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红细胞增多症视网膜病变遗传与传染
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症的诊断

A：

遗传性干瘪红细胞增多症的诊断检查：1.外周血 网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2.红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3.细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。其他辅助检查：根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的症状

A：

遗传性口形红细胞增多症的症状在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体，贫血程度也可不同。轻者仅有口形红细胞增多而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断。[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症的病因

A：

遗传性干瘪红细胞增多症的病因主要在于细胞内钾大量外渗，虽然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，钠的存留仍不能代偿钾的丢失。细胞阳离子含量及水分减少，细胞脱水。引起细胞膜离子通透性改变的分子病变不明，脂质和膜蛋白正常，与阴离子通道结合的甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性增加，但意义不清。随着细胞的老化，细胞内离子和水分丢失逐渐加重，细胞体积减少，血红蛋白浓缩。同时细胞黏度增加，变形性降低，使细胞易被吞噬细胞...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因的分子遗传学异常有：膜收缩蛋白仅链基因异常(称为仅HE突变)、膜收缩蛋白仅链低表达等位基因(称为膜收缩蛋白B链基因异常、蛋白异常及血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏。其中主要为膜收缩蛋白结构异常，少数为红细胞膜的蛋白缺乏或蛋白与锚蛋白的结合缺陷。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的病因

A：

一、遗传性口形红细胞增多症的病因为常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。 二、发病机制口形红细胞的主要病理生理是细胞内钠离子和水分明显增加，钾轻度减少。由于红细胞膜的钠离子通透性增加，使钠离子内流增加。即使钠泵活性显著增加也不能代偿钠内流的增加，从而导致细胞内水肿，体积增大，ATP和葡萄糖...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症的症状

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的症状表现为外周血中椭圆形红细胞超过25％，其临床表现及血液学改变差异很大。1无溶血(隐匿型)：椭圆形红细胞虽增多，但无溶血表现。2轻度溶血(溶血代偿型)：红细胞寿命比正常稍短，网织红细胞轻度增高，结合珠蛋白低于正常，由于造血功能的代偿，多不出现贫血。绝大多数病人属于这一类型。严重的可在新生儿期出现高胆红素血症，甚至需要换血治疗。合并感染时可出现骨髓不增生危象，亦有合并胆石...[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A：

有中、重度溶血性贫血，可见明显的破碎红细胞、畸形红细胞。红细胞对热敏感(45～46℃即破碎，正常红细胞要49℃)，重症者膜收缩蛋白也减少。脾切除可减轻但不能完全纠正贫血。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A：

有中、重度溶血性贫血，可见明显的破碎红细胞、畸形红细胞。红细胞对热敏感(45～46℃即破碎，正常红细胞要49℃)，重症者膜收缩蛋白也减少。脾切除可减轻但不能完全纠正贫血。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症中医治疗

A：

对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者，不需要治疗，明显溶血性贫血者需作脾切除。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症中医治疗

A：

对无症状或轻度贫血不影响健康的HE患者，不需要治疗，明显溶血性贫血者需作脾切除。[详细]
Q：

如何治疗遗传性口形红细胞增多症

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌，术后易致血栓栓塞。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么办

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌，术后易致血栓栓塞。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症应注意什么

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症易发人群有哪些

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症易发人群有有家族史的人群。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症是一种什么病？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。是一种血液病科疾病。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症有什么饮食禁忌？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症需要手术吗

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症一般不需要手术，无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌，术后易致血栓栓塞。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症有什么危害？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症有水化HS、家族性假性高钾血症、脱水HS、遗传性冷水肿细胞增多症l型、遗传性冷水肿细胞增多症2型等危害。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么诊断

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症可通过做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查，再根据临床症状，家族史与有其他原因引起的贫血、Rh缺乏综合征相鉴别来诊断。[详细]
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏...

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症，切脾效果如何？确...

A：

病情分析：遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效。但是一定要诊断清楚再说，多咨询几家大的医院，综合判断一下，再决定是否做手术。[详细]
Q：

我患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗

A：

病例分析:患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗如果可以孕前应注意什么意见建议:如果病情平稳可以考虑。但怀孕可能会加重疾病，还会遗传给孩子[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症能治好吗

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症怎么治疗

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症吃什么药

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症

A：

你好，椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。[详细]
Q：

有遗传性球星红细胞增多症两年以前

A：

病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症引起的溶血性贫血如...

A：

你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症

A：

　　1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。　　HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
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