- Q：
肠漏症是否会引发重症肌无力？
- A：
肠漏症是一种肠道屏障功能受损的疾病，重症肌无力则是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。肠漏症与重症肌无力之间可能存在一定关联，其关联因素包括免疫反应失衡、炎症因子影响、肠道菌群失调、营养吸收障碍、毒素累积等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.免疫反应失衡：肠漏症会使肠道内的有害物质进入血液循环，触发异常免疫反应，可能影响神经肌肉的正常功能。2.[详细]
- Q：
小孩子重症肌无力应如何应对？
- A：
小孩子重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。家长要密切关注孩子的症状，及时就医，并做好日常护理。1. 疾病介绍：重症肌无力是由于神经肌肉接头传递功能障碍导致的。儿童型多在 1 岁至 5 岁发病，女孩多见。2. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，但药[详细]
- Q：
重症肌无力会引发哪些并发症？
- A：
重症肌无力可能引发多种并发症，包括肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象、肺部感染、呼吸衰竭等。1.肌无力危象：多因疾病本身发展、抗胆碱酯酶药量不足等导致，表现为呼吸肌无力，严重时危及生命。2.胆碱能危象：常因抗胆碱酯酶药过量引起，出现毒蕈碱样反应，如恶心、呕吐、腹痛等。3.反拗危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感所致，病情较为顽固。4.肺部感染：呼吸肌无力易使痰液积聚，细菌滋生，引发肺部感染。5.呼[详细]
- Q：
重症肌无力怎样有效治疗？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗、康复治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善症状；糖皮质激素如泼尼松，抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环磷酰胺，调节免疫功能。2.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清除血浆中的乙酰胆碱受体抗体。4.免疫球蛋白治疗：中和自身[详细]
- Q：
重症肌无力多年应如何有效治疗
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和康复治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善症状；糖皮质激素如泼尼松，能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环孢素，有助于调节免疫系统。但使用药物需遵医嘱。2.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手术。3.[详细]
- Q：
重症肌无力治疗无效应如何处理
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。治疗无效可能与多种因素有关，如病情严重程度、药物选择不当、未去除诱因、合并其他疾病、患者个体差异等。1. 病情严重程度：重症肌无力病情有轻有重，严重者对常规治疗反应不佳。此时可能需要调整治疗方案，如增加药物剂量或联合使用其他药物。2. 药物选择不当：常用药物如溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等。若使用的药物不适合患者病情，[详细]
- Q：
重症肌无力去何处治疗效果佳？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍所致。治疗效果较好的地方通常具备专业的医疗团队、先进的诊断设备、丰富的治疗经验、完善的康复体系以及良好的患者服务等。1. 专业医疗团队：包括经验丰富的神经内科医生、免疫学家和康复治疗师等，他们能精准诊断和制定个性化治疗方案。2. 先进诊断设备：如高精度的神经电生理检测设备、免疫学检测仪器等，有助于准确判断病情。3. 丰富治疗经验：处理[详细]
- Q：
重症肌无力肌肉萎缩二十多年无法行走进食怎么办
- A：
重症肌无力导致肌肉萎缩，长期无法行走和正常进食，是较为严重的情况。其原因包括神经肌肉传递障碍、自身免疫异常、遗传因素、环境因素和药物影响等。1.神经肌肉传递障碍：重症肌无力患者神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损，影响神经冲动传递，导致肌肉无力和萎缩。2.自身免疫异常：体内产生的自身抗体攻击乙酰胆碱受体，破坏正常的神经肌肉传导。3.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病史。4.环境[详细]
- Q：
重症肌无力是怎样一种疾病
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其病因包括自身免疫、遗传、环境等因素。1.自身免疫：体内产生异常抗体攻击神经肌肉接头处的受体，导致信号传递障碍。2.遗传因素：某些基因变异可能增加患病风险。3.环境因素：如感染、药物、环境污染等可能诱发或加重病情。4.胸腺异常：胸腺的病[详细]
- Q：
重症肌无力能否得到有效控制和缓解？
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制与自身抗体、遗传因素、环境因素等有关。通过合理治疗，部分患者症状可明显改善，甚至达到临床缓解，但完全治愈存在一定难度。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、血浆置换等。1. 发病机制：自身免疫异常产生的抗体破坏了神经肌肉接头的正常功能，导致肌肉无力。2. 症状表现：常见的有眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等。3. 诊断[详细]
- Q：
重症肌无力患者流口水是什么原因
- A：
您好，重症肌无力会出现咀嚼无力、吞咽困难流口水，重症肌无力一定要尽早治疗，建议先进行手术治疗，然后再继续看神经内科治疗， 建议保持愉快心境，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，注意休息，保持镇静和安静，饮食要均衡，还要逐步进行合适的锻炼。祝你健康[详细]
- Q：
突然头晕后眼皮无法睁开，原因不明怎么办
- A：
你好，如果检查不到具体的病情，就没有办法针对性的住院治疗治疗这么久，如果都没有减轻症状，那么就是存在疑难杂症的可能性，如果西医不能解决问题，就是需要找中医来解决问题，中西之间在诊疗方法上不太一样，西医无法解决问题，终于有可能能够解决，毕竟孩子不会无故出现肌无力症状的。[详细]
- Q：
重症肌无力患者能否吃南国梨等梨类水果？
- A：
您好，不建议吃梨，重症肌无力患者应该注意的饮食，少食寒凉的食物，避免食用芥菜、梨、绿豆、海带、紫菜、黄花菜、西瓜之寒凉品，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄杨梅、石榴。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到最佳的配合治疗目的。[详细]
- Q：
重症肌无力是怎样一种疾病
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面都有特定特点。1.发病机制：自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致受体功能障碍。2.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。3.诊断方法：包括新斯[详细]
- Q：
重症肌无力患者胸部发现瘤，是否要手术？
- A：
重症肌无力患者胸部发现瘤是否需要手术，取决于多种因素，如瘤的性质、位置、症状、患者身体状况以及治疗意愿等。1. 瘤的性质：如果瘤是良性的，生长缓慢，且未引起明显症状，可先观察。但若是恶性，通常需要手术。2. 瘤的位置：靠近重要血管、神经或器官，手术难度和风险增加，需综合评估。3. 症状表现：若瘤导致呼吸困难、胸痛等严重症状，手术可能更为迫切。4. 患者身体状况：重症肌无力病情稳定，身体能耐[详细]
- Q：
重症肌无力患者能否进行性生活
- A：
[详细]
- Q：
重症肌无力患者能否食用猪肉
- A：
[详细]
- Q：
重症肌无力是否会导致手抖
- A：
[详细]
- Q：
重症肌无力患者锻炼是否有益
- A：
[详细]
- Q：
儿童感冒发烧后眼皮下垂确诊眼肌重症肌无力如何治
- A：
眼肌重症肌无力是一种自身免疫性疾病，儿童患病后需综合治疗，包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、康复训练等。1.药物治疗：常用药物有新斯的明、吡啶斯的明、泼尼松等。新斯的明能抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱作用；吡啶斯的明作用类似；泼尼松可调节免疫。但用药需遵医嘱。2.胸腺治疗：若胸腺增生或胸腺瘤，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清除血浆中的抗体和免疫复合物，但属于短期治疗。4.免疫球蛋白[详细]
- Q：
珍宝丸能否用于治疗重症肌无力？
- A：
重症肌无力分为眼肌型、四肢型和全身型，其中眼肌型是重症肌无力中最轻的分型，50%-70%中绝大多数(80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。中医据临床表现多诊为“睑废”，及时得到治疗，可缓解症状，控制病情。意见建议：对重症肌无力的治疗激素疗效甚微，故治疗需中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合效果更好，对支配调节运动及各种功能获得恢复改善，同时提醒大家越早治疗恢复越好，希[详细]
- Q：
孩子重症肌无力治疗效果不佳，求北京权威专家
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。孩子患病且治疗效果不理想，在北京有多位权威专家擅长诊治。比如在诊断经验、治疗方案制定、药物使用把控、康复指导、病情跟踪等方面表现出色的专家。1.诊断经验：经验丰富的专家能准确判断病情严重程度和类型，为后续治疗提供依据。2.治疗方案制定：根据孩子具体情况制定个性化治疗方案，包括药物选择、剂量调整等。3.药物使用把控：熟悉各类[详细]
- Q：
打篮球受伤后确诊重症肌无力如何治？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头传递功能障碍所致。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善肌肉无力症状；糖皮质激素如泼尼松，能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环孢素，有助于调节免疫系统。但使用药物需遵医嘱。2.胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清除体内的致病抗体，缓解症状。4.[详细]
- Q：
重症肌无力的发病原因有哪些？
- A：
重症肌无力的发病原因较为复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等。1.自身免疫因素：自身免疫系统出现异常，产生抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有重症肌无力患者的人群发病风险相对较高。3.环境因素：长期暴露在某些化学物质环境中，如有机磷农药、重金属等，可能增加患病风险。4.感染因素：某些病毒或细菌[详细]
- Q：
1岁女婴患重症肌无力应如何应对？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。1岁女婴患重症肌无力，可通过药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白及日常护理等来改善。1.药物治疗：常用药物包括溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）等。这些药物能改善神经肌肉传递，缓解症状，但需遵医嘱使用。2.胸腺治疗：若胸腺增生或胸腺瘤，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速降低抗体水平，改善[详细]
- Q：
28 岁男手脚长暗红痒泡，易困怕冷，是艾滋病吗？
- A：
仅凭手脚长暗红痒泡、易困怕冷的症状，不能直接判断是否为艾滋病。这些症状可能由多种原因引起，如感染、过敏、自身免疫性疾病等。要明确诊断，需要综合考虑症状、病史、实验室检查等多方面因素。1. 感染因素：病毒、细菌或真菌感染可能导致皮肤出现疱疹和瘙痒，同时引起身体的不适，如易困、怕冷。常见的有单纯疱疹病毒感染、真菌感染引起的手足癣等。2. 过敏反应：接触过敏原，如某些化学物质、金属等，可能引发过敏，[详细]
- Q：
13 岁男孩此病史与免疫系统疾病有关吗
- A：
13 岁男孩的病史是否与免疫系统疾病有关，需要综合多方面因素判断，包括症状表现、既往病史、家族遗传、相关检查以及生活环境等。1. 症状表现：如果有反复发热、皮疹、关节疼痛、淋巴结肿大等异常，可能提示与免疫系统疾病相关。2. 既往病史：曾患感染性疾病未彻底治愈，或者有自身免疫性疾病的前期表现，会增加关联可能性。3. 家族遗传：家族中有免疫系统疾病患者，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，患病风险[详细]
- Q：
干细胞移植能否治疗重症肌无力
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制复杂，可能与遗传、环境、自身免疫等因素有关。目前，干细胞移植在重症肌无力的治疗中仍处于研究阶段，尚未广泛应用于临床。1. 发病机制：重症肌无力患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉传递障碍。2. 症状表现：常见症状有部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。3[详细]
- Q：
73 岁左上眼皮下垂确诊重症肌无力，能治好吗有无危险？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。73 岁患者确诊重症肌无力，能否根治及有无生命危险，取决于病情严重程度、治疗效果等。一般来说，早期规范治疗可有效控制病情，但完全根治有一定难度。严重时可能危及生命，如出现呼吸肌无力。1. 疾病原理：自身免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。2. 病情严重程度：轻度可能仅表现为眼皮下垂，重度可累及呼吸肌、吞咽肌[详细]
- Q：
请问怎样治疗重症肌无力？何处治疗较好？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。治疗可选择综合实力强的三甲医院的神经内科。常见药物有溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺等。1.药物治疗：溴吡斯的明可改善症状；泼尼松等糖皮质激素能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环磷酰胺用于减少激素用量和副作用。2.胸腺治疗：胸腺切除对伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者效果较好。3.血浆置换[详细]