- Q：
进行性肌营养不良症吃什么药
- A：
关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作，做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。[详细]
- Q：
我儿患先天性进行性肌营养不良，请...
- A：
你好，目前来说还没有根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。饮食均衡，营养丰富即可。适当体育锻炼，增强提抗力。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良可以治吗
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要发生于男孩.患儿的骨骼肌肉出现进行性的肌肉萎缩,张力减退,从而影响正常的生理功能,出现运动障碍.最终完全丧失运动能力而致残.可能于二十岁以前死亡.关于对进行性肌营养不良的治疗,目前西医还没有特效的药物与治疗手段,临床上常用维生素c,维生素b,三磷酸腺苷等治疗,但疗效不肯定.中医对于进行性肌营养不良的治疗积累了宝贵的经验,主要内要进行辩证分型然后再辩证施治.从肝[详细]
- Q：
小孩进行性肌营养不良的治疗有哪些需要注意...
- A：
中医治疗进行性肌营养不良效果不是很理想，科学治疗才是目前的主要手段。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对进行性肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能否治疗？
- A：
进行性肌营养不良是遗传性疾病，基本不能治疗[详细]
- Q：
什么是肌营养不良症？一般是什么原因才会导...
- A：
肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。建议发病早期接受合理治疗，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，生活自理，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。[详细]
- Q：
性肌营养不良症
- A：
进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病.主要临床特征为选择性受累的骨髓肌呈渐进性对称性无力和萎缩,最终丧失运动功能.本病为单基因遗传,发病年龄为5～6岁左右,发生率为出生男婴的13～33/105.近年研究认为其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常.应注意病一般健康及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质,碳水化合物,脂肪则应少些,尽可能维持日常活动,但应避免过度劳累,也要控制体重.常做深呼[详细]
- Q：
进行型肌营养不良的治疗需要什么样的方法？...
- A：
现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对进行性肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
肌营养不良症有关遗传的问题
- A：
你好,根据你的提问,有遗传性.还是需要警惕的.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.[详细]
- Q：
小儿进行性肌营养不良
- A：
你好鉴于你的情况应考虑为神经科疾病。建议到北京的儿童医院进一步检查治疗。早日康复。[详细]
- Q：
哪儿可以先天性肌营养不良
- A：
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： (一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足[详细]
- Q：
被确定为进行性肌营养不良能否要孩子？？被...
- A：
能不能要小孩，遗传有个概率问题，可以做产前检查而且要看肌营养不良是哪种类型，显性遗传的，发病率高！[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩...
- A：
你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．[详细]
- Q：
进行肌营养不良
- A：
你好，进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。进行性肌营养不良不是一种单独的疾病，而是一大组疾病引起的，主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病，进行性是逐渐加重的，种类也有许多。 关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。本病除假肥大型外，多数不影响其寿[详细]
- Q：
假性肥大，肌营养不良
- A：
合理的科学治疗是康复的关键，现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌营养不良的治疗效果不错，能够修复受损神经细胞，产生抑制因子抗体，增加神经传导功能，使神经细胞的再生速度加快，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
患有进行性肌营养不良想做腹部抽脂手术可以...
- A：
您好！三级甲等医院是可以做这种手术的，不过您的情况比较特殊，必须先做严格的检查。如果经检查您的脂肪并未对心脏造成负担的话，最好还是不要做这个手术，事实上任何手术都是有风险的。[详细]
- Q：
问下专家进行性肌营养不良是不是遗传啊？
- A：
患者家属您好，进行性肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。根据患者的自身情况，专家建议患者应该及时的到正规的医院进行有效的治疗，这样有利于控制疾病的严重恶化。[详细]
- Q：
肌营养不良与进行性肌营养不良有什么区别?
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传病，主要发生于幼年男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。多于4-5岁起病，表现为走路缓慢，步态不稳，似“鸭步”，容易跌倒等症状。通过血清肌酸磷酸激酶（CPK）、肌电图、血清肌红蛋白（MB）等可以明确诊断。[详细]
- Q：
您好：我想问一下，我家小孩是肌营养不良，
- A：
你好，根据你的描述，有肌营养不良的问题很高兴为你解答，你可以挂个神经内科看看，肌营养不良可能是神经的问题[详细]
- Q：
什么是进行性肌营养不良症
- A：
你好,目前还没有特效的治疗方法.[详细]
- Q：
什么是进行性肌营养不良？
- A：
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。诊断主要依据：1、临床表现典型症状。2、基因缺失，突变。3、Gowers症阳性。4、酶谱检查，多项增高，患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；5、EM[详细]
- Q：
进行性肌营养不良在哪家医院治疗效果好
- A：
进行性肌营养不良病因病理病因尚未清楚。目前多数学者认为，肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常，引起钙离子在细胞内沉积，细胞内酶的大量外溢，线粒体氧化异常，变迁，肌纤维溶解等而致病。Duchenne型肌营养不良症，病孩的红细胞膜生化功能异常即为例子，病理上可见受累骨骼肌变薄、质软、色泽变淡。光学显微镜下可见肌纤维粗细不匀，病变肌纤维人布于正常肌纤维之间。受累肌纤维横纹水消失、空泡形成或淀粉[详细]
- Q：
肢带性肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良属于神经系统变性病，预后不理想如果经济条件允许的话，您可以试一试神经干细胞移植治疗，可以有一定疗效，建议您具体咨询一下，许多医院都已经开展，包括青岛城阳人民医院，北京武警总医院，石家庄白求恩国际和平医院等[详细]
- Q：
进行式肌营养不良
- A：
你好，脚上是没有肥肠肌的，引致脚肿的原因有很多。如果只是脚肿而身体没有其他不适,可能是脚气病,因缺乏维生素B1所致,只要加以适当补充便没事。如果你的脚,特别是大脚趾、脚眼及膝盖部分突然红肿胀痛,关节发热,连一下也几乎痛得跳起来,可能是痛风。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症能治疗吗？我儿有蹲下很...
- A：
你好，根据你说的情况，一般来说是治疗效果不好。这是一种染色体缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的会导致全身无力，建议，多功能性的锻炼，多吃些东西。[详细]
- Q：
儿科小孩子重症肌无力是什么症状肌营养不良...
- A：
肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。[详细]
- Q：
我是否进行性肌营养不良携带者
- A：
可以去遗传学基因哪里咨询一下，看看吧[详细]
- Q：
孩子肌营养不良，病情有恶化
- A：
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。1、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。2、保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体[详细]
- Q：
假肥大型肌营养不良病因？小儿假肥大型肌营...
- A：
本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X-连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该突变基因，与患儿的发病无关。[详细]
- Q：
上睑下垂属于肌营养不良吗
- A：
您好，不确定，肌营养不良与中医肾、脾两脏关系最密切。先天禀赋不足，气血两虚，不能营养筋骨肌肉，而出现肢体无力和肌肉萎缩。由于后天失养，气血虚亏，导致五脏内伤，脏腑气血功能的失调使气血更加亏虚，肌肉痿软无力不断进展。[详细]