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红细胞增多症眼底病因
Q：

红细胞增多症引起的肠子血栓要做什么检查

A：

您好，根据您说的情况，考虑是肠系膜静脉血栓，建议及时去医院检查，做个腹部X线检查，明确病因，对症治疗。平时注意休息，多喝水，饮食清淡，祝您健康。[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症的病因

A：

遗传性干瘪红细胞增多症的病因主要在于细胞内钾大量外渗，虽然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，钠的存留仍不能代偿钾的丢失。细胞阳离子含量及水分减少，细胞脱水。引起细胞膜离子通透性改变的分子病变不明，脂质和膜蛋白正常，与阴离子通道结合的甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性增加，但意义不清。随着细胞的老化，细胞内离子和水分丢失逐渐加重，细胞体积减少，血红蛋白浓缩。同时细胞黏度增加，变形性降低，使细胞易被吞噬细胞...[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因

A：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因不明。棘红细胞增多与神经症状间无恒定关系，同一家系中两者可独立存在或并存。AR遗传和AD遗传均见报道。Critchley(1968)报一家系，先证者的3个同胞患精神病死亡，另两个同胞只有棘红细胞增多，一侄女有Friedreich共济失调伴棘红细胞增多。Levine(1968)报一显性家系，19例有神经体征，l5例有棘红细胞增多，3例有轻舞蹈症。杨任民报一家系，双亲...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因的分子遗传学异常有：膜收缩蛋白仅链基因异常(称为仅HE突变)、膜收缩蛋白仅链低表达等位基因(称为膜收缩蛋白B链基因异常、蛋白异常及血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏。其中主要为膜收缩蛋白结构异常，少数为红细胞膜的蛋白缺乏或蛋白与锚蛋白的结合缺陷。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的病因

A：

一、遗传性口形红细胞增多症的病因为常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。 二、发病机制口形红细胞的主要病理生理是细胞内钠离子和水分明显增加，钾轻度减少。由于红细胞膜的钠离子通透性增加，使钠离子内流增加。即使钠泵活性显著增加也不能代偿钠内流的增加，从而导致细胞内水肿，体积增大，ATP和葡萄糖...[详细]
Q：

家族性红细胞增多症的病因

A：

本病系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白家族性红细胞增多症的病因：链氨基酸组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自发的体细胞性基因突变引起。临床上所见患者均为杂合子状态。目前已发现40余种氧亲和力增高的异常血红蛋白。导致本病的珠蛋白基因突变大致分为4种：①α或β链C端突变，降低了血红蛋白脱氧结构的稳定性。②α1与β2链接触处突变，阻碍了血红蛋白自氧合状态转变为脱氧状态。③β链与2，3...[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因见于严重的肝脏疾病。正常红细胞膜内游离(即非酯化)胆固醇和磷脂的含量相等，红细胞膜内和血浆中游离胆固醇不断交换，处于动态平衡，而胆固醇酯则不能相互交换。在严重肝脏病的患者，血浆游离胆固醇和磷脂的比率增高，过多的游离胆固醇渗入红细胞膜中，使膜内游离胆固醇含量增高。棘刺红细胞形成的机制不清，推测可能是渗入红细胞膜内的大量游离胆固醇积聚于脂质双层，使膜表面扩张，形成...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症怎么引起的

A：

普通型HE多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。SAO、HPP为常染色体遗传病。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症病因

A：

普通型HE多为常染色体显性遗传，[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症怎么回事

A：

你好，新生儿红细胞增多症是血中红细胞数量异常增高的现象，红细胞增多症引起血粘滞性增加，小血管内血流的速度减慢，严重时可形成血栓。过期产儿或母亲有高血压、吸烟、糖尿病、生活在高原的小儿易患红细胞增多症。分娩后在脐带剪断前，新生儿从胎盘获得过多的血也可引起红细胞增多症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是怎么回事?

A：

“遗传性球形红细胞增多症”，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。 正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的，当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。“遗传性球形红细胞增多症”，就是因为红细胞呈球形，而且这种病又是遗传性的，故此得名。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的病因是什么

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症的病因是常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。红细胞膜区带7.2b蛋白异常致使单价阳离子通透性异常，Na+/K+泵主动转运Na+/K+比例失调，细胞内Na+上升。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症的病因是什么

A：

你好，新生儿红细胞增多症引起血粘滞性增加，小血管内血流的速度减慢，严重时可形成血栓。过期产儿或母亲有高血压、吸烟、糖尿病、生活在高原的小儿易患红细胞增多症。分娩后在脐带剪断前，新生儿从胎盘获得过多的血也可引起红细胞增多症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是什么原因

A：

 遗传性球形红细胞增多症由于多种红细胞膜蛋白基因突变，导致膜蛋白的质或量的异常所致。目前发现的缺陷有五种：膜收缩蛋白缺乏、锚蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、Sp与带4.1蛋白的结合缺陷呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白)缺乏呈常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么回事

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。红细胞膜区带7.2b蛋白异常致使单价阳离子通透性异常，Na+/K+泵主动转运Na+/K+比例失调，细胞内Na+上升。[详细]
Q：

红细胞增多症的原因

A：

红细胞增多症原因很多，分特发性和继发性。特发性红细胞增多症找不到原因，预后不好。家族性红细胞增多症是有家族遗传史的，预后较好。红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋...[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征的是什么原因啊

A：

你好，新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征应注意了解患者过往病史。与其病相关因素有围产因素、环境因素、生后脐带结扎时间。本病病因主要可分为主动型及被动型两大类。[详细]
Q：

相对性红细胞增多症的是什么原因啊

A：

相对性红细胞增多症的原因：1.暂时性红细胞增多症持续性呕吐，严重腹泻及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起血浆容量减少，相对性红细胞增多。2.假性红细胞增多症病因不明，有人认为不是独立性疾病，也有人认为是一种良性疾病。有报道可能与吸烟过多、饮酒、情绪激动、慢性焦虑、高血压等有关。[详细]
Q：

真性红细胞增多症的病因是什么

A：

你好注意饮食调理建议你,三低饮食就可以的!即：低脂肪低蛋白低盐,饮食!可以用药物：做调理!愿我的回答能给你带来帮助![详细]
Q：

相对性红细胞增多症是怎么回事

A：

相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多。主要见于暂时性红细胞增多症，这在内科、儿科、外科、妇产科等疾病中并不少见。因任何原因引起脱水，如持续呕吐、严重腹泻、大量出汗等导致液体明显丢失，如同时摄取水量不足，可引起血浆容量减少，红细胞相对增多。[详细]
Q：

红细胞增多症眼底的病因

A：

你好，由于血容量增加，眼底所有血管不仅会扩张而且还会加长，视网膜血管因局限于视网膜范围，增长的血管变得迂曲，其中以静脉更为显著，高度扩张迂曲的静脉，血柱呈暗紫色或成熟的紫葡萄色，动脉管亦有扩大。[详细]
Q：

家族性红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好，氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是怎么回事

A：

你好，新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是新生儿期常见的问题，其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚，新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称，因常同时存在，而合称为新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征，由于血液黏度增加，影响各器官的血流速率，导致缺氧、酸中毒及营养供应减少，带来一系列症状。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症怎么回事？

A：

神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
Q：

想了解一下真红细胞增多症的诊断标准病因及...

A：

真红细胞增多症的诊断标准这个主要就是骨髓诊断这个需要检查骨髓涂片血常规检查主要就是血红蛋白180以上红细胞在6.0以上必须进行骨髓检查然后骨髓才能诊断真性红细胞增多症祝你健康[详细]
Q：

真性红细胞增多症是怎么回事

A：

您好，真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，由于造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成，从而引起一系列临床表现。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症引起的溶血性贫血如...

A：

你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。[详细]
Q：

真性红细胞增多症的病因是什么

A：

您好，真性红细胞增多症的病因包括家庭遗传易感性、电离辐射、职业接触毒物和病毒等病因。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。[详细]
Q：

肺部引起真性红细胞增多症怎么办

A：

求治疗,首先要明确诊断楼上的答案前体是假设您父亲患的是真性红细胞增多症,即通常所说的PV红细胞增多症分原发和继发,原发即PV,继发则可能与长期吸烟,肺部疾患及生活于高原缺氧地区有关因为是煤矿公人,建议先排除继发于肺部疾患等因素至于饮食方面,西医认为没有什么特别需要注意的[详细]
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