- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎
- A：
你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。 [详细]
- Q：
臀上皮神经炎请问传染吗
- A：
这不会传染的，臀上皮神经炎是临床上较为常见的疾病。患者大部有腰骶部扭伤史或有受风寒史。当外界风寒湿邪侵及腰臀区时或突然腰骶扭伤或局部直接暴力撞击，致使臀上皮神经在髂嵴下的一段受到损伤，[详细]
- Q：
急性弥漫脑脊髓神经炎会遗传吗？
- A：
建议你可以做头颅磁共振，可以进一步诊断；如果真有，对孩子遗传率在25%左右。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎疾病
- A：
你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么药
- A：
(一)治疗 本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。 维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。 (二)愈后 愈后不良，本病可因心脏损害引起急性心功能不全而导致突然死亡[详细]
- Q：
前庭神经炎有遗传性吗？
- A：
你好，前庭神经元炎又称为前庭神经炎，为无耳蜗症状(即是不伴有听力障碍)的突发性眩晕。该病的临床表现为前庭功能突然丧失，发生严重眩晕、恶心、呕吐及自发性眼睛震动。病人很痛苦，症状将持续1周或更长时间。中医学认为本病为平素体虚、气虚血弱、卫阳不固以及脏腑阴阳失调，由于感受风邪侵袭，导致脉络受阻，风邪入脑，上扰清空，从而引发眩晕。发作次数因人而异。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎
- A：
本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎治疗方法？
- A：
你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎的症状
- A：
你好，眼部症状患者可表现为夜盲，视野缩小，这主要是由于非典型性色素沉着性视网膜炎所致，亦有表现为瞳孔缩小，对光反射或调节反射障碍，部分病人可有白内障。[详细]
- Q：
末梢神经炎会遗传吗?
- A：
末梢神经炎不会遗传给宝宝。这个孩子还能要的。不用担心。很高兴为您服务，如满意，请采纳为答案！[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎是怎么回事？
- A：
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎，是常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小等等，目前医学上还没有根治的可能，只能预防了。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎该怎么治疗？
- A：
你好，本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，祝你早日康复。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎样治疗？
- A：
本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
多发性神经炎母体传染吗
- A：
神经炎是指神经或神经群发炎衰退或变质引起的，其症状疼痛、痒痛、丧失知觉、红肿以及严重的痉挛等为主要症状，母体传染的可能性不大建议患者积极配合医生治疗，消除病因，增强体质，补充维生素B12，不可剧烈运动，[详细]
- Q：
前庭神经炎有无遗传性
- A：
你好，前庭神经炎没有遗传性,可以放心，前庭神经炎为无耳蜗症状的突发性眩晕。可以找中医用中药治疗比较好。[详细]
- Q：
遗传性面神经炎
- A：
现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对面神经炎的治疗效果不错，通过对面部病灶部位的面神经细胞进行修复，促进人体组织和面部的再次发育，改善面神经细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复面部神经支配功能。您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎么办？
- A：
多发性神经炎 多发性神经炎全称是急性感染性多发性神经炎，又叫格林一巴利综合征(GBS)，是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。其病因可能与某些感染和自体免疫有关，好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和青壮年较多见。本病以四肢麻木、软瘫为主要特征。([详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎么引起
- A：
多发性神经炎多发性神经炎全称是急性感染性多发性神经炎，又叫格林一巴利综合征是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。其病因可能与某些感染和自体免疫有关，好发于夏秋两季，[详细]
- Q：
遗传性视神经炎能治好吗
- A：
能否恢复必须及早治疗控病发展，在控病继续发展的基础上才能获和恢复。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，所有的检查结果），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。[详细]
- Q：
髓鞘周围神经炎遗传
- A：
非遗传性疾病，恢复难度紧次于癌，复发和迟发神经再度受损会累赘整个神经中枢而危机生命。脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继...[详细]
- Q：
视神经炎传染
- A：
视神经炎或视神经乳头炎是指视神经任何部位发炎的总称,临床上根据发病的部位不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎,后者系球后视神经炎.发病原因：1,炎性脱髓鞘：可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染,精神打击,预防接种等引起机体的自身免疫反应,产生自身抗体攻击视神经的髓鞘脱失而致病.2,感染：局部和全身的感染均可累及视神经,而导致感染性视神经炎.如：眼内,眶内炎症口腔炎症,中耳和乳...[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗？
- A：
你好,病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎办？
- A：
你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
视觉神经炎会遗传吗?
- A：
病情分析：视觉神经炎不会遗传，一般出现在中老年体质较弱的人群。[详细]
- Q：
得了视神经炎会遗传吗
- A：
遗传不会，但怀孕和分娩都会诱发本病。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎的病因
- A：
你好，本病为常染色体隐性遗传，多为近亲结婚所致。正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎么回事
- A：
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎是什么病
- A：
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎的病因是什么
- A：
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎的病因：本病为常染色体隐性遗传，多为近亲结婚所致。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎怎么诊断
- A：
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎的诊断：脑脊液检查，细胞数、氯化物及糖均正常，脑脊液中蛋白含量常明显增高，呈现蛋白-细胞分离现象；血清、红细胞、肝、心、肾和横纹肌中植烷酸含量增高，此为本病特异性改变；血清脂肪酸可升高10%～20%；基因检测诊断。[详细]