巨细胞动脉炎性巩膜炎费用
Q:

巨细胞动脉炎

A:

病情分析:你好,可能是巨细胞动脉炎以单核细胞为主的浸润,或肉芽肿性炎症,并且常有多核巨细胞。三项阳性即可诊断为巨细胞动脉炎指导意见:你好,为防止失明,,即应给予足量糖皮质激素治疗,并尽可能弄清受累血管的部位、范围及程度等,依据病情轻重和治疗反应的个体差异,个体化调整药物种类、剂型、剂量和疗程。 ...[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎

A:

你好,巨细胞动脉炎又称为颞动脉炎,颅动脉炎或肉芽肿动脉炎,是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉,脊柱动脉和眼动脉等)。眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现,失明是最常见的眼部症状 [详细]

Q:

如何预防巨细胞动脉炎

A:

巨细胞动脉炎病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义,同时也可以减少并发症的发生,对于已经出现感染的患者,应尽早给予抗病毒同时改善血管韧性以及降低血脂治疗。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎怎么诊断

A:

凡50岁以上老年人,出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉>50mm/h;新近发生的头痛、视力障碍(黑蒙、视力模糊、复视、失明);或其他颅动脉供血不足征象,如咀嚼肌间歇性动脉障碍、耳鸣、眩晕等;或出现PMR症候群等均应疑及本病,抓紧作进一步检查,如颞动脉造影、颞动脉活栓,以确定诊断。如条件不允许,可在排除其他风湿性疾病等情况后,试行糖皮质激素治疗。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎要做哪些检查

A:

巨细胞动脉炎要做的检查:动脉活组织检查、颞动脉造影、选择性大动脉造影。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎有什么危害?

A:

巨细胞动脉炎主要的危害是常侵犯多处动脉,易引起失明等严重并发症,其次本病还可以并发症有脑出血、脑血栓、心力衰竭、肾功能衰竭、心肌梗死,主动脉瓣关闭不全等。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎是一种什么病?

A:

巨细胞动脉炎(GCA)过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名。GCA病因不明,是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎的病因是什么

A:

巨细胞动脉炎病因未明。发生最大的危险因素是高龄。本病从不发生在50岁以前,在50岁以后它的发病率稳步上升。民族、地域和种族也是重要的发病因素,最高的发病率见于斯堪的纳维亚和美国的斯堪的纳维亚移民后裔中。发生还具有遗传易感性,最近研究证实GCA与人类白细胞抗原II类区域的基因相关。家族发病情况调查发现,患者的一级亲属中发病较多,且多半有HLA-DR4和CW3,提示有基因易感性。此外,发病还存在环境危...[详细]

Q:

巨细胞动脉炎会引发哪些疾病

A:

巨细胞动脉炎,具体的发病因素还不是特别明确,但是,根据调查研究发现,与家庭遗传因素有很大的关系。炎症反应集中于动脉内弹力膜,可能与其中某些自身抗原有关。并使其对外部刺激敏感所致。其可以表现为头疼、全身无力等症状。鉴于此,可以使用糖皮质激素治疗。可以口服,亦可以肌注。此外,还应注意休息,养成良好的习惯。还应芨芨草加一些体育运动,以改变现状。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛机制?

A:

你好:巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病,其病理特点是影响大动脉为主,伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎的症状

A:

你好,眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现,失明是最常见的眼部症状,早期报道失明的发生率高达35%~50%,随着诊断和治疗水平的提高,目前其发生率降至7%~8%,失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变。[详细]

Q:

咨询风湿性多肌痛症、巨细胞动脉炎的治疗问

A:

你好,这种情况还是应该在当地医生的指导下继续治疗的![详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

A:

你好,根据您的阐述,我了解到病情,建议您采用药物治疗,糖皮质激素泼尼松是治疗的首选药物,能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、祝早日康复。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因

A:

你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄,地域分布以及人种相关,但年龄因素,环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚,PMR和GCA有家庭聚集现象,欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景,HLA-DR4在GCA的出现频率较正常对照人群高出2倍。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么回事?

A:

你好,是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。它是一种慢性肉芽肿性血管炎。伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛。祝患者早日康复![详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么治疗

A:

您好朋友,根据您的阐述,我了解到病情,建议您采用药物治疗,糖皮质激素泼尼松是治疗的首选药物,能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、祝早日康复。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎的症状有哪些?

A:

你好,此病眼部表现为失明,这是最常见的表现。常见的临床表现为一侧或双侧头痛。约半数患者可伴有全身症状如乏力、发热、食欲不振和体重下降等。[详细]

Q:

什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛啊?

A:

你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎是什么?

A:

你好,又称为颞动脉炎、颅动脉炎或肉芽肿动脉炎,是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉脊柱动脉和眼动脉等[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么预防?

A:

你好,戒烟是预防的一项重要措施,综合国内外资料,患者中吸烟者占80%~95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解,病情稳定,再度吸烟症状又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟。[详细]

Q:

治巨细胞动脉炎病

A:

发生巨细胞动脉炎最大的危险因素是高龄,炎症反应集中于动脉内弹力膜,可能与其中某些自身抗原有关,患者周围血的淋巴细胞在试管内对人动脉及肌抗力原敏感。主张用大剂量持续疗法,维持到症状缓解、血沉下降到正常或接近正常时开始减量,总疗程约需数月,不宜过早减量或停用,以免病情复燃。糖皮质激素反应不错,可迅速控制病情,减少和防止失明等严重并发症,一般预后较好。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎吃什么药

A:

 对GCA性巩膜炎,首选糖皮质激素治疗。建议用泼尼松40~60mg/d,晨起1次或分2~3次服用。如对首剂反应不理想,可按20~30mg/d增加剂量。通常如用某剂量后症状消退及实验室指标恢复正常,说明病情得到良好控制。应用糖皮质激素很少发生血管并发症。各个患者所需控制病情的剂量不一,需凭经验判断。治疗效果不佳或为减少激素用量,有时需并用环磷酰胺(CTX)。无证据表明糖皮质激素能改变病程。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛药物治行吗?

A:

您好朋友,根据您的阐述,我了解到病情,建议您采用药物治疗,糖皮质激素泼尼松是治疗的首选药物,能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、祝早日康复。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎症状和治疗?

A:

你好,各个患者所需控制病情的剂量不一,需凭经验判断。治疗效果不佳或为减少激素用量,有时需并用环磷酰胺(CTX)。无证据表明糖皮质激素能改变病程。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么办?

A:

你好,全身症状病人常诉不适,乏力,发热,纳差,体重下降,发热一般为低热,偶可达40℃,部分患者可以有盗汗,GCA的不明原因发热较PMR常见,对于高龄患者出现显著的纳差以及体重下降还应注意除外肿瘤。[详细]

Q:

什么是巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛?

A:

你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎

A:

对GCA性巩膜炎首选糖皮质激素治疗建议用泼尼松40~60mg/d,晨起1次或分2~3次服用。如对首剂反应不理想可按20~30mg/d增加剂量。通常如用某剂量后症状消退及实验室指标恢复正常,说明病情得到良好控制。应用糖皮质激素很少发生血管并发症。各个患者所需控制病情鶒的剂量不一需凭经验判断。治疗效果不佳或为减少激素用量有时需并用环磷酰胺(CTX)。无证据表明糖皮质激素能改变病程。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎性巩膜炎的并发症有哪些?

A:

你好,40%~60%的GCA患者有PMR,表现为颈、肩、臀部疼痛或僵硬。在大多数病例中,肩痛是首发症状,其余的是臀和颈部疼痛的发作。晨起时或静止一段时间后出现的肌肉僵硬较多见。20%~40%的GCA患者,PMR为首发症状,而PMR中15%的患者有GCA。当PMR出现血管炎的征兆时,应立即进行ESR检查,若ESR增快,需尽快给予大剂量口服糖皮质激素进行治疗。[详细]

Q:

什么是巨细胞动脉炎性巩膜炎呢?

A:

你好,巨细胞动脉炎又称为颞动脉炎、颅动脉炎或肉芽肿动脉炎,是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉、脊柱动脉和眼动脉等)。[详细]

Q:

巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么治啊?

A:

你好,对于无GCA症状或组织学无动脉炎改变的PMR患者,不可以经验治疗的方式给予适用于GCA的大剂量泼尼松。小剂量的泼尼松治疗具有临床表现的PMR是安全的,但应该告知PMR患者在出现头痛、视力受损以及GCA的其他表现时及时就医。[详细]

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