- Q：
怎样调理髓质囊肿疾病
- A：
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。一般情况下可以采取食疗结合中药来调理。饮食注意清淡和避免动物内脏。[详细]
- Q：
有什么药物可以治疗髓质囊肿疾病
- A：
一般的用药原则是：排石和消石药；高钙尿者加服噻嗪类利尿药。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病可以吃什么食物调节？
- A：
髓质囊肿疾病对于高纤维素、高蛋白质的食物一定要多吃，高蛋白的食物如牛奶、鱼类、豆制品等，高纤维的食物如动物肝脏、胡萝卜、番茄。特别是胡萝卜、香菇、木耳、豆类、黄花菜、芦笋、甲鱼等，都是纵隔肿瘤患者必备的良好食物。癌症患者免疫力低下蛋白质低于正常人是正常的，因此，补充蛋白质是重要的，可以多吃一些。如肉类：羊肉、狗肉、牛肚、鸡肉等。[详细]
- Q：
应该怎么治疗髓质囊肿疾病？
- A：
一般情况下髓质囊肿疾病的治疗应注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病是遗传性疾病吗？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，所以有可能是遗传性疾病。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病严重的时候怎样治疗
- A：
髓质囊肿疾病进展虽缓慢，但却是进行性的。肾衰竭发生后，应进行透析和肾移植。 [详细]
- Q：
髓质囊肿疾病应该注意什么
- A：
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，一般预后是可以的。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病的危害有哪些？
- A：
髓质囊肿疾病的会导致两侧肾脏都会发生许多大小不同的囊肿。多囊肾病通常不具破坏性，不会造成严重的问题。肾囊肿有哪些症状发生单一囊肿时，有时你可用手指摸到腹部有一个软块。多囊肾病偶尔会引起血尿（尿中带血），或肾盂肾炎反复发作。在大多数情况下，多囊肾病是没有症状的，除非囊肿终于取代了太多的肾组织，引发慢性肾衰竭。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病会有什么后果
- A：
髓质囊肿病为遗传性疾病故又称之为遗传性小管间质肾炎。肾脏中等度缩小，表面呈不规则细粒状。临床表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前发展成尿毒症。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病怎么诊断？
- A：
髓质囊肿疾病的诊断为：有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病(据统计有10%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病)，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病怎么办？
- A：
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。出现髓质囊肿疾病时要及时就医并采取治疗。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病的症状有哪些？
- A：
髓质囊肿疾病的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病可以做手术吗
- A：
髓质囊肿疾病一般是不可以采用手术治疗的，手术治疗的人预后并不好，同时该疾病是慢性疾病，手术治疗并不能从根本上解决问题。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病病人日常怎么护理？
- A：
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，平时要多注意调理和锻炼。[详细]
- Q：
一直都没什么事，突然查出髓质囊肿，是什么情况？这个病都没什么症状表现的吗？
- A：
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，一般预后是可以的。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病早期有什么症状？
- A：
髓质囊肿疾病早期的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病是什么原因引起的？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于号染色体长臂(lq2).见于成人。幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样液体...[详细]
- Q：
怎样防治髓质囊肿疾病?
- A：
髓质囊肿疾病一般较难发现，发现时已经接近中晚期了，所以注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病能治好吗？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，正常情况下是不能完全痊愈的。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病有什么临床特点？
- A：
症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
为什么会患髓质囊肿疾病
- A：
髓质囊肿疾病的病因遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂2p。成人髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于号染色体长臂lq2.见于成人。幼年肾单位肾痨和成人髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样液体，类似的囊肿亦可在深部...[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病有什么症状
- A：
髓质囊肿疾病的症状症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。成人髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病要怎么诊断检查
- A：
髓质囊肿疾病的诊断有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病据统计有0%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见，这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病有什么症状
- A：
如果出现有髄质囊肿的问题，主要会产生有局部肿胀以及器官功能结构改变的问题，所以会伴随有疼痛甚至产生有功能受限的后遗症。可以考虑通过手术的方法切除囊肿处理，后期需要配合药物住进恢复，同时结合康复理疗的方法缓解局部的症状，防止出现功能障碍的后遗症问题。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病要怎么诊断检查
- A：
对于髓质囊肿疾病的问题，主要是由于局部囊肿增生的原因，会产生有占位性的病变，从而产生有神经功能障碍的现象，检查诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法判断，比如磁共振的方法。对于后期产生的功能问题需要配合康复治疗的方法来恢复，根据肿瘤的大小考虑采取手术的方法切除。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病怎么诊断？
- A：
髓质囊肿疾病属于遗传性或天生缺陷性疾病，有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]