- Q：
小儿变形性肌张力障碍的治疗方法有哪些
- A：
小儿变形性肌张力障碍的治疗：治疗应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa)剂量开始为0.7～2.9mg/(kg•d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0.[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的症状有哪些
- A：
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势，显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍如何诊断检查
- A：
诊断主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无药物中毒史;无智力低下，无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。鉴别诊断肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。1.后天获得的非进行性肌张力不全见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍吃什么药
- A：
应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。 1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa)剂量开始为0.7～2.9mg/(kg?d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0.2～0.7mg/(kg?d[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍
- A：
你好，做好遗传性疾病预防工作。应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的治疗
- A：
你好.除原发性者（8～15岁多见）外，可因颅脑外伤、感染、一氧化碳中毒、药物（如氟哌啶醇）、肝豆状核变性等引起，偶亦见于血管病和脑瘤。有相应的病史、症状、体征及辅助检查所见。 [详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍是什么？
- A：
你好：中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少。诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势;围生期正常;无药物中毒史;无智力低下、无锥体束征;有家族史;排除他原因引起的肌张力不全。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍可以怎么预防
- A：
小儿变形性肌张力障碍属和遗传因素有直接的关系，故有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍有什么危害？
- A：
小儿变形性肌张力障碍的危害表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。随病情进展，可致肢体变形，部分常靠软椅行动，少部分死于并发症。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿变形性肌张力障碍
- A：
小儿变形性肌张力障碍应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍有哪些并发症吗
- A：
小儿变形性肌张力障碍除了造成外形的异常之外，一般无并发其他疾病，对于轻度的肌张力的变化常不引人注意。但是对于严重的肌张力障碍，由于肌肉张力的对侧协同作用减弱，所以可出现异常的体位姿势和不自主的变换动作，故这将更为引人注意。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍可以怎么诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍主要根据临床特点进行诊断，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍怎么办
- A：
小儿变形性肌张力障碍应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍有什么饮食禁忌吗？
- A：
小儿变形性肌张力障碍患者应避免进食含有刺激性的食物。避免进食油炸烧烤类食品及垃圾食品。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍要做哪些检查
- A：
小儿变形性肌张力障碍要做神经影像学检查，裂隙灯检查。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍需要手术吗
- A：
小儿变形性肌张力障碍是否需要手术治疗，需根据患者的病情而定，患者需遵循医生第指导意见。[详细]
- Q：
请问小儿变形性肌张力障碍症状表现是什么
- A：
小儿变形性肌张力障碍患者表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征。隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常，或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写时有困难。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍是什么病？
- A：
小儿变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的椎体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的是什么原因啊
- A：
小儿变形性肌张力障碍为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍日常要注意什么
- A：
小儿变形性肌张力障碍日常可以多吃含镁、脂肪酸、维他命E及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍是怎么回事
- A：
小儿变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的椎体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全，遗传方式是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的诊断
- A：
小儿变形性肌张力障碍的诊断主要根据临床特点进行，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无药物中毒史；无智力低下，无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。 [详细]
- Q：
小儿变形性肌张力障碍的症状
- A：
小儿变形性肌张力障碍的症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征。隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常，或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写时有困难。早期的异常体位或姿势呈间歇性或阵发性，因自主动作而[详细]