- Q：
患上坏死性结节病样肉芽肿病怎么办
- A：
你好，坏死性结节病样肉芽肿病预后较好，部分无症状患者未给予治疗，在随访过程中未发现病灶进展。对于症状严重或病灶进展的患者可予糖皮质激素治疗，疗效较好。对于激素治疗过程中疾病进展或激素治疗后复发者，或在激素治疗过程中出现不能耐受的不良反应者，可加用免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，但目前相关报告较少。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病饮食治疗
- A：
百合是著名的保健食品和常用中药，因其鳞茎瓣片紧抱[详细]
- Q：
血管性肉芽肿病因临床表现及治疗
- A：
医生说的对啊应该是个血管性肉芽肿是个良性病变不能用药物治疗啊因为疗效不好啊但是手术可以选用啊[详细]
- Q：
两岁男孩患慢性肉芽肿病
- A：
慢性肉芽肿是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。重点在预防和治疗感染。一旦发生感染，应即用广谱抗生素，以双氯西林(双氯青霉素)、头孢三代和利福平更有效近来发现磺胺异恶唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力白细胞介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力。此外输注白细胞及骨髓移植对此病有益。粒系集落刺激因子(G-Csf)可减少感染或缩短病程终归不能长久应用。肾上腺皮质激素不宜使用它可加重粒细胞功能缺陷。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么办
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的治疗：限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的诊断：BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞，浆细胞，组织细胞，异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞，网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞，部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很少见，本病...[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么办
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 [详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的病因：本病病因尚不清楚。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病是什么病
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是什么病
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
怎么治疗皮肤淋巴肉芽肿病
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的治疗：限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。[详细]
- Q：
怎么治疗良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 [详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么办
- A：
您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病是什么病
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么办
- A：
您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
怎么治疗皮下脂质肉芽肿病
- A：
您好，治疗方法有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。饮食保健根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。预防护理由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：血常规检查。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：血常规检查。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么诊断
- A：
您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病是什么病
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的症状表现是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么回事
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织...[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么回事
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]