- Q：
髓质囊肿疾病怎么诊断？
- A：
髓质囊肿疾病属于遗传性或天生缺陷性疾病，有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病如何进行诊断检查
- A：
髓质囊肿疾病的诊断检查，包括症状观察、影像学检查、实验室检查等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.症状观察：注意有无多尿、烦渴、肾功能异常等表现。2.影像学检查：如磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）等，可清晰显示囊肿位置和大小。3.实验室检查：包括肾功能检测、电解质测定等，了解肾脏功能状况。4.基因检测[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病的症状有哪些
- A：
髓质囊肿疾病的症状多样，包括疼痛、肿胀、排尿异常、血压变化、肾功能受损等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疼痛：肾区或腰部可能出现隐痛或钝痛。2.肿胀：肾脏局部可有肿胀感。3.排尿异常：如尿频、尿急、尿少等。4.血压变化：可能引起血压升高。5.肾功能受损：表现为肌酐、尿素氮水平异常。总之，髓质囊肿疾病症状复杂[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病要怎么诊断检查
- A：
髓质囊肿疾病的诊断有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病据统计有10%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见，这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病有什么症状
- A：
髓质囊肿疾病的症状症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。成人髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
为什么会患髓质囊肿疾病
- A：
髓质囊肿疾病的病因遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂2p。成人髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于1号染色体长臂lq2.见于成人。幼年肾单位肾痨和成人髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样液体，类似的囊肿亦可在深[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病的危害有哪些？
- A：
髓质囊肿疾病的会导致两侧肾脏都会发生许多大小不同的囊肿。多囊肾病通常不具破坏性，不会造成严重的问题。肾囊肿有哪些症状发生单一囊肿时，有时你可用手指摸到腹部有一个软块。多囊肾病偶尔会引起血尿（尿中带血），或肾盂肾炎反复发作。在大多数情况下，多囊肾病是没有症状的，除非囊肿终于取代了太多的肾组织，引发慢性肾衰竭。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病可以做手术吗
- A：
髓质囊肿疾病一般是不可以采用手术治疗的，手术治疗的人预后并不好，同时该疾病是慢性疾病，手术治疗并不能从根本上解决问题。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病病人日常怎么护理？
- A：
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，平时要多注意调理和锻炼。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病的症状有哪些？
- A：
髓质囊肿疾病的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病怎么诊断？
- A：
髓质囊肿疾病的诊断为：有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病(据统计有10%～20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病)，B超和CT检查对诊断可有帮助，但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小，超声波扫描可发现双肾深部多发性囊肿，囊肿太小时，超声波扫描可能发现不了囊肿。这类病人表现胁部痛、高血压、血尿或肾结石者不常见;这与多囊肾和海绵肾不同。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病是什么原因引起的？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于1号染色体长臂(lq21).见于成人。幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病早期有什么症状？
- A：
髓质囊肿疾病早期的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
应该怎么治疗髓质囊肿疾病？
- A：
一般情况下髓质囊肿疾病的治疗应注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病可以吃什么食物调节？
- A：
髓质囊肿疾病对于高纤维素、高蛋白质的食物一定要多吃，高蛋白的食物如牛奶、鱼类、豆制品等，高纤维的食物如动物肝脏、胡萝卜、番茄。特别是胡萝卜、香菇、木耳、豆类、黄花菜、芦笋、甲鱼等，都是纵隔肿瘤患者必备的良好食物。癌症患者免疫力低下蛋白质低于正常人是正常的，因此，补充蛋白质是重要的，可以多吃一些。如肉类：羊肉、狗肉、牛肚、鸡肉等。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病应该注意什么
- A：
髓质囊肿疾病应该注意及时就医并对症下药，同时注意采取食疗和中药调理治疗，一般预后是可以的。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病是遗传性疾病吗？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，所以有可能是遗传性疾病。[详细]
- Q：
怎样防治髓质囊肿疾病?
- A：
髓质囊肿疾病一般较难发现，发现时已经接近中晚期了，所以注意纠正盐和水的丢失，尿毒症时可作透析治疗和肾移植。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病有什么临床特点？
- A：
症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病会有什么后果
- A：
髓质囊肿病为遗传性疾病故又称之为遗传性小管间质肾炎。肾脏中等度缩小，表面呈不规则细粒状。临床表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前发展成尿毒症。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病能治好吗？
- A：
髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性，正常情况下是不能完全痊愈的。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病严重的时候怎样治疗
- A：
髓质囊肿疾病进展虽缓慢，但却是进行性的。肾衰竭发生后，应进行透析和肾移植。[详细]
- Q：
有什么药物可以治疗髓质囊肿疾病
- A：
一般的用药原则是：排石和消石药；高钙尿者加服噻嗪类利尿药。[详细]
- Q：
髓质囊肿疾病怎么办？
- A：
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。出现髓质囊肿疾病时要及时就医并采取治疗。[详细]
- Q：
怎样调理髓质囊肿疾病
- A：
髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。一般情况下可以采取食疗结合中药来调理。饮食注意清淡和避免动物内脏。[详细]