- Q：
单侧肾缺如的病因
- A：
单侧肾缺如的病因主要是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。膀胱镜检查可见膀胱三角区不对称，一侧输尿管嵴萎缩平坦，输尿管口缺如。有的虽有管口，但插管受阻；另侧输尿管口多在正常位置，也可异位在中线，后尿道或精囊。[详细]
- Q：
双侧肾缺如的病因
- A：
双侧肾缺如的病因：正常肾的发育须有正常输尿管芽在人胚胎第5～7周时穿入后肾原基，当有引起形态或序列变化的因素如缺乏生肾嵴或未形成输尿管芽将阻碍肾的发生，虽然没有后肾组织不能形成肾，但确实不清楚肾缺如是原发于生肾嵴还是输尿管芽的异常发育，1965年Potter对胎儿及婴儿的研究提出是缘于缺乏正常输尿管芽的发育，她观察到只要有输尿管的任何部分，就可分辨出有肾组织，相反1960年As小时ley及Most...[详细]
- Q：
双侧肾缺如的病因
- A：
双侧肾缺如的病因：正常肾的发育须有正常输尿管芽在人胚胎第5～7周时穿入后肾原基，当有引起形态或序列变化的因素如缺乏生肾嵴或未形成输尿管芽将阻碍肾的发生，虽然没有后肾组织不能形成肾，但确实不清楚肾缺如是原发于生肾嵴还是输尿管芽的异常发育，1965年Potter对胎儿及婴儿的研究提出是缘于缺乏正常输尿管芽的发育，她观察到只要有输尿管的任何部分，就可分辨出有肾组织，相反1960年As小时ley及Most...[详细]
- Q：
双侧肾缺如怎么回事
- A：
你好，双侧肾缺如首先于1671年发现，对该病的临床表现做了全面的描述。由于胎儿不产生尿，多合并孕妇羊水量过少，胎儿肺发育不全。体重为1000～2500g，伴有Potter面容，表现为未成熟的衰老状，两眼上方有突起的皮肤皱褶，绕过内眦，呈半环状下垂，并延伸到颊部。[详细]
- Q：
双侧肾缺如的病因是什么
- A：
你好，病儿肾脏通常是完全缺如的，偶有一小块含初级肾小球成分的间质，构成未分化完善的器官，并可见细小血管从主动脉发出后穿入该间质，罕有原始肾小球成分。输尿管可完全或部分缺如，膀胱多缺如或发育不良。[详细]
- Q：
怀孕6个月胎b超右肾缺如是什么原因导致的...
- A：
您好，对于你说的这种情况的话，一般右肾缺如考虑是基因异常导致的是和电脑辐射及装修等有关系的，建议下次怀孕时后注意监测激素指标，另外最好不要接触电脑等辐射的东西。[详细]
- Q：
怀孕6个月胎，b超右肾缺如，是什么原因导...
- A：
病情分析：这个不一定是外部因素引起的。有可能本来就只有一个肾，这种情况有，但是比较少见。。。。。[详细]
- Q：
单侧肾缺如怎么回事
- A：
你好，单侧肾缺如即单侧肾未发育，又称称单侧肾，比双肾缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如，故发病率不确切。通常在行造影检查时无意发现患者为孤肾。产前超声检查能分辨出多囊肾或肾发育不全，从而提高本病的检出率。单侧肾缺如一般无须治疗，如因旋转不良造成肾积水等其他并发症或有合并症，则按具体情况处理，总的原则是尽可能保护肾功能，在此前提下再决定治疗方案。[详细]
- Q：
单侧肾缺如怎么回事
- A：
你好，单侧肾缺如即单侧肾未发育，又称称单侧肾，比双肾缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如，故发病率不确切。通常在行造影检查时无意发现患者为孤肾。产前超声检查能分辨出多囊肾或肾发育不全，从而提高本病的检出率。单侧肾缺如一般无须治疗，如因旋转不良造成肾积水等其他并发症或有合并症，则按具体情况处理，总的原则是尽可能保护肾功能，在此前提下再决定治疗方案。[详细]
- Q：
单侧肾缺如的病因是什么
- A：
你好，单侧肾缺如的病因：URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异，主要的问题还是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质、肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。[详细]
- Q：
单侧肾缺如的病因是什么
- A：
你好，单侧肾缺如的病因：URA的胚胎发育与BRA没有显著性的差异，主要的问题还是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质、肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。[详细]
- Q：
单侧肾缺如的病因是什么
- A：
单侧肾缺如右脚单侧肾未发育，称单侧肾。主要因为输尿管芽。胚胎期一侧的输尿管芽，由于未能发育而导致对侧肾代偿性肥大。未发育的一侧肾脏没有肾实质肾盂和肾蒂，输尿管没有管腔，形成纤维条索样组织。临床上没有任何不适的情况下，可能终身都不会被发现。膀胱镜腹部平片或者静脉尿路造影都可以作为此病的诊断检查。[详细]
- Q：
单侧肾缺如的病因
- A：
单侧肾缺如的病因主要是在输尿管芽上。胚胎期一侧生肾组织和输尿管芽生长紊乱、未能发育，对侧肾常呈代偿性肥大。未发育的肾脏无肾实质肾盂和肾蒂残迹，输尿管为索状纤维组织，无管腔。膀胱镜检查可见膀胱三角区不对称，一侧输尿管嵴萎缩平坦，输尿管口缺如。有的虽有管口，但插管受阻；另侧输尿管口多在正常位置，也可异位在中线，后尿道或精囊。[详细]