- Q：
巨细胞包涵体病最容易发病的人群是哪种啊？平时有什么可以预防的
- A：
你好；由于巨细胞病毒可经宫内感染造成死胎、流产、早产，也可导致先天畸形，故本病的防治工作影响到优生优育和人口质量。[详细]
- Q：
请问，巨细胞包涵体病的发病部位一般在哪里呢？
- A：
本病迄今尚无满意的抗病毒治疗药物。阿昔洛韦对本病无效。更昔洛韦和膦甲酸钠是两种治疗CMV感染的抗病毒药物，已用于艾滋病患者、器官移植术后合并CMV感染患者的治疗。[详细]
- Q：
先天性巨细胞包涵体病的症状
- A：
先天性巨细胞包涵体病的症状表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸，肝脾肿大，皮肤瘀点，小头畸形，颅内钙化等，应注意与弓形体病，败血症，先天性胆道梗阻，乳儿肝炎，全身性单纯疱疹，先天性白血病，先天性风疹综合征等鉴别，智力低下，运动障碍，脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。[详细]
- Q：
涎腺病毒病的症状
- A：
涎腺病毒病的症状临床上可有明显的肝脾肿大、发热、黄疸、血小板减少性紫癜及神经系统受侵犯。有报道死产儿涎腺中10%～30%有包涵体病的表现。成年人发病与体质极度衰弱有关，感染期间还会出现免疫反应异常。[详细]
- Q：
先天性巨细胞包涵体病发病率高吗？是遗传病吗？
- A：
现在发病率不是特别高，只要注意好卫生。不是遗传病。[详细]
- Q：
请问先天性巨细胞包涵体病有哪些症状
- A：
本病临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸，肝脾肿大，皮肤瘀点，小头畸形，颅内钙化等，应注意与弓形体病，败血症，先天性胆道梗阻，乳儿肝炎，全身性单纯疱疹，先天性白血病，先天性风疹综合征等鉴别，智力低下，运动障碍，脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。 [详细]
- Q：
先天性巨细胞包涵体病的症状有哪些
- A：
约10%患儿在出生后有明显症状，表现为肝脾肿大，持续性黄疸，皮肤瘀点，小头畸形，脉络膜视网膜炎，智力低下和运动障碍等，上述任何一项表现都可单独存在，并可伴有生长缓慢，烦躁，有时发热，体温自微热至40℃，但因出生时仅有一小部分患儿有临床症状，故多数不能确定诊断，如生后数月至数年才出现症状者，也可表现为听力丧失，轻度神经系统症状及发育障碍，以致影响学习，先天性巨细胞包涵体病患儿，可出现各种先天畸形，可...[详细]
- Q：
巨细胞包涵体病的症状有哪些
- A：
临床表现：CMV感染后，巨细胞包涵体病的临床表现有多种类型，85%～90%先天性CMV感染可无症状，少数成为严重的巨细胞包涵体病，此为全身性疾病，几乎侵犯所有脏器，在新生儿期发病的CID，是宫内感染或产时感染所致，主要特征是未成熟儿、低体重、呼吸窘迫、黄疸、肝脾大、点状出血、抽搐、肌肉瘫痪、强直、肌张力障碍、脉络膜视网膜炎、斜视、小眼球、视力损害，以及小头畸形及智力低下。其中2/3患儿有黄疸、肝脾...[详细]