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交叉性异位肾伴有或不伴有融合病因
Q：

肾融合的病因

A：

肾融合的病因：两个后肾的融合发生在胚胎早期，此时肾脏还在盆腔，位置很低。因此，它们很少升至正常肾脏应该到的高位置上去，甚至可停留在盆腔内。此时，该肾脏可得到此区域多支血管的供应（如主动脉、骼血管等）。在既有异位又有融合肾的患者中，78%有泌尿系统外畸形，并有65%将显示其他的泌尿生殖系统的缺陷。[详细]
Q：

交叉性异位肾伴有或不伴有融合的病因

A：

交叉性异位肾伴有或不伴有融合的病因尚不清。Wilmer认为可能是脐动脉的异常产生一种压力阻碍了肾脏向头侧迁移，从而转向阻力较小的对侧。Poter等人认为是输尿管芽游走到了对侧的缘故。Cook和Stephens则推测胚胎在发育过程中其尾侧发生异常的转位，从而引起泄殖腔及Wolffian管结构的位置发生异常，可能是一侧输尿管芽跨过中线进入对侧中肾胚基，或在肾上升过程中肾脏和其输尿管转位到对侧。后肾组织...[详细]
Q：

单侧异位肾和融合肾的病因

A：

单侧异位肾和融合肾的病因：融合肾是在胚胎发育过程中薄侧肾相融合而形成的先天性肾畸形。多发生于胎儿早期(约第4-7周)，由于原始肾组织块的分裂停顿或发育异常，可产生各种形态的融合肾。肾异位是在胎儿第4-8周时，肾脏发育受到阻碍，可导致肾异位或旋转不良。[详细]
Q：

先天性胸内异位肾的是什么原因啊

A：

你好，一般来说，先天性胸内异位肾是肾脏进入胸腔而不在腹腔的一种先天性畸形，此病较少见，且常误诊。[详细]
Q：

先天性胸内异位肾是怎么回事

A：

你好，先天性胸内异位肾是肾脏进入胸腔而不在腹腔的一种先天性畸形，此病较少见，且常误诊。[详细]
Q：

盆腔异位肾怎么引起的？

A：

你好，这个情况考虑是由于先天性因素引起的，一般是没有办法预防的，可以做染色体的检查，孕前做好孕检如优生四项、免疫四项等检查等，选择在排卵期同房怀孕的机率较大。怀孕后做好定期检查，如彩超排畸及唐氏筛查等。[详细]
Q：

肾融合的病因是什么

A：

肾融合病因，两个后肾的融合发生在胚胎早期，此时肾脏还在盆腔，位置很低，因此，它们很少升至正常肾脏应该到的高位置上去，甚至可停留在盆腔内，此时，该肾脏可得到此区域多支血管的供应（如主动脉，骼血管等），在既有异位又有融合肾的患者中，78%有泌尿系统外畸形，并有65%将显示其他的泌尿生殖系统的缺陷。[详细]
Q：

肾融合怎么回事

A：

肾融合约每1000例个体中发生1例某种形式的肾融合，最多见的是马蹄肾。融合的肾块几乎都包含两个排泄系统及两根输尿管。肾脏组织可在两胁腹间被均匀等分，或完全在一侧。即使在后一种情况下，双输尿管口也开口于膀胱的固有位置。[详细]
Q：

交叉性异位肾伴有或不伴有融合的病因是什么

A：

对肾脏交叉异位发生的确切原因尚不清。Wilmer认为可能是脐动脉的异常产生一种压力阻碍了肾脏向头侧迁移，从而转向阻力较小的对侧。Poter等人认为是输尿管芽游走到了对侧的缘故。Cook和Stephens则推测胚胎在发育过程中其尾侧发生异常的转位，从而引起泄殖腔及Wolffian管结构的位置发生异常，可能是一侧输尿管芽跨过中线进入对侧中肾胚基，或在肾上升过程中肾脏和其输尿管转位到对侧。后肾组织的融合...[详细]
Q：

交叉性异位肾伴有或不伴有融合怎么回事

A：

肾脏位于其对侧的肾窝时称之为肾脏交叉异位。90%以上的交叉异位肾与其对侧的正常肾脏相融合，而最常见于马蹄肾畸形。融合肾异常的概念最早于1938年由Wilmer提出，1957年Mcdonald将其概念予以扩展，包括肾脏交叉异位伴融合或交叉异位不伴融合。融合肾主要有如下几种类型：①融合肾并下侧异位；②C形或S形融合肾；③块状或蛋糕状融合肾；④L形融合肾；⑤圆形融合肾；⑥融合肾并头侧异位。[详细]
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