- Q：
真性红细胞增多症要怎么诊断检查
- A：
真性红细胞增多症的诊断实验室检查血液血液黏滞性约为正常的5-8倍。红细胞计数为6～×10^12/L，血红蛋白可高达170-240g/L，为小细胞低色素性红细胞增多由于缺铁。网织红细胞大多正常。血中可有少数幼红细胞，约3/4的患者有白细胞增多，大多在1-×10^9/L，核左移，常有1%～2%的中幼及晚幼粒细胞，多数患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性显著升高。2/5的病例有血小板升高，大多为300-1000...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么办
- A：
您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病
- A：
您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断
- A：
您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
- Q：
新生儿红细胞增多症有什么症状
- A：
新生儿红细胞增多症的临床表现新生儿红细胞增多症患儿发生临床症状的轻重度不与累及器官有关。症状为非特异性，可见皮肤粘膜发红，呈多血质貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分患儿有呼吸困难、青紫、惊厥、黄疸、肝大、腹胀、腹泻、血尿、蛋白尿，重者可发生充血性心衰、肾静脉栓塞、坏死性小肠结肠炎、DIC、肺心血等。但部分患儿可完全不呈现症状。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症怎么治
- A：
真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.?治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症.?1,静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常,症状减轻,减少出血及血栓形成机会.2,化疗：(1）羟基脲;（2）烷化剂;（3）.三尖杉酯碱3,α干扰素治疗：?干扰素有抑制细胞增殖作用.4,放射性核素治疗32P的β...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症吃什么药
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
- Q：
男，患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾
- A：
患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾脏，如果确定是遗传性球形红细胞增多症，遗传的概率就非常大，因为是显性遗传病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性贫血，只要父母一方是遗传基因疾病携带者，遗传的概率就是百分之百的。基因缺陷疾病，是不容易治疗的，切除脾脏治疗的方式还是有效的，所以要结合疾病严重大小，多吃些高蛋白补血气的食物，多吃些含维生素多的水果和蔬菜，饮食要清淡合理。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变怎么诊断
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变是怎样形成的？
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变的形成：任何一种红细胞增多症，当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时，均可因同样的发病机制，伴发同样的眼底改变。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变怎么回事
- A：
你好，红细胞增多症是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变要做哪些检查
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变是什么
- A：
你好，红细胞增多症是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变的症状表现是什么
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变的症状表现：视力可正常或有短暂模糊，或一过性黑矇。可出现怕光、视力疲劳、闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变或没有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变怎么办
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变的治疗：原发性者可用X线放射治疗或用32P治疗，也可反复作静脉切开放血，或血液稀释疗法，或给氧和试用活血化瘀中药。有先天性心脏病者可做手术；药物中毒者终止用药；生活在高原所致者可脱离高原地区。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变的病因是什么
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变的病因：各种原因引起的红细胞增多。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么诊断
- A：
继发性红细胞增多症根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
- Q：
怎么治疗妊娠合并红细胞增多症
- A：
妊娠合并红细胞增多症症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症(包括血栓形成与出血等)，延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么回事
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么回事
- A：
继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
- Q：
怎么治疗继发性红细胞增多症
- A：
治疗继发性红细胞增多症：1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后，继发性红细胞增多症应随之消失。2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。3.必要时可采用静脉放血。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查，心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症的病因是什么
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么回事
- A：
妊娠合并红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症。它与贫血一样，并不是一个诊断性病名。妊娠合并红细...[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血，而在少数患者，尤其是在肝脏疾患的终末期，贫血可迅速加重，常伴有肝功能迅速恶化，黄疸加深，出现肝性脑病，或消化道大出血，患者常在短期内死亡。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发性红细胞增多症检查：实验室检查1.外周血血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、红细胞容量高于正常，但白细胞及血小板计数一般正常。2.动脉血氧饱和度在心肺疾患等可引起降低，而在肿瘤病人则正常。3.红细胞容量测定增加，血浆容量减少或正常。4.维生素B12的测定血清中的定量增多或正常。5.中性碱性磷酸(NAP)正常。其它辅助检查1.组胺水平测定组胺不增高。2.染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常...[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症是什么病
- A：
继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症是什么病
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症的病因是什么
- A：
妊娠合并红细胞增多症因多种原因引起的1组以红细胞异常增加为主要特点的血液病。[详细]