染色体异常费用
Q:

在含有甲醛的环境里面生活了18天,甲醛会引起染色体异常吗

A:

你好,根据你所说的情况分析,甲醛主要是导致造血功能异常,从而引起白血病。[详细]

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变,具体发病机制不明。[详细]

Q:

血管瘤是染色体异常吗

A:

你好,血管瘤是染色体异常。染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。[详细]

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变,具体发病机制不明。[详细]

Q:

染色体异常能做试管婴儿吗

A:

你好,染色体异常可以做试管婴儿,胎儿可能存在生理缺陷、营养不良。第二代试管婴儿是通过卵子单精注射,也就是精子与卵子是单个配对的,受精后三天形成囊胚移植到体内。而在胚胎冷冻解冻等其他与进行人工授精的过程相关的因素,这些因素可能会导致婴儿出生时带有缺陷。[详细]

Q:

男女染色体异常可以做试管婴儿吗

A:

你好,男女染色体异常可以做试管婴儿,取卵后几小时,将处理后的精子与卵子放在同一个培养皿中,共同培养18小时后,可在显微镜下观察受精情况。若精子质量太差无法自然受精,则必须以显微注射法强迫受精。[详细]

Q:

女性染色体异常能做试管婴儿吗

A:

你好,女性染色体异常可以做试管婴儿,试管婴儿”并不是说在试管里长大的婴儿,而是从卵巢内取出几个卵子,在实验室里让它们与男方的精子结合,形成胚胎,然后转移胚胎到子宫内,使之在妈妈的子宫内着床,妊娠。[详细]

Q:

染色体异常什么原因

A:

你好,染色体异常的原因:染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外,感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。意见建议:孕期避免感染、预防感冒,如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。[详细]

Q:

染色体异常遗传吗

A:

您好,染色体异常一般是会遗传的。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。祝您健康。[详细]

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变,具体发病机制不明。[详细]

Q:

染色体异常遗传吗

A:

你好,染色体有的是会异常遗传的。染色体异常,容易遗传给胎儿,是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常,建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变,具体发病机制不明。[详细]

Q:

染色体异常还能要孩子吗?是不是不孕啊

A:

染色体异常能不能要孩子要看情况,不能一刀切,主要还是要提患者染色体的异常程度,一般情况而言,患者染色体异常,有可能会导致怀孕后流产或者早产,所以还是建议到正规医院做个相关检查,了解染色体的异常情况后才能做出判断。[详细]

Q:

染色体异常检查是否完全准确

A:

染色体异常检查后针对染色体条带的分析是一个主观的过程,因此对染色体检查结果的最终质量受到检测人员的水平、检测技术等影响。不同检验员的水平差异会影响最终结果的判断,影响结果的准确性。染色体异常检查不能发现所有的染色体异常。[详细]

Q:

做染色体异常检查要做哪些准备

A:

染色体的检查其实就是抽血化验,抽取被检查者3毫升左右的血液,之后等待化验结果。因为染色体是稳定的遗传物质,任何特殊生理状态、疾病状态都不会影响染色体的检查结果。所以做染色体异常检查之前不需要特别做什么准备。[详细]

Q:

染色体检查可以发现所有的染色体异常么

A:

染色体检查项目针对人体内所有染色体,一共46条染色体,包括22对常染色体和1对性染色体。所以染色体检查可以发现所有的染色体异常,主要是形态上和数量上的异常,其他的染色体异常情形比如单基因异常、染色体微结构异常等,还不能通过该项检查知晓。[详细]

Q:

怀疑染色体异常要做哪些检查

A:

如果怀疑染色体异常可以做染色体检查,主要是检查和分析染色体数目和形态有无异常。染色体检查需要抽取被检查者3ml左右的血液。之后等待化验结果即可。[详细]

Q:

染色体异常检查结果在多久内有效

A:

因为染色体是稳定的遗传物质,如果检测无误的一份染色体异常检查结果可终身有效。但是,染色体的条带分辨是一个主观的过程,因此检测人员的科研能力和水平、检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。[详细]

Q:

做染色体异常检查会失败么为什么

A:

做染色体异常检查可能有失败。因为染色体是存在于细胞核内,而染色体检查需要从血液中分离出白细胞后进行培养,然后对培养细胞进行相应的处理后才能在显微镜下看到染色体。这个过程中任何一步发生问题都可能造成检查失败。最常见的原因是细胞培养失败,这是很难避免的一种失败。[详细]

Q:

胎儿性染色体异常xyy怎么办呢

A:

胎儿染色体是有可能导致胎儿早产,或者胎儿畸形额,所以当发现染色体异常的时候一定要注意定期孕检,四维,B超,唐筛等的检查,也不是说所有的染色体异常都回事畸形儿,只要孕检没有问题,就可以放心了,但是如果孕检发现异常,必要的时候还是要及时的终止妊娠。[详细]

Q:

胎儿性染色体异常xyy怎么办呢

A:

胎儿染色体是有可能导致胎儿早产,或者胎儿畸形额,所以当发现染色体异常的时候一定要注意定期孕检,四维,B超,唐筛等的检查,也不是说所有的染色体异常都回事畸形儿,只要孕检没有问题,就可以放心了,但是如果孕检发现异常,必要的时候还是要及时的终止妊娠。[详细]

Q:

21染色体异常怎么引起的呢?

A:

你好,这种疾病一般是染色体异常所引发的。有可能是基因突变,也有可能是怀孕吃的药物,或者是环境污染等等因素都有可能会诱发,而且年纪越大的孕妇出现的概率就会越大。通常在怀孕后16周就需要做唐氏综合症的筛查,以明确诊断,对于已经出生的孩子是没有办法治疗的,一般都是低能儿。[详细]

Q:

染色体异常

A:

您好,染色体异常是没有办法预防的,这是由于遗传的因素造成的,需要去医院进一步检查,最好是夫妻双方都要去做DNA检测,看看是不是染色体异常。当然也可以在下次怀孕之后,避孕钱也要去做优生优育检查。[详细]

Q:

染色体异常的原因

A:

你好,一般要是指染色体出现畸形的原因,主要有以下几个方面,第一个就是物理因素,比如说,在怀孕期间接触了一些放射线的因素,再有就是化学因素,比如说孕妇在怀孕期间接触了一些甲醛,或者是一些农药毒物之类的。还有就是在怀孕期间有一些风疹病毒,或者是巨细胞病毒阳性的话,没有引起重视,也容易导致这个疾病。希望我的回答对你有帮助。[详细]

Q:

染色体异常的原因

A:

你好,一般要是指染色体出现畸形的原因,主要有以下几个方面,第一个就是物理因素,比如说,在怀孕期间接触了一些放射线的因素,再有就是化学因素,比如说孕妇在怀孕期间接触了一些甲醛,或者是一些农药毒物之类的。还有就是在怀孕期间有一些风疹病毒,或者是巨细胞病毒阳性的话,没有引起重视,也容易导致这个疾病。希望我的回答对你有帮助。[详细]

Q:

染色体异常能要孩子吗

A:

你好,有可能是因为手淫太多,引起了不应期延长的情况,也有可能会是手淫引发前列腺疾病,导致勃起不好,如果身体没有其他不舒服的话,那么只需要考虑戒除手淫,别熬夜,多运动锻炼,改善体质之后,一般就会自然慢慢好转,如果还有小便异常,出现尿频尿急,尿痛之类的,可以考虑再进一步检查前列腺。短时间内也可以配合一些扩张血管的药物,或者配合他达拉非片等等。[详细]

Q:

染色体异常能要孩子吗

A:

你好,有可能是因为手淫太多,引起了不应期延长的情况,也有可能会是手淫引发前列腺疾病,导致勃起不好,如果身体没有其他不舒服的话,那么只需要考虑戒除手淫,别熬夜,多运动锻炼,改善体质之后,一般就会自然慢慢好转,如果还有小便异常,出现尿频尿急,尿痛之类的,可以考虑再进一步检查前列腺。短时间内也可以配合一些扩张血管的药物,或者配合他达拉非片等等。[详细]

Q:

哪些人容易染色体异常

A:

你好,染色体异常的情况有以下几种,如果你从事的工作属于重化工的,长期与放射性物质接触,就容易染色体异常。如果你生活的环境污染严重,也会导致染色体异常,因此要注意自己生活的环境质量。遗传因素也会导致染色体异常,所以打算生孩子的夫妻要做婚前检查。[详细]

Q:

哪些人容易染色体异常

A:

你好,染色体异常的情况有以下几种,如果你从事的工作属于重化工的,长期与放射性物质接触,就容易染色体异常。如果你生活的环境污染严重,也会导致染色体异常,因此要注意自己生活的环境质量。遗传因素也会导致染色体异常,所以打算生孩子的夫妻要做婚前检查。[详细]

Q:

专家你好,染色体异常能试管吗?

A:

你好,染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查PGS可以很好地解决这个问题,PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率,PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在...[详细]

Q:

女人染色体异常的症状

A:

你好,染色体是人体的遗传物质,人体有很多条染色体,不同的染色体异常 介导的是不同疾病或症状。有些染色体异常,可能不引起明显的症状,或不表现为疾病,属于隐性遗传,如血友病因子;有的可能引起疾病,表现为显性遗传,具体会引起什么症状,还是需要看哪条染色体异常。[详细]

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