- Q：
骨恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
骨恶性纤维组织细胞瘤主要是由于存在有局部骨骼恶性肿瘤增生的原因导致的疾病，会产生有结构改变的问题，同时会出现有局部的疼痛，后期容易产生有转移的问题。早期可以通过手术的方法切除肿瘤处理，防止出现加重的现象，同时配合药物控制和延缓病情的发展缓解症状。[详细]
- Q：
反应性组织细胞增多症要做哪些检查
- A：
反应性组织细胞增多症是临床上常见的一种免疫方面的疾病。这种疾病的发生多与感染、免疫调节紊乱有关。临床上可以通过进行实验室检查来帮助确诊患者的病情。目前可以通过病因治疗、化学治疗、免疫治疗、造血干细胞移植治疗的方法来帮助稳定患者的生命体征，这样可以减轻患者的痛苦。[详细]
- Q：
组织细胞坏死性淋巴结炎是什么病?
- A：
组织细胞坏死性淋巴结炎的问题主要是由于存在有局部炎症感染的原因，产生有细胞坏死的现象，是属于一种免疫性疾病导致有淋巴结发炎的问题。主要可以考虑通过消炎药物的方法来进行治疗处理，如果没有效果不排除需要手术的方法治疗，防止后期症状加重容易出现蔓延。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么病
- A：
良性头部组织细胞增生症包括没有细菌感染和有细菌感染两种，若病患不存在细菌感染，无需特殊治疗，多数一段时间后就会自行有所缓解的，若是已经造成了细菌感染，要及时去正规三甲医院找出具体的病因，再进行单系统的抗感染治疗，治疗效果也是相对比较理想化的。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症怎么诊断
- A：
对于良性头部组织细胞增多症的问题，诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法来判断，同时结合局部生化方面的检查来进行确诊。可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理，如果是属于良性一般可以治愈过来，并不会产生有明显的异常问题，同时要注意饮食方面，避免吃辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
反应性组织细胞增多症是什么病
- A：
反应性组织细胞增多病主要是由于存在有本身体内的异常因素刺激，导致有局部细胞增多的现象，容易出现有结构改变的问题，可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理。如果已经出现有结构的异常改变，不排除需要考虑手术的方法治疗，防止后期出现有功能障碍的后遗症。[详细]
- Q：
骨恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
骨恶性纤维组织细胞瘤主要是由于存在有局部组织恶性肿瘤病变的问题，导致的一种疾病。主要在早期可以通过手术的方法进行切除处理，后期由于是属于恶性肿瘤，会产生有转移或者恶化的现象，要彻底治愈过来比较困难，只能通过药物化疗或者放疗的方法控制和延缓病情的发展。[详细]
- Q：
精索恶性纤维组织细胞瘤的症状
- A：
精索恶性纤维组织细胞瘤，这是种恶性病变，一般来讲是需要采取手术处理治疗的，一旦发现在早期可能没有太明显的症状，进入晚期以后会出现疼痛，甚至是剧烈疼痛，手术以后还需要做好放化疗工作来彻底的解决这个问题。检测工作必须做好，做到位只有这样才可以确定采取什么样的治疗措施和手段。[详细]
- Q：
请问患朗格汉斯细胞组织细胞增生症8年怎么办?
- A：
郎格罕细胞组织细胞增生症是一组免疫相关性疾病，是一组组织细胞增殖性疾患。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。需要系统检查内分泌调节免疫系统的功能。[详细]
- Q：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 无痛骨变怎么治疗
- A：
戒烟和激素药物对症治疗。严重时需要手术治疗。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
穿刺结论 涂片中见多量成熟淋巴细胞、组织细胞，另
- A：
你好，根据你说的情况，淋巴结结核。淋巴结核，是由结核杆菌引起的淋巴结慢性炎症，也称结核性淋巴结炎，是外科较常见的病。本病好发于儿童和青壮年，女性患者明显多于男性。一般不会传染，可以使用抗菌药物进行治疗，注意清淡饮食，禁食辛辣刺激食物。[详细]
- Q：
外阴恶性纤维组织细胞瘤的治疗方法有哪些
- A：
外阴恶性纤维组织细胞瘤的治疗：1.手术治疗外阴恶性纤维组织细胞瘤易经血道和淋巴转移，转移与肿瘤浸润深度明显相关。较深的病变应要广泛切除，否则容易复发转移。手术应行根治性的外阴切除术和局部病灶广泛切除术。对局限于皮下组织、未累及筋膜、低度恶性的患者可先行局部病灶广泛切除加同侧腹股沟淋巴结清扫术，术中冰冻切片检查淋巴结转移情况决定是否进一步手术，如淋巴结均无转移则无需进一步更彻底手术。2.药物化疗恶性[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生气胸或呼吸道症状后，在做X线检查时发现。约25%的病人可发生反复发作的气胸，有4%～20%的病人可有骨骼的囊性病变，病人通常可有局灶性骨痛或病理性骨折。咯血较为少见不到5%。少数病人可有中枢神经系统受累并且提示预后不良。疾病晚期可[详细]
- Q：
乳腺恶性纤维组织细胞瘤的治疗方法有哪些
- A：
乳腺恶性纤维组织细胞瘤的治疗：治疗恶性纤维组织细胞瘤的主要治疗措施是手术切除，应尽早作根治性手术，扩大切除是较有效的治疗方法，但术后易复发，有时可有血行及淋巴结转移。复发性肿瘤也不是手术禁忌证，应尽量争取再手术机会。目前大多主张综合治疗，Eilber等用动脉灌注ADM，中等剂量放疗后根治性大块切除，取得了较好的疗效。本瘤对单纯放、化疗均不太敏感，疗效难以肯定。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
发生于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻度高起、圆或卵圆形、淡红或棕黄色丘疹，直径2～8mm。初发皮疹数目2～100个以上，发病后5个月至几年仍可有新皮疹继续出现。新损害在头部为明显的丘疹，在躯干、四肢则有时与斑相似。发病后4～48个月皮疹开始自行消退，丘疹变平，留有短暂的色素沉着，[详细]
- Q：
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症如何诊断检查
- A：
检查组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(epidermotropism)，浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查：S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%～25%细胞，可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体，规则性板层小体和独特的吞噬溶酶体。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症如何诊断检查
- A：
鉴别1、幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2、丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3、多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4、良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5、朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和电镜检查可以鉴别。[详细]
- Q：
外阴恶性纤维组织细胞瘤如何诊断检查
- A：
检查1.组化和免疫组化：α1抗胰酶蛋白和α1抗胰凝乳蛋白酶的过氧化物酶染色呈阳性。免疫组化无特异性标志物，大多数vimentin、AACT、CD68、Lysozyme阳性，部分desmin阳性，而S-100阴性。2.组织病理检查：肿瘤呈结节状或分叶状肿块，边界尚清楚，无真正包膜，向周围浸润生长。切面灰白、灰红色或灰黄色，伴出血、坏死、黏液或囊性变。镜检肿瘤浸润性强，常侵犯周围脂肪、筋膜、肌肉和腺周[详细]
- Q：
外阴恶性纤维组织细胞瘤的症状有哪些
- A：
外阴恶性纤维组织细胞瘤多见于大阴唇。多数表现为无痛性、活动的皮下肿块，亦可表现为迅速生长的突出的巨大块物，大小为(2×2.5)cm-(12×5)cm。可伴表面皮肤溃疡。可分为2型，即浅在型与深在型：①浅在型虽然可达筋膜，但多限于皮下组织，极少数也能侵犯浅表皮肤而发生破溃;②深在肿瘤或者完全位于肌肉内，或者从皮下组织通过筋膜进入肌肉。③病灶感染、偶有外阴和阴道同时累及者。[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病如何诊断检查
- A：
检测方法：1.外周血血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。鉴别：须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治[详细]
- Q：
恶性纤维组织细胞瘤的症状有哪些
- A：
此肿瘤可发生于浅层及深层组织，在四肢的浅层MFH起源于皮下组织，生长成为表浅而突出的肿块，至晚期则侵及深层组织，可持续数年。称为隆凸性纤维肉瘤。可侵犯皮肤粘连，甚者表面如炎症表现，并不常出现区域淋巴结转移及远隔转移。深层MFH生长较快，与其他肉瘤相同，由于深在，发现时多已是Ⅱ期肿瘤，X线片虽无特殊，但此肉瘤常对附近骨骼发生侵害，比其他肉瘤更易引起骨骼破坏及病理骨折，可发生区域淋巴结及远隔转移。[详细]
- Q：
恶性组织细胞病的治疗方法有哪些
- A：
恶性组织细胞病的治疗：恶性组织细胞病的治疗概要：恶性组织细胞病可通过支持疗法。采用联合化疗，大致与AL相同。常用COPA方案。症状及属于本病的不正常体征均消失则属于完全缓解。骨髓涂片中异常组织细胞和血细胞被吞噬现象基本消失或极少量等则属于部分缓解。恶性组织细胞病的详细治疗：恶性组织细胞病的治疗：1.支持疗法同急性白血病。2.化疗采用联合化疗，大致与AL相同。(1)环磷酰胺、VCR、6-MP或甲基苄[详细]
- Q：
皮肤型恶性组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
多见于男性青壮年，起病较急，表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细胞减少，出血倾向，浆膜腔积液和神经系统损害。皮损可分：①特异性皮疹(有异型组织细胞浸润)：斑块、结节和溃疡，触之坚硬，浸润较深，溃疡大而深，呈卵圆形、肾形、马蹄形或多环形，边缘清楚，高起呈堤状，中央坏死或结黑痂，有恶臭。②非特异性皮疹：可泛发全[详细]
- Q：
反应性组织细胞增多症的治疗方法有哪些
- A：
反应性组织细胞增多症的治疗：病因治疗继发性HPS应查找病因，针对病因、原发病作相应的治疗。如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS，则应停用免疫抑制剂;如果HPS发生于治疗前有免疫缺陷的患者，则治疗主要是抗感染及增强机体免疫力;如果HPS发生于化疗后，而肿瘤已缓解，则应停止化疗，同时抗感染。化学疗法常用的化疗药物有长春碱/长春新碱或依托泊苷(足叶乙甙、[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症的治疗方法有哪些
- A：
肺组织细胞增生症的治疗：由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价到目前为止尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松(强的松)。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱(长春碱)和依托泊苷(足叶乙甙)虽然被经常[详细]
- Q：
肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现典型表现为干咳(50%～70%)和呼吸困难(35%-87%)，少见症状包括全身乏力、体重下降、胸膜反应性胸痛和发热，喘息和咯血少见。部分患者还可出现恶心、呕吐、盗汗、全身不适等其他症状。约25%的PLCH患者无症状，体检通常正常。62%患者体检完全正常，异常发现包括肺部湿啰音、喘鸣音。25%患者在病程中会出现气胸，可能反复发作。少部分病人还可出现杵状指。本病还会伴有肺动脉高压、全身性LCH[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状，可先后发生或同时发生。1.皮肤所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。常见于上肢、额、颈部、躯干上部。一般丘疹较小而数量多，结节较大而数量较少。丘疹和结节可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。几乎所有病例均可见有手和指部皮疹，以指间关节伸侧面两侧面为多见，肘、膝和前臂伸侧为体积较大、浸润较深的孤立性结节和肿瘤样改变。前臂[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状有哪些
- A：
80%患者在10～20岁时发病，常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈10cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%的患者，最常见者为眼、上[详细]
- Q：
恶性组织细胞病的症状有哪些
- A：
恶性组织细胞病的临床表现：多数恶性组织细胞病患者起病急剧，来势凶猛，常于初诊后几个月内死亡。少数患儿呈亚急性或慢性病程。长期不规则发热，可呈间歇或持续性高热、弛张热或稽留热型，抗生素无效，皮质激素可有短暂退热，甚至有时可致体温不升，随后又复高热，常伴畏寒、出汗、乏力、食欲差、消瘦、进行性全身衰竭，50%以上恶性组织细胞病患儿诉局限性疼痛以胸、背部多见或弥漫性疼痛。骨髓受累时出现程度不一的贫血并逐渐[详细]
- Q：
骨组织细胞增生症，右小腿疼痛，无发热，夜晚疼痛频繁
- A：
您好，你的情况仍不排除腰椎压迫的可能，同时存在外感风寒湿邪的可能您这单纯小腿神经性疼痛，最好是拍个片子看是否腰椎有病变，夜尿增多，是肾脏功能减退的表现，也有可能是慢性泌尿系统感染引起的。对于你说的情况，要生活规律，清淡饮食，多吃蔬菜和水果，多喝水，避免油腻辛辣刺激性食物，避免烟酒刺激，注意休息。[详细]
- Q：
组织细胞坏死性淋巴结炎是什么病
- A：
你好，组织细胞坏死性淋巴结炎histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又称Kikuchi-Fujinoto病，是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病。[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
- Q：
乳腺恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
你好，乳腺恶性纤维组织细胞瘤比较少见，发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。上海医科大学朱雄增等统计134例恶性纤维组织细胞瘤，乳腺发生者5例占7%。[详细]
- Q：
恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
你好，恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，多中心性网状组织细胞增生症multicentricreticulo-histiocytosis也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，全身性发疹性组织细胞增生症GEH为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。[详细]
- Q：
肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症是什么病
- A：
你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症pulmonaryLangerhanscellhistiocytosis，PLCH是一种罕见疾病，表现为肺嗜酸细胞肉芽肿性浸润性改变。[详细]
- Q：
朗格罕细胞组织细胞增生症
- A：
你好，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.[详细]
- Q：
组织细胞坏死性淋巴结炎是什么病?
- A：
你好，组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又称Kikuchi-Fujinoto病，是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
- Q：
恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
你好，恶性纤维组织细胞瘤又称恶性组织细胞瘤，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%。近年来，已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等[详细]
- Q：
肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症是什么病
- A：
你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhanscell histiocytosis，PLCH)是一种罕见疾病，表现为肺嗜酸细胞肉芽肿性浸润性改变。[详细]
- Q：
乳腺恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
你好，乳腺恶性纤维组织细胞瘤比较少见，发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。上海医科大学朱雄增等统计134例恶性纤维组织细胞瘤，乳腺发生者5例占7%。[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
- Q：
吲哚美辛片能治朗格罕斯细饱组织细胞增生症不
- A：
医生建议：这个药物主要是缓解炎症尤其是痔疮或者是其他的炎症导致的发热的情况，细胞增生的话最好是先做一下病理的检查会比较好。[详细]
- Q：
反应性组织细胞增多症是什么病
- A：
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。祝你健康！[详细]
- Q：
医生 你好 我8月9号动了切除纤维组织细胞瘤的手术，两个
- A：
你好，现在的恢复情况的确是不太好的，要引起注意的，有必要尽快的去医院复检一下的伤口内部是否有感染化脓迹象，消炎工作一定要做好的，这个不是小事情。如果恢复不好，也不仅仅是留下疤痕的问题的。[详细]
- Q：
精索恶性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
精索恶性纤维组织细胞瘤罕见。恶性程度很高，明确诊断后平均生存时间一年半。良、恶性的区别很困难，电镜检查有助于确定组织成分，但良、恶性的区别主要取决于有无转移的发生。[详细]
- Q：
良性纤维组织细胞瘤是什么病
- A：
良性纤维组织细胞瘤是一种良性肿瘤，起源于组织细胞，类似于组织细胞纤维瘤和骨巨细胞瘤。发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。[详细]
- Q：
组织细胞增殖症要做哪些检查
- A：
你好，组织细胞增殖症要做的检查：嗜酸性肉芽肿位于颅骨者一般表现为内外板溶骨性破坏，骨质似被挖除，周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。脊柱骨因发生病理性骨折，椎体部分压缩呈楔形椎，以后完全压缩，只剩上下缘皮质，椎体高度减少，但在水平方向并不扩散。上下椎间隙保持不变，椎体间不发生自发融合，偶而在椎旁可出现软组织梭形肿块，患椎密度加大，呈圆盘状，故一般将脊椎骨嗜酸性肉芽肿典型X线表现描写为扁[详细]
- Q：
组织细胞吞噬性脂膜炎怎么诊断
- A：
你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的诊断：多见于下肢的触痛性皮下结节，伴有发热、肝脾肿大、全血细胞减少，组织学上可见具有吞噬活性的“豆袋状”细胞，可以确诊。[详细]
- Q：
组织细胞纤维瘤的症状表现是什么
- A：
你好，组织细胞纤维瘤的症状表现：智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性异常、血管畸形。[详细]