瘀，清热解毒。变应性皮肤血管炎的详细治疗：治疗：根据引起血管炎的不同病因，如感染，系统性红斑狼疮等自身免疾病，以及肿瘤等进行有针对性的治疗。尽可能去除致病因素，避免服用可疑致敏药物。(1)注意休[详细]

视盘血管炎的治疗：治疗：1.全身治疗(1)皮质类固醇药物：泼尼松片60～80mg，每日1次，晨服。(2)非皮质类固醇抗炎药物：布洛芬20mg，口服，每日3次。或芬必得300mg，每口2次。(3)血管扩张剂：地巴唑10mg，每日3次，或复方丹参片，每次3片.每日3次。(4)维生素类药物：维生素B1、维生素C及路丁等。2.局部治疗地塞米松2.5～5.0mg，球后注射，每日或隔日1次。或25mg/ml泼[详细]

诊断BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶，部分病人可见空洞改变。部[详细]

霜样树枝状视网膜血管炎：一、检查对于少数可疑患者，尤其是合并全身性疾病的患者，应进行抗人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫等抗体检测，并应进行免疫功能和全身检查，以确定其伴有的全身性疾病。荧光素眼底血管造影检查可发现受累动脉充盈延迟、广泛的视网膜血管荧光素渗漏、黄斑囊样水肿、视盘染色、出血遮蔽荧光、毛细血管无灌注、视网膜新生血管等;吲哚青绿血管造影检查可发现弱荧光斑和脉络膜血管染料渗[详细]

检查1.实验室检查血、尿常规及肝肾功能检查无异常;部分病例抗“O、血沉和黏蛋白值升高;IgGIgA值一般正常;C3或CIC值偏低或略高于正常;淋巴细胞转化试验值一般偏低;IL-2值偏低;NK细胞值正常;OT试验(1∶10000)。2.其他辅助检查胸部X线摄片部分病例有陈旧性肺结核，偶有活动性肺结核。诊断1.本病多发生于中青年女性。2.损害在臀部以下，主要是小腿。3.基本损害为皮下结节，两侧分布，不[详细]

检查诊断：血管造影可发现受累的部位。血清抗体检测有助于鉴别原发疾病。1.过敏性紫癜免疫荧光发现系膜IgA、IgG和补体沉积。血清补体增高见于半数病例。2.川崎病细菌超抗原除具有抗原性外，尚在结构上类似MHC一Ⅱ分子，能与T细胞受体(TCR)Vβ2/8T区结合向直接活化T细胞，不需经抗原提呈细胞提呈抗原信息，从而选择性扩张Vβ2/8T细胞克隆。现有报告Vβ2/8T细胞多克隆并不引起疾病.但当这些活化[详细]

显微镜下多血管炎：临床表现：MPA发病急缓不一，可以暴发起病，表现为快速进展性肾小球肾炎和肺出血、咯血;也可以非常隐匿，数年间仅表现为间歇性全身症状、紫癜、轻微肾脏疾病和周期性咯血。典型病例多具有皮肤一肺一肾的临床表现。1.全身症状可有发热、乏力、厌食、关节痛和体重减轻。2.肾脏损害尤为突出的临床表现，多数患者出现蛋白尿、镜下血尿、各种管型、水肿和肾性高血压等，部分患者出现肾功能不全，可进行性恶化[详细]

发病从急性到慢性，病程呈现进展性或波动性。神经系统症状和体征局限性或弥散性，但基本上具有头痛、多灶性的神经功能缺陷和弥漫性的脑损害症状。临床表现无特异性，症状与侵犯的部位、病变的性质和程度有关。可出现头痛、脑神经麻痹、肢体瘫痪、感觉障碍、癫痫发作，精神症状及痴呆等。部分患者可有轻微发热，食欲缺乏等全身症状。可表现为卒中、颅内占位、炎症、癫痫、弥漫性白质病变等。本病的主要临床特征是：发热、头痛、言语[详细]

视网膜血管炎的诊断：1.多见于20～40岁男性，双眼先后发病，反复发作，病程长。2.初发时眼前有炊烟样黑影飘动或虹视，大量出血时，视力突然下降，甚至光感。3.严重者大量出血进入玻璃体，瞳孔区呈现微红光反射。轻者视网膜周边部动、静脉分支受累，有串珠样不规则曲线，血管壁有白色渗出物形成白鞘，静脉分布附近视网膜有大小不等出血灶。反复出血者新旧病灶同时存在，视网膜新生血管及机化组织增生，进入玻璃体，形成增[详细]

变应性皮肤血管炎的症状表现主要发生于青年人，起病突然，急性期可有发热、头痛、无力、关节肌肉疼痛等全身症状，但不重。皮损呈多形性，初发损害为粟粒至绿豆大红色丘疹和紫癜，逐渐增大，为暗红色结节，亦可发生水疱、血疱、结节坏死而形成溃疡，上覆干性血痂。慢性期皮损以丘疹、斑块、结节、坏死溃疡等为主，但结节及溃疡多小而浅表。溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕。对称分布，以下肢和臀部为主，亦可见于上肢和躯干。常有多种损害[详细]

荨麻疹性血管炎的治疗：治疗原发疾病，除去病因，如感染，系统性红斑狼疮等自身免疾病，以及肿瘤等进行有针对性的治疗。尽可能去除致病因素，避免服用可疑致敏药物。对于有感染病灶如扁桃体炎者，应用抗生素。混合型冷球蛋白血症患者应避免寒冷刺激。(1)注意休息。(2)对症治疗：口服或静脉应用抗组胺药物、维生素C及钙剂。对于变应性皮肤血管炎根据病情可选用潘生丁、消炎痛、氨苯砜、秋水仙碱等。对于荨麻疹性血管炎抗组胺[详细]

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的治疗：治疗冷球蛋白血症的治疗依病情轻重而不同，重症患者应将原发病治疗与对症治疗和免疫调节治疗合理联合应用，以达到较好的效果。但目前治疗中仍存在疗效不甚满意、复发率高等问题。1.一般治疗患者应防止寒冷刺激，注意保暖，关节痛给予非甾类消炎镇痛药。下肢紫癜者避免久立。有雷诺现象者可给予血管扩张剂如硝苯地平(心痛定)、妥拉唑啉及抗凝剂如肠溶阿司匹林(50～100mg/d)[详细]

原发性小血管炎性肾损害的治疗：一、早期诊断、早期治疗本病是改善预后的关键，应常规采用糖皮质激素和细胞毒药物联合用药的原则，可给予标准激素治疗加用CTX，疗程维持2年以上。二、急性肾功能进行性恶化的患者，应在透析前提下尽早给予标准激素治疗加CTX冲击治疗，或甲基强的松龙冲击治疗加CTX冲击治疗。血浆置换疗法也有一定的疗效，尤其对于肺出血的作用肯定、迅速。若伴有严重高血容量、顽固性心衰时应紧急透析，使[详细]

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的食疗：食疗方：桑椹汤：桑椹子60克，加清水3碗，煎至1碗半。用白砂糖或红糖适量调味，去渣饮用。适用于腰酸头晕的血管炎患者。丹参酒：白酒500克，紫丹参90克,浸泡一周后，每次饮30毫升,1日1-2次。适用于脉管炎初期肢冷麻木的血管炎患者。黄豆冬瓜皮汤：冬瓜皮60克，黄豆60克,清水3碗，煎至1碗，去渣饮用。适用于患肢浮肿，全身贫血的血管炎者。赤豆桃仁莲藕汤：桃仁1[详细]

血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的血管炎，如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，舍格伦综合征和结节病等，也可以发生于原发性血管炎，如结节性多动脉炎，Churg-Strauss综合征，Wegner肉芽肿等。另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病，既不合并结缔组织病，也无原发性系统性血管炎的证据，属于孤立性血管炎周围神经病。根据受累神经的分布情况，血管炎性周围神经病可分为以下几种类型[详细]

一、辅助检查依据反复发作的慢性荨麻疹，个别损害持续24h以上者，血常规检查可见白细胞计数正常或增高，中性粒细胞的比例增加。可有补体水平下降，血沉增快，高球蛋白血症。少数患者可有尿蛋白，尿红细胞增多。部分患者有狼疮相关的免疫指标异常。二、诊断要点(1)荨麻疹样皮损，持续24小时以上不消退;(2)组织病理真皮浅中层小血管周围中性粒细胞浸润，伴细胞碎裂;(3)慢性病程;(4)可有低补体，血沉快，肾损害。[详细]

血管炎前期综合征的治疗：因本病也是以机体免疫反应为主的综合征，故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20～30mg，症状缓解后，逐渐减量至每天7.5～10mg维持治疗。用药时间不定。待全身症状消失，CRP阴性，血沉正常后，可暂时停药观察，若短期内不复发，可用泼尼松每天5mg继续维持数月以求痊愈。也可用巯嘌呤每天30～50mg、环磷酰胺每天25～50mg，待γ球蛋白正常后停药以期痊愈[详细]

血管炎综合征的治疗：血管炎综合征的治疗概要：血管炎综合征中过敏性紫癜终会痊愈。川崎病一般于2个月后炎症完全消退。结节性多动脉炎皮质激素和细胞毒性药物为选择的治疗方案。韦格内恶性肉芽肿皮质激素、细胞毒性药物以及增效磺胺可有一定疗效。大动脉炎可试用皮质激素和细胞毒性药物。Goodpasure综合征用环磷酰胺或与硫唑瞟呤、血浆置换术。白塞综合征皮质激素和细胞毒性药物可减轻症状，但反复发作。血管炎综合征的[详细]

可有不规则发热、肌痛和关节痛等。皮肤损害多分布于下肢，以小腿、足背多见。有时大腿、臀部、躯干和上肢也可出现。皮损呈多样性，急性期可成批出现。紫癜性淤斑最常见，具特征性，常高出皮面、压之不褪色。可有风团样红斑，严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现脓疱。有时有大小不等的皮下结节。若血管内皮损伤，导致管腔狭窄可出现局部溃疡和坏死。偶见网状青斑。皮疹有时伴有瘙痒或疼痛，一般持续2～4周[详细]

皮肤血管炎的治疗：治疗：根据引起血管炎的不同病因，如感染，系统性红斑狼疮等自身免疾病，以及肿瘤等进行有针对性的治疗。尽可能去除致病因素，避免服用可疑致敏药物。对于有感染病灶如扁桃体炎者，应用抗生素。混合型冷球蛋白血症患者应避免寒冷刺激。(1)注意休息。(2)对症治疗：口服或静脉应用抗组胺药物、维生素C及钙剂。对于变应性皮肤血管炎根据病情可选用潘生丁、消炎痛、氨苯砜、秋水仙碱等。对于荨麻疹性血管炎抗[详细]

皮肤血管炎：不同的皮肤血管炎在发病、临床上的表现和治疗各有不同，如皮损表现、发病部位、内脏表现、发病年龄、诱发因素以及治疗方法等，目前临床工作者将皮肤血管炎分为几个独立的疾病，以利于诊断、治疗和寻找病因，如变应性皮肤血管炎、过敏性紫癜、持久性隆起性红斑、急性发热性中性粒细胞型皮肤病(Sweet病)，混合型冷球蛋白血症及荨麻疹性血管炎等。1.Sweet综合征又称急性发热性粒细胞性皮肤病，是一种原因不[详细]

诊断检查：影像学上，PACNS的表现变化多样，没有特征性。1.CT、MRI常见表现为皮质和皮质下的单发或多发病灶，可双侧发病，伴有大小不等的出血灶。病灶可类似脱髓鞘病变，也可表现类似脑白质营养不良。病程后期深部的灰质核团可被累及，也有报道病变同时累及幕上和幕下，表现为脑干、大脑和小脑白质内多发小斑点样的强化病灶。比较少见的表现为皮质或皮质下的占位病灶并伴有水肿，类似肿瘤。2.MRA可以发现血管的异[详细]

变应性皮肤血管炎的诊断1、血常规检查可见血色素正常或降低，血小板计数正常或减少，中性粒细胞可升高。可有补体水平下降，血沉增快，高球蛋白血症，少数患者p-ANCA阳性，累及肾脏者可有蛋白尿、血尿。2、根据临床特征，急性发作，慢性病程，以斑丘疹、紫癜、结节、坏死和溃疡等多形性损害同时存在为特征，结合组织病理和免疾病理可以确诊。变应性皮肤血管炎的鉴别诊断1、过敏性紫癜：儿童及少年发病多，皮肤、黏膜多呈单[详细]

临床表现：韦格纳肉芽肿(WG)和显微镜下多血管炎(MPA)的患者常出现血性或脓性鼻涕、鼻部溃疡、眼睛溃疡或鼻窦压痛。气管和喉部受累可导致上气道阻塞。肺血管炎患者还可出现咯血和呼吸困难。发生呼吸衰竭的患者通常需要进行机械通气。肺血管炎的表现为皮肤受累(皮肤结节，典型的血管炎损伤为可触及的、高出皮肤表面的紫癜)和肾受累常见，并可出现迅速进展的肾衰竭。患者也可出现关节疼痛症状。Churg-Strauss[详细]

临床表现：以荨麻疹样皮损为主要表现。但皮疹的重要特征是单一损害持续24小时以上不消退，而其他部位出现新皮损;荨麻疹性血管炎斑块持续24～72h，可遗留紫癜、鳞屑和色素沉着;皮损伴有明显的烧灼感和疼痛，瘙痒较轻。许多患者有轻微的系统性疾病表现，如血管性水肿(42%)、关节痛(49%)、肺病变(21%)和腹痛(17%)。32%病例出现低补体血症。本病可分为2种亚型：①低补体血症型;②正常补体血症型。前[详细]

本病确诊前可有较长时间的无症状期。也可在暴发期前数天或数年内有类似关节痛或咯血等全身症状。其病程跨度在4周～2年。多数患者在确诊前即有全身症状，如无诱因的全身不适、发热、体重减轻等，确诊时往往56%～70%的患者伴全身明显改变。有的患者从症状初发至诊断明确历时超过1年。多数患者从肾脏症状首发至肾活检的间隔期短于1个月。1、肾脏改变MPA主要特征为100%肾脏受累，大部分患者表现RPGN、少尿或无尿[详细]

1.前驱期除一般性症状发热、全身不适外，常出现多种过敏性疾病的症状，以呼吸道表现为主，包括变应性鼻炎、鼻息肉病、哮喘和支气管炎，此期待续数年后进展至血管炎期。2.血管炎期初起时多伴有全身症状，如全身不适、消瘦、发热、腿部肌肉痉挛性疼痛(尤其是腓肠肌)。由于受累血管广泛分布，此期临床表现复杂。约2/3病例有皮肤损害，最常见的是皮下小结、瘀斑、紫癜、溃疡或皮肤血管阻塞。累及心脏时可引起心肌梗死和心力衰[详细]

血管炎使用激素冲击疗法后，头重脚轻，不想吃东西，这个停止激素药物以后可以好转。另外检查是不是电解质紊乱 。可以服用助消化药和流质易消化饮食。[详细]