- Q：
精子头部畸形率高达 99.1%正常吗
- A：
精子头部畸形率高达 99.1%是不正常的。这可能由多种因素导致，如生活习惯、环境因素、疾病影响、精索静脉曲张、内分泌失调等。1. 生活习惯：长期吸烟、酗酒、熬夜、过度劳累等不良生活习惯，可能影响精子质量，导致畸形率升高。应调整作息，戒烟戒酒，适度休息。2. 环境因素：长期暴露在高温、辐射、化学毒物等环境中，会损害精子。要尽量避免此类不良环境。3. 疾病影响：附睾炎、睾丸炎等生殖系统炎症，会影[详细]
- Q：
怀孕 23 周，唐筛高风险羊水穿刺显示 21 三体，必须终止妊娠吗？
- A：
那么看你们吃的事什么药吃了多久在怀孕初期也就是35天前一般吃药影响是不大的因为孕囊还没有着床但是如果在孕囊已经着床后还在继续服药建议孩子是不能要的因为大多数药物都是可以透过胎盘屏障的而且大多数药也是孕妇禁用的就是这个原因孕期用药是极易引起胎儿畸形的如果双方都在服药男方方面精子的质量也不见得好很影响孩子的建议去医院先做个B超看一下情况不知道你怀孕多久了因为好多检查都是在妊娠中期发现胎儿畸形的那时候流[详细]
- Q：
多次怀孕失败，APLA 阴性等原因不明，怎么办？
- A：
您好,根据您的描述可能属于包皮龟头炎.西医治疗的基本原则是消炎杀菌。一般是内外并治。对于急性浅表性包皮龟头炎和环状溃烂性包皮龟头炎的治疗首选红霉素和四环素，一般每服0.5g，每日4次。滴虫性包皮龟头炎的治疗首选灭滴灵，每服0.2g，每日3次，连用10天。对于白色念珠菌引起的包皮龟头炎的治疗常用曲古霉素或伊曲康唑治疗。曲古霉素10～20万单位，每日2次，伊曲康唑每服100mg，每日2次，连服7天。建[详细]
- Q：
男方染色体 46，xy，t（6；10）（q21；q25）意味着什么？
- A：
您好！该检查结果提示您的两组染色体的基因片段发生了移位现象。可能会有不育现象，即使妻子怀孕了，也有可能会流产、早产等。建议最好放弃生育宝宝的想法。目前还没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
男性染色体 46xy,22pstk+是否正常
- A：
男性染色体 46xy,22pstk+这种情况在一定程度上属于染色体的多态性变异，通常不一定意味着存在严重的健康问题，但也不能简单地判定为完全正常。需要综合多方面因素来评估，如家族遗传史、临床表现、生育情况等。1. 染色体多态性：22pstk+是染色体短臂随体柄加长的一种多态性表现，在人群中有一定的发生率。2. 遗传因素：可能与家族遗传有关，如果家族中有类似的染色体情况，且无明显健康问题，风险相[详细]
- Q：
怀孕 23 周胎儿心脏室间隔缺损能自愈吗？如何查染色体？
- A：
您好可以去做个染色体检查吧建议你去医院做下检查做个染色体的检查看看是不是遗传性导致的[详细]
- Q：
云南人女儿先天聋哑，现孕两月，如何排查？
- A：
建议你在孕15-20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。[详细]
- Q：
染色体怀孕能否保胎
- A：
染色体怀孕能否保胎需要综合多方面因素来判断，包括染色体异常的类型和程度、胚胎发育情况、孕妇的身体状况、既往病史以及孕期的监测结果等。1. 染色体异常类型：如果是染色体平衡易位等相对较轻的异常，保胎成功的可能性较大；但如果是严重的染色体缺失或重复，保胎难度可能增加。2. 胚胎发育：通过 B 超等检查观察胚胎的发育速度、形态等，发育良好则保胎希望较大。3. 孕妇身体状况：若孕妇自身健康，无基础疾[详细]
- Q：
生男生女由父方染色体决定的原理是什么
- A：
生男生女由父方染色体决定，这涉及到性染色体的组合。人类细胞中有 23 对染色体，其中 22 对为常染色体，1 对为性染色体。性染色体分为 X 和 Y 两种。当精子与卵子结合时，其性染色体的组合决定了胎儿的性别。1. 性染色体组成：男性的性染色体为 XY，女性为 XX。在生殖过程中，男性产生含 X 染色体和含 Y 染色体的两种精子，而女性只产生含 X 染色体的卵子。2. 受精过程：当含 X 染色[详细]
- Q：
染色体为 46，XY，22P+的含义是什么？
- A：
病情分析:您好，1人的染色体有23对46条，女的其中一对为xy，所以你的检查前面结果是正常的2但是你后面提及，22p加，这个是不正常的意见建议:3这个意思就是说你的22染色体短臂是扩增的，有可能导致宝宝不正常，需要医生进一步检查[详细]
- Q：
九号染色体倒位会影响正常生育吗？必须做试管婴儿吗？
- A：
九号染色体倒位可能会对生育产生影响，但并非绝对不能正常生育，也不一定都要做试管婴儿。其影响程度取决于倒位的类型、片段大小以及夫妻双方的整体生育条件等。1. 倒位类型：不同的九号染色体倒位类型对生育的影响不同。比如，单纯的臂间倒位，如果片段较小，可能影响不大；但若倒位片段较大，就可能增加生育风险。2. 片段大小：较小的倒位片段可能导致胚胎异常的概率相对较低，而较大的片段往往增加了不良妊娠结局的可[详细]
- Q：
羊水膜穿刺检查结果 46NN14s+是什么意思
- A：
羊水膜穿刺检查结果 46NN14s+是一个较为复杂的染色体核型表述，可能涉及胎儿染色体异常。这一结果需要综合多方面因素进行解读，包括胎儿发育情况、家族遗传病史、孕妇年龄等。1. 染色体核型：46 代表染色体的总数目正常，NN 通常表示性染色体正常。14s+可能提示 14 号染色体存在某些结构或数量的变化。2. 胎儿发育：需要结合超声等检查，观察胎儿的器官发育是否存在异常。3. 家族遗传病史：[详细]
- Q：
24 和 30 周羊水过多，原因不明，有必要做脐血染色体筛查吗？
- A：
羊水过多的原因较为复杂，可能与胎儿结构异常、妊娠期糖尿病、多胎妊娠、胎盘脐带病变以及染色体异常等有关。对于原因不明且羊水过多的情况，脐血染色体筛查有一定的必要性。1. 胎儿结构异常：某些胎儿的泌尿系统或消化系统结构异常，可能导致羊水的产生和吸收失衡，引起羊水过多。2. 妊娠期糖尿病：孕妇血糖控制不佳，会影响胎儿的代谢和羊水的调节。3. 多胎妊娠：多个胎儿会增加羊水的产生量。4. 胎盘脐带病[详细]
- Q：
孕 23 周，羊水穿刺显示染色体异常（47xxy），要脐血穿刺核实吗？
- A：
羊水穿刺结果显示染色体异常（47xxy），对于是否需要进行脐血穿刺核实，需要综合多方面因素考虑，包括胎儿的发育情况、孕妇的身体状况、羊水穿刺的准确性、染色体异常的潜在影响以及后续的处理方案等。1. 胎儿发育情况：评估胎儿的超声检查结果，如器官结构、生长指标等，若存在其他异常，可能增加脐血穿刺的必要性。2. 孕妇身体状况：孕妇的健康状况对能否承受脐血穿刺有影响。若有基础疾病或孕期并发症，需谨慎评[详细]
- Q：
流产后甲亢好转，再备孕如何查上次流产原因？
- A：
您好,流产后准备再受孕的话最好到医院做一下孕前检查,看看子宫内膜的情况是否良好,为孕育宝宝准备一个健康的环境.祝健康![详细]
- Q：
羊水染色体核型报告 45,?,t[14;21][q10;q10]意味着什么
- A：
羊水染色体核型报告结果为 45,?,t[14;21][q10;q10]是一种染色体异常，可能导致胎儿发育异常、出生缺陷等。涉及染色体结构改变、遗传疾病风险、妊娠结局影响、后续检查及处理措施等。1. 染色体结构改变：这种核型表示染色体发生了易位，即 14 号和 21 号染色体的部分片段位置互换。2. 遗传疾病风险：增加了胎儿患上某些遗传性疾病的可能性，如唐氏综合征等。3. 妊娠结局影响：可能导[详细]
- Q：
查染色体能否找出无精症的病因
- A：
查染色体对于明确无精症的病因有一定帮助，但不是唯一的诊断方法。无精症的病因较为复杂，可能与遗传因素、生殖系统结构异常、内分泌失调、免疫因素、环境因素等有关。1.遗传因素：部分患者存在染色体异常，如 Y 染色体微缺失，这会影响精子生成。2.生殖系统结构异常：如睾丸发育不良、输精管道梗阻等，阻碍精子的产生和运输。3.内分泌失调：下丘脑-垂体-性腺轴的功能紊乱，导致激素分泌失衡，影响生精功能。4[详细]
- Q：
头昏乏力不想吃饭双臂酸麻且染色体断裂如何治
- A：
出现了心跳过快，食欲不振，吃一点食物有饱胀的情况，可能患慢性胃炎，正常人的心跳会变化的，当运动，情绪紧张时，心跳会快的，所以是正常的。建议最好做个胃镜检查，明确诊断，多喝水，避免受凉，饮食要规则，少吃多餐，多吃蔬菜水果，忌吃上火食品，保持良好的心情，可以口服奥美拉唑，吗丁啉，仙人掌胃康胶囊治疗。[详细]
- Q：
怀孕两次均早期出血死胎，还应查哪些项目？
- A：
甲亢停药是很可能复发的.但如果吃药,在小孩出生后有可能因药物影响而得呆小症.如果能停药后不复发再怀孕是最理想的.[详细]
- Q：
排卵期接触碘 125 后怀孕，会影响卵细胞和胎儿吗？
- A：
这种情况，可能会影响到胎儿发育的，建议检查[详细]
- Q：
男方染色体 45,xy,-15,-22,rob(15;22)(q10;q10)意味着什么
- A：
您好；这是会影响生育的,建议你治疗一下[详细]
- Q：
孩子智力低下不会说话，应去何门诊检查？
- A：
孩子出现智力低下、不会说话等情况，可能与神经系统发育、遗传因素、营养状况、环境因素及心理因素等有关。需要综合评估和检查来明确原因，并采取相应的治疗和干预措施。1.神经系统发育：孩子的神经系统在发育过程中可能出现异常，如大脑结构异常、神经递质失衡等，这可能影响智力和语言能力。可通过头颅磁共振成像（MRI）、脑电图等检查来评估。2.遗传因素：虽然染色体检查正常，但仍不能完全排除其他遗传疾病的可能，[详细]
- Q：
两次怀孕胎儿畸形，多项检查正常，还应查什么
- A：
胎儿畸形的原因较为复杂，除了染色体、血液、精子检查外，还可能与环境因素、病毒感染、免疫因素、内分泌因素、不良生活习惯等有关。1.环境因素：长期接触化学毒物、辐射等，如苯、汞、农药，或居住在高污染地区，都可能影响胎儿发育。2.病毒感染：孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等，会增加胎儿畸形风险。3.免疫因素：自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮，可能产生抗体影响胎儿。4.内分泌因素：甲状腺功能异[详细]
- Q：
两年流产两次均破水，如何进一步检查确诊
- A：
两次流产均破水，可能与宫颈机能不全、感染因素、子宫解剖结构异常、免疫因素、内分泌因素等有关。1.宫颈机能不全：可通过非孕期的宫颈探查术、孕期的超声检查等进行判断。如果确诊，可在孕期行宫颈环扎术。2.感染因素：如支原体、衣原体、细菌等感染，需进行相关病原体检测。明确感染后，使用敏感抗生素治疗，如阿奇霉素、头孢曲松、甲硝唑等。3.子宫解剖结构异常：通过超声、磁共振成像（MRI）等检查，查看子宫是[详细]
- Q：
33 岁多次流产，相关检查正常，还应查什么
- A：
一般来说,患有子宫肌瘤妇女,肌瘤在直径4厘米以下,可以妊娠.但妊娠前子宫肌瘤长大直径已超过4厘米,孕期长大,发生变性及造成流产,早产的机会增加；或肌瘤直径虽不足4厘米,但生长部位不好,如在宫腔内,或宫颈上,或压迫输卵管影响不育等情况,最好是先做手术剔除肌瘤再怀孕.肌瘤的生长部位如压迫输卵管影响精子,卵子的运行会造成不育.一旦能够妊娠,在孕期肌瘤随着子宫的增长,尤其在孕中期以后,迅速长大,发生“变性[详细]
- Q：
足月新生儿后颈皮松肉多会是Turner 综合症吗？
- A：
Turner 综合症是一种染色体异常疾病，新生儿出现后颈皮松肉多等症状，不一定就是Turner 综合症，还可能与其他因素有关，如肥胖、遗传因素、局部皮肤发育异常、激素水平异常、先天性颈部结构异常等。1.肥胖：如果新生儿营养过剩，可能导致脂肪堆积在颈部，出现皮松肉多的情况。2.遗传因素：家族中若有类似的颈部皮肤表现，可能通过遗传导致。3.局部皮肤发育异常：在胚胎发育过程中，颈部皮肤组织的发育出[详细]
- Q：
上述检查结果还需补充哪些检查？
- A：
对于已有的这些检查结果，为更全面了解身体状况，可能还需要进行甲状腺超声、性激素六项、自身免疫性疾病相关指标、肝肾功能检查等。1. 甲状腺超声：可观察甲状腺的形态、大小、结构等，有助于判断是否存在甲状腺结节、肿大等异常。2. 性激素六项：包括雌二醇、孕酮、睾酮等，能评估内分泌功能，对月经问题的诊断有重要意义。3. 自身免疫性疾病相关指标：如抗核抗体等，排查其他自身免疫性疾病。4. 肝肾功能检[详细]
- Q：
特纳氏综合征患者的母亲，儿子会患病吗？
- A：
这个是看看具体的情况,不确定的,.[详细]
- Q：
苏州哪些医院能做染色体检查
- A：
在苏州，有多家综合医院和专科医院可能提供染色体检查服务，如部分大型三甲医院、妇幼保健院等。通常，医院的设备条件、医生经验、科室设置、服务质量、患者口碑等都会影响其能否开展该项检查。1. 设备条件：先进的检测设备能够保证检查结果的准确性和可靠性。拥有新一代测序仪、基因芯片分析仪等设备的医院，更有可能提供高质量的染色体检查。2. 医生经验：经验丰富的医生能准确解读检查结果，给出合理的诊断和建议。他[详细]
- Q：
MDS-RAEB2 确诊且染色体异常怎么办
- A：
MDS-RAEB2 是一种骨髓增生异常综合征，确诊且染色体异常较为复杂。包括疾病原理、症状表现、治疗方法、预后情况及日常注意事项等。1. 疾病原理：MDS-RAEB2 是造血干细胞的恶性克隆性疾病，导致血细胞生成异常，染色体异常会增加疾病的复杂性和不良预后风险。2. 症状表现：常见贫血症状，如乏力、头晕；易感染，出现发热、咳嗽等；还可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血。3. 治疗方法：可采用化[详细]