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Q：

假性肥大型肌营养不良多吃什么能补充营养

A：

饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良有什么饮食禁忌

A：

1、饮食宜清淡、营养丰富;2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。4、饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。[详细]
Q：

怎样治疗假性肥大型肌营养不良

A：

1体疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生,2推拿按摩：按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到调整机体及脏腑功能的作用;和协助患者对各个关节进行必要的功能锻炼，以延缓患者肌肉萎缩的发生和防止患者的关节发生挛缩等。3针灸：严格来讲，本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。4靶向治疗：神经靶向[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良应用什么药

A：

药物治疗 常用的药物有：维生素E、肌苷、三磷腺苷以及中药等。利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平。[详细]
Q：

如何预防假性肥大型肌营养不良

A：

一、新生儿筛选目的是很早发现小儿和携带者。出生后六到十周后测定活性为首选。二、产前诊断有性连锁隐性遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在妊娠时，如为男婴，受累者约占50%，这个时候可抽取胎盘血清，如升高明显，或PCR检测病理基因阳性，要做人工流产。阴性或为女婴，则会让其出生。三、检出携带者很少发现携带者，教育其婚姻和生育，可以减少进行性肌营养不良患儿和携带者的出生。检出携带者的方法有多种，如家系调查[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良应做什么检查

A：

1、血清磷酸肌酸激酶（CK）显著增高可高出正常数十、甚至数百倍，这在其他肌病均很少见，其增高在症状出现以前就已存在，当疾病晚期，几乎所有肌纤维已经变性时，血清CK含量反可下降。2、肌电图呈典型肌病表现，周围神经传导速度正常。3、肌肉活检 见病理描述4、遗传学诊断。对活检肌肉组织进行抗肌萎缩蛋白的细胞免疫化学诊断，或采血DNA序列分析可证实抗肌萎缩蛋白基因突变或缺失。[详细]
Q：

患假性肥大型肌营养不良要注意什么？

A：

1、饮食宜清淡、营养丰富;2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。4、饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良如果不治疗会?

A：

假性肥大尚可见于臂肌、三角肌、冈下肌等；也可见轻度面肌无力，但发音、吞咽、眼肌运动不受累；由于病情进展，逐渐出现关节挛缩，常见于髋关节、膝关节、跟腱，后期出现肘关节及躯干肌挛缩。一般至9-12岁患儿不能行走，要坐轮椅。多数患儿心肌受累，表现为窦性心动过速，异常的R波，V1导联S波变浅，深的Q波（胸导联），P-R间期缩短，V1导联出现Rsr波群及束支传导阻滞。晚期出现心脏扩大，心力衰竭，心律紊乱。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良会传染吗

A：

不会传染的，这是是最常见的一类进行性肌营养不良症。这 为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。[详细]
Q：

请问假性肥大型肌营养不良需要手术吗

A：

这一般是不用手术治疗，可以靶向治疗，神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良怎么办

A：

1体疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生,2推拿按摩：按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到调整机体及脏腑功能的作用;和协助患者对各个关节进行必要的功能锻炼，以延缓患者肌肉萎缩的发生和防止患者的关节发生挛缩等。3针灸：严格来讲，本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。4靶向治疗：神经靶向[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良有什么危害

A：

假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良可否针灸治疗？

A：

目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
Q：

肌营养不良病

A：

你好，根据你的咨询目前没有特殊治疗方法。，需要神经生长因子和功能锻练。[详细]
Q：

小儿假肥大型肌营养不良

A：

你好,可以用药物治疗常用的药物有：维生素E肌苷三磷腺苷以及中药等利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平有人提出早期给予乳酸钠可增强患者的肌力此外用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果但上述治疗只能延缓病情的发展并不能根本治愈疾病,　[详细]
Q：

进行性肌营养不良能根治吗？

A：

你好，考虑到进行性的肌营养不良多数预后不良，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，保持患儿独立行走的能力。同时可以尝试一下干细胞治疗吧。因为这一技术目前尚不成熟，只能是搏一搏了。具体可以到医院咨询一下。[详细]
Q：

得了肌营养不良后的发病症状有哪些？生活中...

A：

您好，肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。症状：1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。2、随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿[详细]
Q：

男性肌营养不良遗传吗?

A：

这位朋友你好,根据你的提问,有遗传性.需要看生殖中心医生.很高兴回答你的问题,如果不明白可以再次提问或者补充提问,我会关注你的问题.祝身体健康.[详细]
Q：

肢带型肌营养不良2B型

A：

你好，这个考虑是肌营养不良这个最好及时的到医院的神经内科就诊，及早的治疗才是最重要的[详细]
Q：

解决肌营养不良的办法最快的是什么？现在2...

A：

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

进行性肌营养不良有药可治吗

A：

你好，进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨病。希望可以帮到你，谢谢。[详细]
Q：

进行性肌营养不良有有效的治疗方法吗？

A：

进行性肌营养不良症,具有一定的家族遗传史。根治目前还谈不上，但通过科学合理的辩证，部分患者都可以有效控制病情的发展。同时要注意加强功能锻炼，防止肢体因长期不活动而造成功能性萎废。[详细]
Q：

先天性肌营养不良，先天性神经元损伤，不能

A：

您好：先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩。肌活检病理可见典型的肌营养不良改变。目前尚无根治方法和特效药物。尽管如此，但通过治疗大多是可以控制和缓解的，因此一定要坚持治疗，切不可放弃！有空的话，上『中华肌病网』-肌营养不良症专题栏目，多学习一些这方面的知识是有好处的。祝你健康！[详细]
Q：

进行性肌营养不良假肥大型

A：

你好，关于肌营养不良的遗传，最好还是到正规医院的专业医生那里详细的咨询，这涉及到遗传学，关于治疗推荐你九洲医院神经细胞重生疗法。神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲[详细]
Q：

肌营养不良会遗传吗?女朋友的外公患上肌营...

A：

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。专家建议：肌营养不良的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗可以帮助患者身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性，避免肌营养不良对孩子的伤害。[详细]
Q：

小儿假肥大型肌营养不良用中医治疗效果怎么...

A：

1.对症治疗（1）常用的药物：维生素E、肌苷、三磷腺苷等。（2）降低血清酶水平：利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等。（3）增强患者的肌力：有人提出早期给予乳酸钠，以防止代谢性酸中毒。此外，用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果。2.支持治疗为保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动非常重要，不宜久卧床上。3.外科治疗DMD患者常发展为进行性脊柱侧弯，常需行脊柱后融合术。专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对假肥[详细]
Q：

进行性肌营养不良可以治愈吗

A：

对于肌营养不良的患者来说，越早治疗效果就会越好，早治疗才能有效的控制的肌营养不良的患者的并行。措施一：药物治疗。　　药物治疗这种肌营养不良治疗的措施虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会促使体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用药物过量而出现胆碱能危象，有的患者还会因服用激素而出现各种毒副作用，不能使该病从根本上得到有效的治疗。　　措施二：手术疗法。　　手术疗法这种肌营[详细]
Q：

先天性进行肌营养不良有哪些治疗方法呢？孩...

A：

目前国治疗性进性肌营养不良比较有效的方法是靶向修复疗法。通过该疗法对受损神经细胞进行修复，实现细胞的自我更新和分化。清除抑制神经再生和生长的抑制因子，产生抑制因子抗体，增加神经传导功能，使神经细胞的再生速度加快，能快速有效地解决问题，改善生活质量。[详细]
Q：

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液...

A：

1、DMD型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌[详细]
Q：

杜氏进行性肌营养不良

A：

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。[详细]
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