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十二指肠重复畸形病因
Q：

先天性小肠重复畸形的病因

A：

先天性小肠重复畸形的病因不明，一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物。在实心期后，肠内出纵行排列的空泡并互相融合而重新管道化。在此过程中如有一部分空泡未与其它空泡融合，即在此空泡周围将出现肌层而致肠道的重复畸形，因为此畸形常伴有脊髓纵裂，脊柱侧凸等，所以也有人认为在胚胎初期原肠与神经管发生交通性缺掼可能是本病原因。[详细]
Q：

先天性小肠重复畸形的病因

A：

先天性小肠重复畸形的病因不明，一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物。在实心期后，肠内出纵行排列的空泡并互相融合而重新管道化。在此过程中如有一部分空泡未与其它空泡融合，即在此空泡周围将出现肌层而致肠道的重复畸形，因为此畸形常伴有脊髓纵裂，脊柱侧凸等，所以也有人认为在胚胎初期原肠与神经管发生交通性缺掼可能是本病原因。[详细]
Q：

十二指肠重复畸形是怎么引起的

A：

你好，这个是十二指肠先天性发育畸形。需要根据病情手术治疗。[详细]
Q：

先天性小肠重复畸形的是什么原因啊

A：

你好，先天性小肠重复畸形是由于胚胎8～9周时，小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出，形成暂时性的憩息样外袋，以后渐消失，如果残留，原处的憩室样外袋可发展为囊肿型小肠重复畸形。[详细]
Q：

先天性小肠重复畸形的是什么原因啊

A：

你好，先天性小肠重复畸形一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物。在实心期后，肠内出纵行排列的空泡并互相融合而重新管道化。[详细]
Q：

先天性小肠重复畸形是怎么回事

A：

你好，先天性小肠重复畸形是由于胚胎8～9周时，小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出，形成暂时性的憩息样外袋，以后渐消失，如果残留，原处的憩室样外袋可发展为囊肿型小肠重复畸形。[详细]
Q：

小肠重复畸形是怎么回事

A：

你好，小肠重复畸形是由于胚胎8～9周时，小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出，形成暂时性的憩息样外袋，以后渐消失，如果残留，原处的憩室样外袋可发展为囊肿型小肠重复畸形。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形是怎么回事

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。[详细]
Q：

小肠重复畸形是怎么回事

A：

小肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形的是什么原因啊

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。[详细]
Q：

小肠重复畸形的是什么原因啊

A：

小肠重复畸形的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因可能是多源性的，不同部位及不同病理变化的病因可能不同。有原肠腔化障碍学说和憩室样外袋学说。[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形是怎么回事？

A：

肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形的病因是什么？

A：

你好，本症是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形怎么回事啊？

A：

你好，这个先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，因此，建议趁早治疗，选择专业的医院即可。祝康复！[详细]
Q：

十二指肠重复畸形是什么原引起的？

A：

你好，先天性消化道重复畸形病因有多种解释，但无满意结论，无突破性进展，一般认为有几种学说：1.空化不全；2.憩室形外袋未退化；3.其他如胚胎孪生学说。[详细]
Q：

十二指肠重复畸形是怎么回事？

A：

你好，十二指肠重复畸形亦称十二指肠内囊肿，为突出于肠壁外的球形囊腔。多数黏附于十二指肠后侧或内侧。是临床少内见的十二指肠先天性发育畸形。[详细]
Q：

孕30周了才检查出小孩十2指肠畸形，之前检查都很一切正常的。到底是什么原因引起的很想知道

A：

引起的原因很多，主要是染色体异常引起的。可以在下次准备怀孕前3个月，做个孕前检查的。[详细]
Q：

小肠重复畸形是什么引起的

A：

你好，小肠重复畸形的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因可能是多源性的，不同部位及不同病理变化的病因可能不同。　1.原肠腔化障碍学说2.憩室样外袋学说3.脊索-原肠分离障碍学说　4.原肠缺血坏死学说[详细]
Q：

肠重复畸形怎么回事

A：

小肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。[详细]
Q：

肠重复畸形的病因是什么

A：

小肠重复畸形的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因可能是多源性的，不同部位及不同病理变化的病因可能不同。有原肠腔化障碍学说和憩室样外袋学说。 [详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形怎么回事？

A：

你好，婴幼儿先天性的肛门直肠畸形是较为常见的一种肠道畸形，一般临床表现为多种，因直肠盲端和瘘管的位置而异。分为高位、中位和低位三大类。一般均采用外科手术治疗的方法进行矫正，低位可先行扩肛疗法进行保守治疗，中高位的应早期手术治疗，一般适宜的年龄阶段为4~6个月。具体手术相关，可入院进行咨询。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形的是什么原因啊

A：

新生儿肛门和直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。[详细]
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