返回
热词列表
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤怎么办

A：

你好，皮肤软骨瘤的治疗：手术切除。有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现是什么

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见，发生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突；在骨盆，主要为髂嵴；在脊柱，主要位于棘突和横突。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

皮肤软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，皮肤软骨瘤的检查诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见。呈双侧性和对称性。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，单发性骨软骨瘤的治疗：单发性骨软骨瘤无症状者可不手术，仅密切观察。若患者在活动时感该处疼痛，或局部长大者，应手术切除。手术时将肿瘤充分显露，将骨膜、软骨帽盖、骨皮质及基底周围正常骨质一并切除。如果术中肿瘤表面骨膜剥离不净或肿瘤基底周围正常骨质切除过少，可遗留骨的突起。若手术切除彻底，术后不复发。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。[详细]
Q：

怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，单发性骨软骨瘤的检查诊断：根据病史、年龄、临床表现、X线检查，可明确诊断。[详细]
Q：

左手桡骨在做了软骨瘤手术后过了10个月后

A：

这种情况建议拍个片子看看的，要注意皮肤卫生，不要吃辛辣食物和油腻食物的，保持皮肤清洁干燥的。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么诊断

A：

多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。[详细]
Q：

多发性软骨瘤是怎样形成的？

A：

您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤怎么办

A：

你好，反分化软骨肉瘤的治疗：反分化中心性软骨肉瘤的预后很差，即使手术为广泛性或根治性切除，转移也常发生，而且早期即可出现。目前不知化疗的疗效如何，也是因为多数病人的年龄较大而很少使用。[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么回事

A：

您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。　胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤是什么病

A：

你好，反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速。[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么办

A：

您好，短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性，躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手，足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤是怎样形成的？

A：

你好，反分化软骨肉瘤必须与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分开，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化细胞，这些细胞与软骨细胞之间有渐进的转化。反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉瘤区分开，间充质软骨肉瘤有小的未分化细胞，其中散着分化的软骨瘤。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病的症状表现是什么

A：

多发内生软骨瘤病表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么回事

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤的症状表现是什么

A：

你好，反分化软骨肉瘤的症状表现：病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的肉瘤的症状，而无任何前兆；或因病理性骨折而表现出来。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病是什么病

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

反分化软骨肉瘤怎么诊断

A：

你好，反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心，诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化软骨肉瘤在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。[详细]
Q：

多发性软骨瘤的病因是什么

A：

您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么办

A：

多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。[详细]
找名医看诊>
最新问答
结肠癌晚期老人大便有血块是怎么回事？ 糖与癌症有什么关系？吃糖真的会诱发癌症么？ 化验肝功能、肾功能，能检查出是否有癌症吗？ 肺癌晚期的患者在家保守治疗，患者最后的日子是怎样的？作为家属 检查血液癌症指标正常就可以排除患癌风险吗？ 肺癌用靶向免疫治疗后多久复查一次比较好？有什么需要注意的吗？ 得癌症术后一个淋巴结转移，化疗是牺牲其他身体健康来延长寿命吗 肿瘤为什么大多数只发生在体内？ 为什么直肠癌预后好？ 癌症患者必须治愈才能活得更久些吗？ 直肠癌一定要把直肠切除吗？那大便怎么办？ 乳腺癌术后一年，刀口痛该怎样缓解？ 问过几个不到五十岁的癌症患者，他们都“容易上火”，生病前后一 Ⅰa期癌症为什么一般不建议化疗？ 癌细胞存在的目的是什么？ 什么是乳腺癌的高发因素？ 有人说癌症越治死得越快，不治反而活得很好，这有道理吗？ 浸润性乳腺癌是什么样子的？ 不做检查，怎样才能知道自己得了宫颈癌？ 宫颈癌早期有什么征兆？ 显示全部
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人