巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎么办？

你好，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。它是一种慢性肉芽肿性血管炎。伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛。祝患者早日康复！PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人，而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。

你好，巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛应本着药物治疗为主，理疗为辅的策略，患者除服用药物以外，日常生活中的保健保养也很重要，如晚饭后多散步，平常多运动等等，这些对于患者的恢复均有很好的帮助。长期服用西药对身体可能产生较大副作用，如患者产生药物依赖性，巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。会造成间歇性跛行，头痛或者运动障碍严重者有失明的可能，建议去正规医院接受积极治疗。

风湿性多肌痛常见于老年人,是以持续性颈,肩胛带,骨盆带肌群疼痛僵硬感为临床特征的症候群.风湿性多肌痛诊断标准：50岁以上老年人,颈,肩,腰背或全身僵硬感持续4周以上；血沉大于40mm/h；对小剂量激素治疗反应良好.由于风湿性多肌痛对激素治疗普遍有良好的反应,可作为诊断性治疗指标.一般用泼尼松次日或数日内症状就能明显减轻,如一到两周仍无疗效反应,应注意是否与GCA并存,或考虑其他诊断.一般来讲对激素有反应者,维持两到四周即可开始考虑减量,,总疗效根据撤药反应而定,少数病人须小剂量维持治疗一到两年,轻症病例可试用非甾体抗炎药如消炎痛,阿司匹林等治疗.所以从你之前的治疗来看,还是比较有效果的.

您好，可以使用糖皮质激素，像泼尼松是治疗巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的首选药物鶒，能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号健康搜索的传递。

你好，全身症状病人常诉不适，乏力，发热，纳差，体重下降，发热一般为低热，偶可达40℃，部分患者可以有盗汗，GCA的不明原因发热较PMR常见，对于高龄患者出现显著的纳差以及体重下降还应注意除外肿瘤。