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血小板型假性血管性血友病病因
Q：

血管性血友病因子偏高

A：

你好，血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。vWD患者应尽量避免创伤与手术，避免运用影像血小板功能的药物如阿司匹林、吲哚美辛与低分子右旋糖酐。对有局部轻微创伤、鼻出血与牙龈出血者可用明胶海绵填压。纤维蛋白凝胶也有局部止血作用。[详细]
Q：

血管性血友病，是怎么回事，该怎么治疗，医生。

A：

你好：血管性血友病是一个遗传性疾病。临床上主要表现为肌肉或关节等等各处反复出血。而且目前除了输注血浆暂时治疗外，无根本性治愈手段。祝健康！[详细]
Q：

获得性血友病的病因

A：

获得性血友病的病因无任何可查。另有50%的患者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应（青霉素及其衍生物）和皮肤疾病。近年确认手术可能是AH的促发因素。Rizza等曾调查牛津血友病中心10年间收治的240例AH患者，结果发现98例有相关性疾病，其中恶性肿瘤24例，风湿性疾病16例，产后11例；Delgado等研究过去15年间Medline收录的20篇有关...[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病的病因

A：

血小板型假性血管性血友病的病因不明，呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合，使血浆vWF减少，以高分子量vWF多聚体减少为著，血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明，现已在3个家系中发现2种突变：Gly233→Val和Met239→Val。[详细]
Q：

血友病上消化道出血？是什么原因..

A：

这种情况是应该注意看看是不是吃生硬的食物导致的食管粘膜的划伤的情况引起的,这种情况是应该注意积极的进行治疗的防止出现大出血的情况建议及时到医院进行检查和治疗的[详细]
Q：

血友病的原因

A：

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！[详细]
Q：

我有血友病引起关节疼痛

A：

1,关节痛是最常见的骨骼肌肉系统症状，可以单独存在，也可以是关节炎的表现之一。因此，首次出现关节痛时最好到医院就诊，明确诊断后，再选择治疗药物。在药店，治疗关节痛的非处方药有以下几种：阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛和对乙酰氨基酚(扑热息痛)。患者可以根据医生的诊断，在发生关节痛时，按上述原则选用缓解关节疼痛的非处方药。[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病的是什么原因啊

A：

血小板型假性血管性血友病呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合，使血浆vWF减少，以高分子量vWF多聚体减少为著，血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明，现已在3个家系中发现2种突变：Gly233→Val和Met239→Val。[详细]
Q：

血管性血友病会不会引起不孕?

A：

您好：这对怀孕会有影响，但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！E[详细]
Q：

血小板型假性血管性血友病是怎么回事

A：

血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。[详细]
Q：

血友病发病原因

A：

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...[详细]
Q：

血友病有哪些病因

A：

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...[详细]
Q：

怎样检查出是否携带血友病因子

A：

那下一胎要女孩就不会发病了.这个不用检查,肯定女方是携带致病基因的.假如是男方遗传的,那么男方也会发病的.这种病遗传属于伴性遗传,男性发病率高.如果要检查,需要检查基因,一般的医院查不了.[详细]
Q：

血友病到底是怎么回事

A：

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！[详细]
Q：

血管性假血友病因子

A：

你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。[详细]
Q：

血管性血友病因子抗原

A：

本病为一类血小板功能异常，血小板与血浆内的VW因子亲和性增加，因而使血浆内的VW因子缺乏，引起类似血管性血友病的表现，需加以区别。本病常合并有血小板减少。患者血小板对低浓度的瑞斯托霉素聚集反应增强，可有自发性血小板聚集。如加入正常人的血小板则聚集功能恢复正常。[详细]
Q：

血友病是怎么回事

A：

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！[详细]
Q：

血友病的原因是什么?

A：

你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。[详细]
Q：

血管性血友病因子

A：

您好，您说的情况是差不多的，凝血因子的检查，更全面一些的。[详细]
Q：

血管性血友病因子蛋白

A：

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。[详细]
Q：

血友病引起的左手上臂大血肿，有一个多月了...

A：

你好，根据你所叙述的情况要看看你的包块的硬度还有活动度，尽量要鉴别是不是淋巴结引起的肿大，你的这种情况可能是因为静脉和淋巴回流不畅。请不必过于的担心。建议你的这种情况在一般情况下是可以消失的，但消失的前提这个包快是静脉和淋巴回流不畅导致的，晚上可以用热水和活血化瘀的药进行热敷。多参加些体外有氧运动，要养成好的卫生习惯，养成早睡早起的习惯，[详细]
Q：

血友病因子抗体

A：

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！[详细]
Q：

血友病是怎么引起的

A：

您好，血友病是遗传性出血性疾病，与体内缺乏一些凝血因子有关的，根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型，目前还并无根治的办法一般来说需要作相关的基因检查，以及血液中凝血因子的检查就可以诊断的。[详细]
Q：

血友病原因

A：

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。[详细]
Q：

血管性血友病因子高

A：

纤溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4～5g，每6小时一次，可减轻粘膜出血，对月经过多也有效。本病中局部纤维蛋白溶解是许多组织尤其是粘膜出血的原因之一。[详细]
Q：

你好医生我孩子5岁多查出是血友病发病原因我给你发过去

A：

你好，血友病一般不影响肾脏功能，不过容易出现出血不止，需要严格防止出现外伤[详细]
Q：

血友病的病因是什么

A：

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。[详细]
Q：

血友病乙的病因是什么

A：

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。[详细]
Q：

血友病甲是怎么回事

A：

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
Q：

血管性血友病因子检验

A：

实验室检查1.血象：红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。2.出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性。3.活化的部分凝血活酶时间延长或正常。4.血小板粘附率降低或正常(64.2%±8.3%)。5.因子VIII凝血活性测定降低或正常。6.vWF抗原(vWF：Ag)减低或正常。7.血管脆性试验阳性。[详细]
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