- Q：
小孩一岁起全身无力，确诊重症肌无力，去哪就医复查
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。对于您孩子的情况，可选择专业的儿童医院或综合医院的神经内科就医复查。复查项目包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。治疗方法有药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善肌无力症状；糖皮质激素如泼尼松，能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环磷酰胺，有助于调节免疫系统。但药物使用需遵医嘱。2[详细]
- Q：
71 岁女性下肢不能行走上肢抬举困难是重症肌无力吗？
- A：
可能是神经性原因引起的，您还是可以试试针灸治疗的，祝您身体健康！[详细]
- Q：
老婆患重症肌无力，怎样治疗？
- A：
你好，很高兴为你解答。中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗，不懂的可以问问我的，希望我的回答对你有帮助。[详细]
- Q：
长期对着电脑致眼脸下垂，确诊重症肌无力怎办？
- A：
看一下你的舌头中线有无偏移，如果有偏移速做磁共震。提示，此病多为继发性脑颈综合症。[详细]
- Q：
术后适合吃哪些水果和补品
- A：
你好，一般应该注意以下几点：重症肌无力护理：(1)在生活中要做到起居有常，按时睡觉，按时起床，劳逸结合，不能过分的干活，适当的休息，保持好的心情。(2)注重饮食，做到饮食有节，有规律，有节度各种营养调配恰当，不能偏食，多食用蔬菜水果。(3)重症肌无力最怕的就是过度劳累，所以避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。及时复诊。定期复查。[详细]
- Q：
男性重症肌无力复发该如何应对及注意事项
- A：
你好重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病具有病程长治疗难度大易复发的特点建议你服用溴比斯的明片可以的话尽快到广州中医药大学附属一院找刘畜教授开方治疗他是治疗这个病的专家平时注意1.少吃寒凉的食品；2.预防感冒感冒可能会使病情加重；3.生病的时候要选用合适的药物因为有很多药这个病是不能用的；4.注意多休息不要太劳累；5.保持心情开朗。[详细]
- Q：
患呼吸重症肌无力且有血栓，如何医治？
- A：
你好重症肌无力属于神经肌肉传递障碍引起的免疫自身疾病此病需要及时就医遵医用药避免擅自调整药物患者活动以不劳累省力为主[详细]
- Q：
重症肌无力必须进行胸腺切除吗
- A：
您好,具体情况请您根据身体和疾病情况尊医嘱进行治疗![详细]
- Q：
重症肌无力有哪些症状和表现？
- A：
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，症状多样，主要包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，常见症状有眼皮下垂、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。1.眼皮下垂：这是重症肌无力常见的早期症状之一，表现为一侧或双侧上眼睑下垂，可逐渐加重。2.吞咽困难：患者在进食时可能感到吞咽费力，食物难以咽下，严重时甚至饮水都会呛咳。3.咀嚼无力：咀嚼食物时感到无力，需要多次咀嚼才[详细]
- Q：
身体发麻双手无力会是重症肌无力吗怎么治
- A：
你好，目前没有特殊治疗方法。建议市人民医院看看。[详细]
- Q：
重症肌无力是如何形成的
- A：
重症肌无力的形成原因较为复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等。1.自身免疫因素：这是重症肌无力发病的关键。免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致其数量减少和功能障碍。2.遗传因素：某些基因的突变或变异可能增加患重症肌无力的风险。3.环境因素：例如长期接触某些化学物质、污染的环境等，可能影响免疫系统，诱发疾病。4.感染因素：细菌或病毒感染，如流感[详细]
- Q：
重症肌无力用溴吡斯的明和强的松可行吗
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。溴吡斯的明和强的松常用于重症肌无力的治疗，但具体使用需综合考虑患者病情、身体状况等因素。治疗重症肌无力的方法包括药物治疗、胸腺切除、血浆置换等。1. 疾病原理：重症肌无力是由于神经肌肉接头传递功能障碍导致。自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，影响了信号传递。2. 药物作用：溴吡斯的明可抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱的[详细]
- Q：
重症肌无力如何有效治疗
- A：
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）等。溴吡斯的明可改善症状；糖皮质激素能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂有助于减少激素用量和副作用。2.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清除血浆中的[详细]
- Q：
什么是重症肌无力 2 型，能治好吗？
- A：
似乎见过此问题。重症肌无力据我多年对第二颈椎的研究，推断是c2关节紊乱挤压了血管导致的脑缺血造成的。详情请你看看我的博克之第二颈椎探秘一文。[详细]
- Q：
67 岁老人重症肌无力眼型治疗无效怎办
- A：
重症肌无力眼型是一种自身免疫性疾病，治疗效果不佳可能与多种因素有关，如病情严重程度、药物敏感性、合并其他疾病、生活方式、治疗依从性等。1. 病情严重程度：若病情较重，单一药物可能效果不佳，可能需要联合使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、环孢素等。2. 药物敏感性：个体对药物的反应不同，可能需要调整药物种类或剂量。3. 合并其他疾病：如同时患有糖尿病、高血压等，会影响治疗效果，需积极控制基础病。4.[详细]
- Q：
重症肌无力导致身体不适无力如何应对
- A：
患者在康复阶段，饮食结构配合一下，比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌力0-2级或大手术后（如胸腺切除）或拒食等类型的患者运动神经元病的部分症候，可长期服用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹等等。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到最佳的配合治疗目的。[详细]
- Q：
前列腺增生术后排尿困难，膀胱收缩不好与重症肌无力有关吗？
- A：
这时候要是情况比较要中可以进行膀胱造瘘，但是手术的时候一定要注意进行妥善周到的护理，穿刺造娄方法简单损伤小适合大部分病人，手术的方法适用于前列腺、膀胱、尿道手术后，注意事项为永久性造娄需定期冲洗膀胱和更换造娄管以防感染和形成结石，并需定时放尿，防止膀胱挛缩。[详细]
- Q：
重症肌无力患者吃氯化钾气短，只吃溴吡斯的明片行吗？
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无力。患者服用氯化钾出现气短，是否能只吃溴吡斯的明片，需要综合考虑多种因素，如病情严重程度、血钾水平、药物副作用等。1. 病情评估：重症肌无力的症状表现多样，包括眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等。医生会根据症状的轻重来调整治疗方案。2. 血钾水平：血钾对肌肉功能和心脏正常运作至关重要。如果患者血钾过低或过高，都可能影响健康。3. 药物副作用：溴吡斯的明[详细]
- Q：
打疫苗后手臂肿痛无力怎么办
- A：
你好：重症肌无力做肌电图来诊断，一直要药物控制吃药，做事情如果累了，身体就会警告你，该休息了，还有心情要好心情，对治疗是很有效果的。[详细]
- Q：
感觉四肢乏力、眼皮沉重，会是重症肌无力吗？如何治疗？
- A：
治疗重症肌无力要选择科学有效的方法，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。[详细]
- Q：
重症肌无力胆碱能危象的成因是什么？
- A：
你好！重症肌无力危象指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。根据诱发危象病因不同。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。[详细]
- Q：
重症肌无力运动神经受损如何应对
- A：
重症肌无力运动神经受损是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无力和疲劳。其发病与遗传、环境、自身免疫、感染、药物等因素有关。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。1. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，某些基因的突变可能增加患病风险。2. 环境因素：如病毒感染、过度劳累、精神压力大等可能诱发疾病。3. 自身免疫：免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。4. 感染：某些细菌或病毒感染可[详细]
- Q：
重症肌无力的发病机理、治疗药物及饮食注意事项
- A：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,研究发现在90%重症肌无力病人血清中测出独特的抗乙酰胆碱受体的抗体,此抗体在重症肌无力发病机制中的作用,减少有功能的乙酰胆碱受体,从而损害神经肌肉传导。[详细]
- Q：
重症肌无力的发病原因有哪些？
- A：
你好肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因也是最主要的遗传也是引发重症肌无力的很重要原因重症肌无力的病因还有一些外界的因素主要包括外界的环境以及饮食等因素都是属于重症肌无力的病因[详细]
- Q：
奶奶患上重症肌无力行动不便，能治好吗？
- A：
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesteraseinhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。[详细]
- Q：
蝶窦斜坡占位溶骨性破坏如何治疗与应对
- A：
面部骨恶性肿瘤手术难度大一般是可以做放疗的，由于这种肿瘤相对比较表浅，建议做常规直线加速器照射就可以了不适合咖玛刀放疗，因为咖玛刀的照射的最大直径在3cm之内大就不适合了且花钱很多[详细]
- Q：
重症肌无力的患病原因有哪些？
- A：
你好对于疾病来说一定要趁早早期对于病情的控制消除是最容易的一个阶段重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康、‘[详细]
- Q：
如何护理患重症肌无力的老人
- A：
您好！你的孝心感人，重症肌无力日常护理如下：1、要预防感冒，感冒易导致上呼吸道的感染，而感染容易诱发重症肌无力危象的发生2、调节情绪，保持心态平衡。治疗重症肌无力不尽靠饕物，也需要医务人员耐心细微的思想工作，需要家庭的关心、支持 3、注意休息，重症肌无力患者受累的骨骼肌肉经休息后都可以有不同程度的恢复，因此休息调养身体、避免剧烈体育活动、避免劳累十分重要。[详细]
- Q：
重症肌无力出现呼吸肌无力危象有生命危险吗？
- A：
你好！重症肌无力若是治疗的及时准确，一般是不会危及到生命的。重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，起病隐匿，病情迁延，治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施，就会导致病情的逐渐增大，给人们带来很大的危害。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。[详细]
- Q：
眼肌型重症肌无力是怎样的一种疾病？
- A：
您好，眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。[详细]