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Q：

吉尔伯特综合征的症状有哪些

A：

<pstyle="TEXT-TRANSFORM:none;BACKGROUND-COLOR:rgb(255,255,255);TEXT-INDENT:0px;LETTER-SPACING:normal;FONT:12pxArial,Helvetica,sans-serif;WHITE-SPACE:normal;COLOR:rgb(0,0,0);WORD-SPACING:0px;-webkit-te[详细]
Q：

吉尔伯特综合征怎么诊断

A：

你好，吉尔伯特综合征的诊断：根据以上症状、体征、实验室检查可作出诊断。诊断注意与溶血性黄疸、梗阻性黄疸、病毒性肝炎相鉴别。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征的病因是什么

A：

你好，吉尔伯特综合征的病因：是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。感情激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征的症状表现是什么

A：

你好，吉尔伯特综合征的症状表现：本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。[详细]
Q：

怎么治疗吉尔伯特综合征

A：

你好，吉尔伯特综合征的治疗：本病一般无需特殊治疗，且预后良好。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征怎么办

A：

你好，吉尔伯特综合征的治疗：本病一般无需特殊治疗，且预后良好。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征是什么病

A：

你好，吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛。可有家族史。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征怎么回事

A：

你好，吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛。可有家族史。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征是怎么回事

A：

你好！吉尔伯特综合征以男性为多见，病人无明显症状，一般情况良好。症状表现以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。[详细]
Q：

吉尔伯特综合症治疗怎样治疗今后注意什么

A：

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良遣传性非溶血性高胆红素血症.本病预后良好一般无需特殊治疗苯巴比妥40－18μg/d可迅速便已升高的血胆红素降致正常.[详细]
Q：

吉尔伯特综合症

A：

你好。本病预后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。要在医生指导下用药。[详细]
Q：

吉尔伯特综合征

A：

你好，本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。[详细]
Q：

我怀疑自己得了吉尔伯特综合症，近几年多次...

A：

你好，吉尔伯特综合症是一种遗传病，跟肝脏缺乏利用间接胆红素合成直接胆红素的酶有关，导致血中的间接胆红素很高，不过这种病多在青少年就发病，15-20多岁的人就会出现症状，意见建议:需要详细询问一下，你现在胆红素高，以间接还是直接胆红素为主呢，如果是间接胆红素为主，又排除病毒性肝炎及血液方面的疾病后，才考虑该病可能假如确诊有该病，那么不宜喝酒、避免受凉，注意休息，急性发作时使用苯巴比妥等药物治疗。该病[详细]
Q：

吉尔伯特综合征

A：

你好！吉尔伯特综合征以男性为多见，病人无明显症状，一般情况良好。症状表现以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。 [详细]
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