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维生素D缺乏性佝偻病遗传与传染
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状

A：

遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状：本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状，2岁以前出现佝偻病，其特征与维生素D难治性佝偻病酷似，但本病有搐搦、严重肌无力。患儿多在1周岁左右开始出现骨病变，“O”形腿常为引起注意的最早症状，但病轻者多被忽视，身高多正常，也有病儿身材矮小。严重病例如儿童在6岁左右可出现典型的佝偻病，表现为严重骨骼畸形、侏儒症、剧烈骨痛，有些患儿可因骨骼疼痛及至不能行走。严重...[详细]
Q：

佝偻病和软骨病遗传吗?

A：

你好，该病一般不是遗传的，它发生于日光照射不足，维生素D摄入不足，肝、肾疾病及胃肠道疾病影响维生素D、钙、磷的吸收和利用等等所致的，不会导致遗传的。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A：

本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么饮食禁忌？

A：

忌乳食单调；忌过食谷类食物；忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病预后好吗？

A：

本病是一种家族遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病预后好吗？

A：

本病是一种家族遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生。[详细]
Q：

如何治疗遗传性维生素D依赖性佝偻病

A：

补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3 。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
Q：

如何治疗遗传性维生素D依赖性佝偻病

A：

补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3 。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事

A：

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事

A：

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病？

A：

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断

A：

根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1，25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1，25-(OH)2D水平升高。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断

A：

根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1，25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1，25-(OH)2D水平升高。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么办

A：

补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病可以并发哪些疾病?

A：

主要并发症为佝偻病及其他骨病改变，如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗？能不能治好

A：

一般可以治好，补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么

A：

为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A：

本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A：

本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
Q：

请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么

A：

体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
Q：

遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么危害？

A：

体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
Q：

请问遗传性低血磷佝偻病症状是什么

A：

你好，有以下症状：低血磷、维生素D缺乏、牙痛、尿磷、X型腿、骨代谢减低、膝内翻膝外翻或髋内翻、新生儿低血磷、骨痛。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病易发人群有哪些

A：

你好，所有人都可能发生，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
Q：

如何治疗遗传性低血磷佝偻病

A：

你好，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病可以生育吗

A：

你好，建议要在医生的指导下治疗。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病要做哪些检查

A：

你好，要做以下检查：血常规、肾功能检查、肾小球滤过率、尿常规。建议要及时治疗。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病有什么危害？

A：

你好，低血磷性佝偻病主要并发进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病需要手术吗

A：

你好，一般不需要的，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在一定程度，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。[详细]
Q：

遗传性低血磷佝偻病预后好吗？

A：

你好，本病须终身治疗。未及时治疗发生骨的严重畸形将影响运动功能。[详细]
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