你好，骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长，可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病。[详细]

你好，软骨肉瘤是指其细胞倾向于向软骨分化，分为中心性软骨肉瘤、周围性软骨肉瘤、骨膜性软骨肉瘤。软骨肉瘤生长缓慢。本病好发于股骨、骨盆、肱骨、肩胛骨、胫骨的近端。[详细]

你好：如果患有多发性软骨瘤属良性肿瘤，但手术容易复发，建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好，对多发性软骨瘤有特殊的疗效，而且安全，不会对身体产生任何的伤害及毒副作用，治愈不复发，祝早日康复！[详细]

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。[详细]

你好，是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。[详细]

你好，内生软骨瘤又称中央型软骨瘤，是良性的透明软骨肿瘤，发生于髓腔内。它可以是孤立性或多发性，后者称为内生软骨瘤病或Ollier病。是一种结缔组织的遗传性疾病，为常染色体隐性遗传性疾病。[详细]

你好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利Ollier病。[详细]

你好，如果瘤体长得不快可以观察，定期复查X线，观察软骨瘤的生长情况，如果疼痛比较明显可以及时手术。如果疼痛比较明显，疼痛的频率也比较高的话，可以手术，待年长一点，骨骺愈合以后可以考虑手术切除病变。[详细]

你好，得骨软骨瘤可以上体育课，骨软骨瘤属于良性肿瘤，所以只需要在感到疼痛的时候再停止运动就没有什么大碍，并不影响上体育课。[详细]

你好，发现这个多久？方便将检查单传上来看下，做过什么治疗？去复查过吗？有什么不舒服？[详细]

你好，骨软骨瘤属于良性肿瘤，很少引起疼痛，一般骨骺闭合后也就停止生长。如果骨瘤局部疼痛，需要休息，如果平时不疼痛，可以上体育课及参加任何运动。[详细]

根据病史、年龄、临床表现(好发部位)、X线检查，可明确诊断。本病应与肌腱附着处钙化(骨化)及骨旁骨瘤等病鉴别。1.X线检查X线的特点是在长管状骨的表面有一骨性突起，由骨皮质及骨松质所组成，与干骺相连。肿瘤基底部形状不同，可分为有蒂及无蒂两种。常发生在干骺端肌腱与韧带附着处。其生长沿肌腱及韧带所产生的力的方向生长。肿瘤的顶端有厚薄不一的软骨覆盖，称为软骨帽盖。薄的仅呈线状透明区，不易看到;厚者呈菜花[详细]

内生软骨瘤的治疗：内生软骨瘤属良性肿瘤，按外科分期属GOTOMO或GOTIMO，可采用局部刮除和植骨。有人主张在彻底刮除后再进行冷冻手术，以消灭残留瘤组织。若发生于长骨或骨盆，单纯刮除极易复发，应考虑作整块根治性切除。若有恶变可疑，应作切开活检，明确性质后再作适当处理。若系Maffucci病，恶变的可能性较大，发生率有时高达18.6%。因此，应注意有无静脉石，或作动脉造影检查有无动、静脉异常，再确[详细]

临床表现：患者通常无特殊症状，或是出现无痛性肿块来就诊。多发性内生软骨瘤又称内生软骨瘤病。多单发，也可为多发。内生软骨瘤好发于短管状骨，手部内生软骨瘤多发生于指骨，病变一般起于干骺端。发生于指骨者又以近节指骨和尺侧的手指为多。手部内生软骨瘤一般无明显症状，如有病理性骨折可出现疼痛，常于拍摄X线片时发现肿瘤。早期不易诊断。后期囚肿瘤较大，影响外观或关节活动。指骨和掌骨内生软骨瘤，因位置表浅，可发现局[详细]

检查组织病理①肉眼所见肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。②镜下所见肿瘤为叶状组织，透明细胞的核微于中心，胞浆丰富而透明，P.A.S.染色强阳性，多形性明显，有丝分裂像少见。在分叶的周边，细胞多并可见反应性多核巨细胞，在这些细胞之间可见分化好的软骨肉瘤细胞，相当于Ⅰ～Ⅱ级软骨肉瘤。有时在细胞间可有钙化(像软骨母细胞瘤中的一样)，有时可见类骨质产物(反应性)[详细]

多发内生软骨瘤病的治疗：病变为多发，难以治疗每个内生软骨瘤，对无症状者可不治疗，仅随诊观察。对有症状的具体部位，可刮除病灶并植骨，有明显的肢体畸形者可做截骨纠正。也有一些病例，特别是手指，会继续发展，成为奇形怪状的异常形态。若这些畸形手指有功能障碍，可切除最严重的病变的手指，但切除拇指，要非常慎重。多发内生软骨瘤病人随着生长，病变可缩小甚至完全消失，被正常组织代替。另一方面，这种病变潜伏着恶性改变[详细]

与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。症状轻的病例(尤其在女性)可潜伏终生。明显好发于男性，男女之比为2∶1。一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨[详细]

单发性骨软骨瘤的治疗：单发性骨软骨瘤无症状者可不手术，仅密切观察。若患者在活动时感该处疼痛，或局部长大者，应手术切除。手术时将肿瘤充分显露，将骨膜、软骨帽盖、骨皮质及基底周围正常骨质一并切除。如果术中肿瘤表面骨膜剥离不净或肿瘤基底周围正常骨质切除过少，可遗留骨的突起。若手术切除彻底，术后不复发。而甲下骨疣，手术虽小，若切除不彻底，易复发。单发骨软骨瘤疑有恶变时，应作核素扫描或CT检查，但仍难做出定[详细]

虽然任何由软骨化骨的骨骼均可生长骨软骨瘤，但长管状骨比扁骨，短骨更多见，其中股骨远端，胫骨近端和肱骨近端最为多见，由于该肿瘤不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤，局部多无压痛，有些因压迫血管，神经及内脏器官，产生相应的症状，常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常，多数没有症状，股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感，肿物遭到直接冲击或蒂部发生骨折以后才会有疼痛感觉，瘤体较大时[详细]

具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗[详细]

单发性骨软骨瘤常在20岁以下的儿童或青少年中发病，年龄对诊断和预后很重要。青春期前，单发骨软骨瘤的生长是正常的，几乎不可能产生四周型软骨肉瘤，在8～10岁前很少见到;其生长与骨骼相似，在青春期前后其体积达到最大，故大多数单发性骨软骨瘤在10～18岁间出现症状;如果单发性骨软骨瘤在成人期重新开始生长，几乎肯定其已转变成软骨肉瘤。单发性骨软骨瘤多位于四肢长骨的干骺端。常见于膝周(尤其是股骨远端)和肩周[详细]

本病男性多于女性，约为3∶1，多见于儿童至20岁左右者。多数病人有阳性家族史，作者医院即有父亲及两个女儿同时住院手术的病例。典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近侧端及肱骨近侧端。一般临床表现多为可触及的骨性肿块。由于骨骼短缩及弯曲而造成骨骼畸形。关节附近的肿块常可造成关节活动受限。遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成对称分布。病变的数量不一，多的有超过100个者。经验证明：如果在膝关节周围骨上没有外生骨[详细]

该病持续数月至数年的疼痛、肿胀、肿块及关节僵直是肿瘤的主要临床症状。据Nakashima等总结的111例病例报道，侵犯骨骼依次为骨盆、股骨、肱骨、椎体、下颌骨及颅骨。偶尔亦有骨膜及骨骼多中心性肿瘤生长的报道。骨骼外组织以脑脊膜、下肢及眼眶的受累为主。肿瘤的放射学改变主要表现为边界不规则的软组织骨化、侵蚀性骨破坏、骨硬化、骨膜炎、中心性钙化等。在肿瘤的放射学表现上类似于一般的软骨肉瘤。该肿瘤的大小不[详细]

小儿骨软骨瘤的治疗：(一)治疗手术切除是惟一有效的治疗方法。以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合会停止生长，而且恶变率极低(单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右)，多主张出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时，才是手术切除的指征。目前，普遍提倡单发性骨软骨瘤一经确诊，就应择期手术切除。由于多发性骨软骨瘤病变数目多，难以一次手术切除。而采取数次或数十次手术切除肿瘤，病人难以接受，所以，只能[详细]

多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术。放射疗[详细]

诊断X线征象：发生于指(趾)骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌(蹠)骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。鉴别骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，[详细]

软骨肉瘤：诊断检查：1.实验室检查无特殊检查项目。Marcove等对75例软骨肉瘤病人作糖代谢检查，发现有静脉内糖耐量下降现象。2.X线表现中央型软骨肉瘤重要表现为体积大的厚壁透亮区，区内有小梁形成和中央多叶性的髓腔内骨破坏。区内有许多散在的不规则的点状、圈状或片状钙化灶，常被描述成“棉絮样、“面包屑样或“爆玉米花样。至后期方有骨皮质的破坏，肿瘤穿透的骨皮质变模糊。软组织内有肿瘤浸润，但不一定有密[详细]

内生软骨瘤：本病依据典型的x线表现易于确诊。1.X线表现骨内呈膨胀性卵圆形透亮区，骨皮质变薄，其间有间隔或斑点状密度增高似磨砂玻璃样阴影。有时骨皮质破裂，早病理性骨折。长骨内生软骨瘤病变起于干骺端，随骨的生长发育而移向骨干。病变可较为广泛，骨皮质膨胀较少，周围有硬化带。病损内的钙化和骨化呈点状或片状。肿瘤内可有骨嵴分隔约似分房状，若无钙化，很可能与纤维结构不良混淆，有时会误认为软骨母细胞瘤。多发性[详细]

分型：软骨肉瘤的生物行为多变，对判断预后造成一定困难。一般常用组织学分级，也有结合生化指标分级者。软骨肉瘤在组织学上分为透明型、粘液样型、纤维软骨型、混合型及透明细胞型。一般认为透明型恶性程度较低，而纤维型、纤维软骨型、混合型则属高度恶性。从发病情况上又将软骨肉瘤分为原发性和继发性两大类，原发性从开始就有肉瘤特性，继发性是指继发于照射后，如畸形性骨炎、纤维结构不良、孤立性骨囊肿、Maffucci综[详细]

单发性中心型软骨瘤的诊断x线平片结合临床表现一般都可以诊断软骨瘤，CT用于肿瘤内部无明显钙化、骨皮质的完整性不明确或不规则的进一步估价。MRI的作用是显示肿瘤内部的非钙化软骨、病灶范围、骨皮质有无穿破和肿瘤对软组织的侵犯。病理检查可明确诊断。单发性中心型软骨瘤的鉴别诊断中心型内生软骨瘤主要发生于指骨，如手指的中节指骨或近节指骨有病变再有上述的影像学表现，几乎可以肯定是良性的内生软骨瘤。大多数的软骨[详细]