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Q：

如何治疗近亲性的肌营养不良

A：

这个疾病可以用中医治疗.可以用中医的疏肝理气,健脾益气的治疗方法进行肿瘤,可以用人参,黄芪,白术,茯苓,半夏,柴胡,陈皮,郁金等药物治疗,可能有一定的作用.[详细]
Q：

请问；重症肌无力和进行性肌营养不良一样吗

A：

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　　进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要[详细]
Q：

进行性肌营养不良能治好么..

A：

进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力.目前,国内外用西药进行治疗均无疗效.[详细]
Q：

静心性肌营养不良

A：

你好朋友,根据你的提问,这个治疗比较困难的,应该去北京的大医院治疗[详细]
Q：

得了假肥大型肌营养不良怎么办

A：

治疗方案　　目前尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻炼.并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩,保证钙和蛋白质等营养摄入,积极防治致命性呼吸道感染.　　曾试用多种药物治疗,皆无肯定效果,泼尼松似有改善肌力,延缓病情发展的供销,开始剂量1mg/（kg.d）,一般用药10天后见肌力进[详细]
Q：

肌营养不良怎么预防

A：

临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型（DMD）的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等，腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等，注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引，假肥大部位的按摩以揉法为主，防止脊柱畸形　[详细]
Q：

什么是肌营养不良？想了解这方面的知识有什...

A：

病情分析:你好肌营养不良是一种肌肉变性疾病以进行性的肌肉萎缩无力等为主要临床表现目前肌营养不良症的病因及发病机理不是十分清楚意见建议:目前没有什么好的预防办法可做以下方法控制进展：1.自我按摩法增加活动促进血液循环2.饮食宜清淡、营养丰富忌食或少食油腻可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等3.起居有规律一定要休息好[详细]
Q：

是不是肌营养不良

A：

你好，肌酸激酶高，但是肌酸激酶心脏同工酶不高，多提示存在肌肉的损伤或者溶解，可以见于运动导致肌肉的溶解，或者炎症导致的肌肉溶解，肌营养不良也有可能[详细]
Q：

我女儿患有进行性肌营养不良，该如何治疗？

A：

患者家属您好，进行性肌营养不良病人的这种情况,需要去医院检查一下,这种病目前没有很好的治疗方法,可以应用激素进行治疗,加强营养,注意休息.鉴于患者的情况，专家建议您应该及时的带患者及时的到正规的医院进行科学的治疗，避免发生不必要的麻烦，最后祝患者早日康复。[详细]
Q：

先天性进行肌营养不良

A：

你好，根据你的描述，主要是遗传病的咨询可能是基因突变有关，你的小孩应该不会被遗传，建议不必担心！[详细]
Q：

我弟弟有贝克氏肌营养不良，我怀孕5个多月...

A：

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等；[详细]
Q：

小儿面肩肱型肌营养不良

A：

目前尚无特殊的治疗支持治疗是主要治疗手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出现肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通过保守治疗包括非甾体类抗炎[详细]
Q：

假肥大型肌营养不良症能不能治疗

A：

您好：假肥大性肌营养不良是最常见的一类进行性肌营养不良症。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。建议您到正规医院进行治疗。[详细]
Q：

进行性肌营养不良有救吗

A：

健康指导：这种病是一种位于X染色体上隐性基因控制的一种遗传病。多于4-5岁发病，20岁以前死亡。临床常用针灸和按摩来改善萎缩状况。因为是遗传病目前医学是没有办法治疗的，只听说河南郑州的一位医生用干细胞移植的方法治疗，有效果，但还是实验阶段，最终能治疗成什么结果，不得而知。家人应作好心理准备。很遗憾。[详细]
Q：

假肥大型肌营养不良怎么办？小腿跟大腿的比...

A：

开始症状多为行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展，下肢重于上肢；骨盆带肌肉无力，肌张力减低，由于髂腰肌和股四头肌无力而登楼及蹲位站立因难，进而腰椎前突，因盆带肌无力而走路时向两侧摇摆，呈典型鸭步。专家提醒：现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对假肥大型肌营养不良的进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法[详细]
Q：

假肥大型进行性肌营养不良症

A：

你好：你所说的这种情况主要是由于你大姨的身体免疫力地下的原因导致的现象。建议你要让她提高免疫力，可以经常服用黑芝麻加醋。以2：1的比例调和，搁置一个月，然后饮服，有利于提高人体的免疫力。[详细]
Q：

肌营养不良吃什么药最有效果，对身体的副作...

A：

肌营养不良应给予营养神经药物，能够有效地缓解患者的病情，而且副作用小。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

进行性肌营养不良怎么治

A：

可以去河北的以岭医院看看那里是专科的医院啊。[详细]
Q：

不能行走肌营养不良不能用力腿用不上

A：

走路慢、脚尖着地、易跌跤，出现游离肩，两臂前推时呈现明显的“翼状肩胛”；肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌最明显；晚期患者肌肉萎缩，腱反射消失，呼吸困难，心力衰竭目前没有什么好办法，可以通过中医针灸，按摩，和吃一些健脾胃生肌的中药。[详细]
Q：

进行性肌营养不良患者。

A：

你好,对于进行性肌营养不良患者,会造成免疫低下的表现.对于该病,在饮食方面需要注意；饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁[详细]
Q：

假肥大性肌营养不良

A：

假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。泼尼松结构图泼尼松具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。中文别名：泼尼松、强的松、去氢可的松[详细]
Q：

遗传性进行性肌营养不良疾病应怎么治疗？

A：

患者您好，您这样情况的应该积极治疗，治疗进行性肌营养不良有药物治疗、手术治疗、中医治疗、针灸治疗、神经组织修复疗法治疗，选择适合自身病情的方法比较好。鉴于您的情况，专家建议您应该到正规的医院进行针对性的治疗，避免疾病的严重恶化，治疗疾病方法的选择一定要慎重。[详细]
Q：

是肌营养不良症吗

A：

根据提供数据看的确有可能是肌营养不良的问题，注射营养心肌效果不大可能是吸收不太好建议是可以进行中药调理，平时多煲当归川穹猪尾巴汤内服，另外要保持轻慢运动刺激血液循环[详细]
Q：

弟弟是进行性肌营养不良患者我可否婚育

A：

进行性肌营养不良的情况那么是遗传性疾病，你的后代的确可能也会出现那么你可以到医院做一个染色体g显带方面检查，如果到时候是正常的就可以婚育[详细]
Q：

进行性肌营养不良能不能治

A：

这种情况目前没有特殊的治疗方法主要是对症治疗营养神经肌肉[详细]
Q：

什么病?进行性肌营养不良症?

A：

你想问什么你自问自答已经恢复了你的问题什么？你的疾病本身就是真的，如果发生有危及生命危险[详细]
Q：

肌营养不良的医院哪家治疗效果最好

A：

你好，进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等，关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。[详细]
Q：

我是否进行性肌营养不良症的携带者？

A：

你好,小姨的遗传基因来自父母双方,外婆外公没有说明是携带者为阴性,或是隔代遗传,或是遗传男性为显性基因,抑或是不显性基因遗传,对于你要根据性别及你母亲携带有否概率分析.[详细]
Q：

幼儿2岁10个月，肌营养不良，

A：

你好，建议医院进一步检测的，遵医嘱用药治疗的[详细]
Q：

性肌营养不良

A：

　（一）基础方法：包括系列中药制剂为主的药物治疗，中药汤剂，大灸和按摩等方法是疾病各时期都要应用的方法，已开发出十多种临床制剂可适用于各种不同证型的病人；　　（二）现代医学的结晶―肌肉干细胞移植术：目前该方法已成为一比较成熟的治疗方法，大多数应用此方法的患者都收到了满意的效果；　　（三）康复训练方法：包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训[详细]
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