中心性软骨肉瘤病因
Q:

软骨瘤发病原因

A:

你好,这是一种良性的肿瘤,发病原因目前尚不能明确,软骨瘤单发多见这种情况的话,手术是必须做的,因为虽说是良性,但不排除恶性变的可能。一般采用关节镜做,切不排除以后有复发的可能。[详细]

Q:

中心性软骨肉瘤是什么原因引起的?

A:

中心性软骨肉瘤是肉瘤,其细胞倾向于向软骨分化。分为:中心性软骨肉瘤;周围性软骨肉瘤;骨膜性软骨肉瘤。治疗仅是手术治疗,有相当高的治愈率,放疗、化疗对软骨肉瘤无效。由于软骨肉瘤生长缓慢,在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。[详细]

Q:

软骨瘤是什么原因引起的?

A:

一般是透明软骨的良性病变,如果对生活有影响,疼痛明显,那么做个手术切除。不要太担心。[详细]

Q:

内生软骨瘤的病因是什么

A:

您好,内生软骨瘤由透明软骨构成,一般认为系软骨或发育成骨前之软骨未被吸收,或胚胎性软骨组织残留于骨内所致。肿瘤可分叶,小叶周围常出现钙化。有时钙化出现在小叶中心。[详细]

Q:

内生性软骨瘤是什么原因引起的?

A:

你好内生性软骨瘤好发部位为手、足骨,肿瘤生长缓慢,可长达数年或十数年,局部肿块鶒,疼痛不明显。X线片显示髓腔内溶骨性破坏,有时有钙化斑骨皮质膨胀变薄,无骨膜反应。祝安康![详细]

Q:

盆腔右髂骨软骨瘤手术后出现以下病症的原因...

A:

你好你说的情况手术后最好采用有效的传统中药巩固治疗祖国医学用传统中药有非常独到的治疗方法建议你用传统中药虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志...[详细]

Q:

内生软骨瘤是怎么回事

A:

您好,内生软骨瘤又称中央型软骨瘤,是良性的透明软骨肿瘤,发生于髓腔内。它可以是孤立性或多发性,是一种结缔组织的遗传性疾病,为常染色体隐性遗传性疾病。[详细]

Q:

皮肤软骨瘤的病因是什么

A:

你好,皮肤软骨瘤的病因:病因尚不明,可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。[详细]

Q:

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A:

你好,多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小,多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史,有时称为遗传性畸形性软骨发育不良,或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]

Q:

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A:

你好,多发性遗传性骨软骨瘤的病因:为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中约一半将遗传有此病,在男性后代中多见。在患此病的家族中,如果一个男性成员是正常的,那么他不会遗传此病给后代;相反,在同一家族中,即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说,在男性,患病和遗传能力同时表现;在女性,疾病...[详细]

Q:

单发性骨软骨瘤的病因是什么

A:

你好,单发性骨软骨瘤的病因:单发性骨软骨瘤是骨的一种错构瘤,源于生长软骨异常的骨膜下增生,是常见的良性骨肿瘤。确切病因尚不清楚。[详细]

Q:

皮肤软骨瘤怎么回事

A:

你好,皮肤软骨瘤少见,病因尚不明,可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部,表现为坚硬的斑块,直径<3cm,肿瘤位于真皮,并扩展至皮下组织,呈分叶状团块。根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。手术切除是主要的治疗手段。 有时核大而深染,形似恶性,但临床经过良性,未见转移。[详细]

Q:

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A:

你好,多发性遗传性骨软骨瘤的病因:为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中约一半将遗传有此病,在男性后代中多见。在患此病的家族中,如果一个男性成员是正常的,那么他不会遗传此病给后代;相反,在同一家族中,即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说,在男性,患病和遗传能力同时表现;在女性,疾病...[详细]

Q:

单发性骨软骨瘤怎么回事

A:

你好,单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣,是常见的良性骨肿瘤,好发于男性,男女比例为1.5~2∶1。在骨骼的生长期,缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状,单凭放射影像即可作出正确的诊断。[详细]

Q:

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A:

你好,多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小,多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病,大多数病员有家族遗传史,有时称为遗传性畸形性软骨发育不良,或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]

Q:

多发性软骨瘤怎么回事

A:

您好,软骨瘤单发多见,多发性软骨瘤较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。 胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤...[详细]

Q:

反分化软骨肉瘤的病因是什么

A:

你好,反分化软骨肉瘤的病因:有两种明显不同的肿瘤组织。一种是分化良好的软骨肿瘤,各例之间的组织病理可有变化,可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学表现,多数病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软骨肉瘤。另一种是恶性度高的肿瘤组织,一般为恶性纤维组织细胞瘤、骨肉瘤和纤维肉瘤,这种肿瘤组织以恶性度高为特征。从一种肿瘤组织转变成另外一种肿瘤组织的过程不是连续的。[详细]

Q:

多发内生软骨瘤病的病因是什么

A:

多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。[详细]

Q:

反分化软骨肉瘤怎么回事

A:

你好,反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中,也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中,从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见,即使发生也很缓慢,Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速。[详细]

Q:

透明细胞软骨肉瘤的病因是什么

A:

透明细胞软骨肉瘤的病因不明。[详细]

Q:

透明细胞软骨肉瘤怎么回事

A:

透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似,是一种少见的型,恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、积液和活动受限。本病以手术治疗为主,易复发,极少转移。[详细]

Q:

周围性软骨肉瘤怎么回事

A:

你好,周围性软骨肉瘤是起源于骨外,种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性,男女之比为2∶1。成人期发病,一般见于20岁以后,青春期前无发病。[详细]

Q:

小儿骨软骨瘤怎么回事

A:

你好,骨软骨瘤又称外生骨疣,是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质,向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向,并影响骨骺发育或产生肢体畸形,称为多发性遗传性骨软骨瘤病,或骨干续连症。[详细]

Q:

周围性软骨肉瘤的病因是什么

A:

你好,周围性软骨肉瘤病因:软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞,钙化软骨和软骨化骨。在主要肿瘤组织中,偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛,此外或尚有少量黏液样组织和纤维组织,在少数情况下,黏液样组织增多,病理学上有时诊断为黏液样肉瘤。[详细]

Q:

病理结果高分化软骨肉瘤怎么回事

A:

高分化软骨肉瘤的病因不明。本病是从软骨细胞或间胚叶组织发生,并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼,可能与染色体的异常有关。软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一,发生于髓腔者为中心型,发生于骨膜者为骨膜型,另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆,也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种,后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来,这也是发病年龄较晚的原因之一。本病多见于成人,30岁以下少见...[详细]

Q:

做完软骨肉瘤手术腿肿不消是什么原因?

A:

局部应用百多邦软膏外用,口服消炎药。必要时做一个超生检查,看有没有脓腔。超生检查应该是可以发现有无脓腔的。如果有化脓就需要手术引流,否则会反复发作[详细]

Q:

病理结果高分化软骨肉瘤怎么回事?

A:

高分化软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一。但少于成骨肉瘤。有原发和继发两种,后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来,这也是发病年龄较晚的原因之一。肿瘤多见于成人,30岁以下少见,35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。发生于髓腔者为中心型,发生于骨膜者为骨膜型,另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆,亦可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。[详细]

Q:

多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么

A:

如果出现多发性软骨瘤的问题,引起的病因与遗传因素有关,或者由于后天的环境因素导致。主要可以通过手术的方法切除肿瘤处理,同时配合药物控制病情的发展,防止复发。如果已经出现局部结构改变影响功能,需要介入运动康复治疗的方法来进行恢复,防止影响后期的生活。[详细]

Q:

多发内生软骨瘤病怎么回事

A:

多发内生软骨瘤主要考虑本身内在的激素调节或者与环境因素有关,产生的这种异常病变容易出现局部结构异常的问题。可以通过手术的方法进行切除处理,如果产生有后期运动功能障碍的情况。需要同时结合康复治疗的方法针对性的训练恢复,同时可以缓解局部的异常症状。[详细]

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