你好，血友病是可以预防的。精神类刺激出现的血友病也相当多，所以，大家要做好精神的护理。一旦身体有外伤，一定要做好护理和处理。平时生活里，要减少一些静脉注射或者是肌肉注射的方法和手段。如果有疾病的话，还是需要吃药来解决，或者是用其他的手段来解决。祝你健康。[详细]

你好，血友病可能会遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。祝你健康。[详细]

你好，杂合子血友病可能是会有症状的。由于皮下组织、口腔、齿龈黏膜易于受伤，为出血好发部位，但少见皮肤出血点。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿形成。不同程度的创伤、小手术，如拔牙、扁桃体摘除、脓肿切开、肌内注射或针灸等，都可以引起相应部位严重的出血，不易止住。祝你健康。[详细]

你好，婴儿得血友病可能会发烧。小儿发热是常见症状，不需要立即药物降温，可以先物理降温。建议最好还是通过中医的辨症来进行治疗，对症治疗。可以用酒精擦浴额头、腋窝等，以及用温毛巾擦浴等，或者用冰袋降温等。如果还降不下去的话，以及体温超过38.5度以上的话，可以用点退烧药等对症处理的。祝你健康。[详细]

你好，血友病肿一般可以能敷芒硝。这个是不会有什副作用的，可以直接敷在那就是个可以的。建议孕妇和脾胃虚寒者是禁止服用芒硝的。一般情况下作为外用消肿，并没有副作用的。祝你健康。[详细]

你好，血友病可以建议做一些脑力的工作。建议自己要有信心，经常健身，慢慢来嘛，条件可以的话还可以备一点人造凝血因子，那个能管好几个月，这几个月就好好健身，只要体质好，基本上很少自发性出血，不管你的程度严不严重。祝你健康。[详细]

你好，血友病的传播方式为x染色体性隐性遗传，男性发病，女性传递。可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视，或基因突变所致。约70%的血友病A有阳性家族史，30%的病例无家族史，其中部分可能是由于基因突变所致。祝你健康。[详细]

你好，血友病不需要化疗。唯一较好的治疗方法是有足够的凝血因子在肌体出血时，能及时补充人体来进行控制，以尽量维持身体的正常。血友病以自发性内出血和外伤流血难止为最大特征，所以需要定期输注凝血因子。祝你健康。[详细]

你好，血友病是一种遗传凝血因子缺失的疾病。普遍常见的为甲型和乙型血友病，分别为缺少因子八和缺少因子九.。首先需要去医院确证缺少那种因子，这样子才能对症治疗。症状一般为创伤后止血时间长于常人，或者自发性出血。祝你健康。[详细]

你好，血友病携带者的预计平均凝血因子水平是健康人群凝血因子水平的50%。大多数携带者没有症状。凝血因子水平为正常人凝血因子水平40-60%的携带者可能有更易于出血的倾向。有些携带者的凝血因子水平可能在血友病范围之内，多数处于轻度范畴，但极少数携带者由于极度失活现象，其凝血因子可以在中型或者重型患者范围内。祝你健康。[详细]

你好，血友病患者的关节的损伤和疼痛是由于出血造成的，首先要做到避免再度出血，以免再度造成进一步的损伤。目前关节的损伤很严重的话，手术是一个很好的选择。实在不想手术，可以先保守治疗一下。祝你健康。[详细]

你好，血友病一般女性发病的极少，基本女性多数只是携带者本身是不发病的。女性有两条X染色体，而男性有一条X染色体一条Y染色体，血友病主要致病在X染色体。因此，女性如果两条X染色体都有血友病基因缺陷，就会发病，这个概率非常低。如果只有一条X染色体有缺陷，那么就是携带者而不会发病。祝你健康。[详细]

你好，血友病患者和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然寿命。如果没有接受治疗，患重度血友病的人将难以正常上学或工作，他们可能会发生残障，难以行走或做一些简单的活动，甚至可能早早夭折。祝你健康。[详细]

你好，血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。祝你健康。[详细]

你好，血友病的遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手段，仅能做到临床控制病情，没有治愈手段。祝你健康。[详细]

你好，血友病患者通常认为得了血友病一定会“早死”，这种想法其实是片面的。很多血友病患者都和正常人寿命一致，并没有过早的死亡。患者在日常生活中也需要做好保养，如注意不要着凉和生气，饮食清淡，从精神、生活上控制好病情，树立起信心。祝你健康。[详细]

你好，血友病属于典型的性联隐性遗传。血友病由女性传递，男性发病。其正常的遗传方式为：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者而不是患者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。祝你健康。[详细]

你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病在我国血友病的社会人群发病率为5~10/10万典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。祝你健康。[详细]

你好，血友病是一种x染色体的隐性遗传疾病，属于性染色体遗传病。如果可以确定“男友”没有血友病的话，基本可以保证孩子是会遗传血友病的，因为孩子需要从母亲那里得到一个染色体，母亲正常，孩子也会正常，但是如果有的话，孩子中女孩没事但是会遗传给下一代，男孩没事也不存在遗传的可能。祝你健康。[详细]

你好，血友病患者可以性生活的。血友病属于是遗传性出血性疾病，那这个注意避免外伤，避免有出血的发生，这个性生活还是可以的，因为这个有遗传性，所以应该要注意的，优生优育是重要的。祝你健康。[详细]

你好，血友病患者能结婚的，但生育前建议先到医院检查。一般女生为携带者，若是血友病携带者与健康人结婚就还要检查才能生育。有50%患血友病的可能，若是男生患者和健康人结婚生男孩就没有任何问题，但是生女孩便又是携带者。祝你健康。[详细]

你好，血友病目前尚无彻底治愈的方法。血友病是一种终身性的出血性疾病，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。祝你健康。[详细]

你好，血友病并不可怕。血友病是一种遗传病，因为体内缺少凝血因子而导致的，可以说是比较严重的疾病，血友病患者出血后容易流血不止，不及时止血会危及生命，除此之外最严重的是内出血，往往发生在关节、肌肉处，容易导致关节坏死、肌肉萎缩等。但血友病不是致命病症，发生出血时可通过补充凝血因子帮助凝血。定期补充因子就可以像正常人一样了。祝你健康。[详细]

你好，血友病抗体的产生有多种因素，通常由特殊基因类型造成的。基因缺失越多的越容易产生抗体。超剂量使用因子也是抗体产生原因之一，尤其是某些治疗中使用很激进的疗法，不得不用大量的因子。种族因素也不可忽略，尤其是生活在北美的斯堪的纳维亚下降民族。家族因素是重要影响成分，如果家族中有产生抗体的历史，那么该病人产生抗体的概率会大。祝你健康。[详细]

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。[详细]

你好，血友病血肿早期一般要靠因子输注和理疗就可以自行吸收了，时间较长已经形成包裹而不能吸收的，就要手术切除但要在在大量因子及较长时间(一般2-4周)的保护下进行，内里组织没有特别固定的位置，因此内里一个脏器的摘除不需要添塞，如果预防出血只有靠预防性输注凝血因子的办法了，比如每周1-2次，40单位/公斤体重每次，血友病人尽量要避免手术，必须手术也一定要在专业血友病医生的指导下进行，祝你健康。[详细]

你好，血友病会导致关节炎、滑膜炎、股骨头坏死、骨折、血尿、假肿瘤、血肿、感冒、发热、肝炎、丙肝、艾滋病等等，轻柔操作和彻底止血是每个外科医生在手术的时候谨记的原则，鉴于血友病患者手术大出血风险大，术后并发症比如关节内血肿、切口愈合不良和感染的发生率都相对较高，祝你健康。[详细]

你好，血友病血液无法正常凝固，而血友病属于一种遗传性的出血性疾病，主要的病理机制为凝血因子基因缺陷导致其水平和功能低下，而使血液不能正常地凝固，简单来说，血友病患者的自身凝血因子是较比常人低下的，根据凝血因子的含量可分为轻度，中度以及重度，祝你健康。[详细]

你好，血友病抽烟没什么影响的，但有要有一定的度，凡事超过了度，就有危害了，血友病的寿命容易受到外界因素的威胁，但它并不是一种致命性的疾病，只要补充凝血银子及时，日常生活照顾得当，血友病可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，并不影响人的自然寿命，祝你健康。[详细]

医生建议：氨甲环酸片主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。一次1~1.5g，一日2～6g。[详细]