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最新问题
Q：

29 岁女性吃饭时诸多不适是何因

A：

29 岁女性吃东西出现咬肌无力、太阳穴涨麻、吞咽困难、呛食、胃气上顶等症状，可能是由咀嚼肌疲劳、颞下颌关节紊乱、神经问题、食管疾病、胃部疾病等导致。1.咀嚼肌疲劳：长时间咀嚼或过度用力，使咀嚼肌劳累，出现无力。可通过适当休息、热敷缓解。2.颞下颌关节紊乱：关节结构或功能异常，影响咀嚼和吞咽。需避免过度张口，必要时物理治疗。3.神经问题：如面神经麻痹，影响肌肉控制。需明确病因，可能使用营养神经[详细]
Q：

三天晨起看物重影头晕且睁眼困难，是眼肌无力吗？

A：

你好，这个考虑还是眼科医生检查。需要注意是不是有视力疲劳的原因。需要注意休息和遵医嘱服用药物杞菊地黄丸和流质易消化饮食。不能吃辛辣刺激性食物。[详细]
Q：

不同类型肌无力症状有何差异？

A：

通常来说，重症肌无力可分为眼肌型和全身型。由于这种疾病的患者近年越来越多，疾病的特点又是渐进的并且可能会越来越严重，因此目前已经有了更为科学的分类方法：Ⅰ型眼肌型：表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。Ⅱ型轻度全身型分Ⅱa型和Ⅱb型Ⅱa型：患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累比较轻，没有假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。Ⅱb型：患者表现为四肢肌群和眼肌经常容易疲[详细]
Q：

血浆置换除缓解肌无力危象外还有何作用？

A：

除了缓解肌无力危象，近年国外也把血浆置换作为严重患者接受胸腺切除手术前预防危象的一种积极处理手段。一般胸腺切除后，由胸腺释放发、已经存在淋巴系统的乙酰胆碱受体抗体会释放出来，症状会加重。通过血浆置换，把体内的乙酰胆碱受体抗体降低到一个相对低的水平，这样术后释放的抗体就比没有进行血浆置换的要低，对病人的造成的损伤就较小，术后危象发生的机会就减少了。[详细]
Q：

眼肌型肌无力晨轻暮重眼皮抬不起咋回事

A：

眼肌型肌无力患者出现晨轻暮重、眼皮抬不起来的症状，可能与自身免疫异常、神经肌肉接头传递障碍、遗传因素、环境因素以及药物影响等有关。1.自身免疫异常：身体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的结构，导致肌肉无力。2.神经肌肉接头传递障碍：乙酰胆碱释放减少或受体功能异常，影响肌肉收缩。3.遗传因素：部分患者存在相关基因突变。4.环境因素：病毒感染、过度劳累等可能诱发或加重病情。5.药物影响：某些[详细]
Q：

散风活络丸能否治疗肌无力？

A：

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。散风活络丸对于肌无力的治疗效果有限。治疗肌无力需要综合多种方法，包括药物治疗、康复训练、饮食调理等。1. 疾病原理：肌无力是由于自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致神经冲动传递障碍。2. 常见药物：溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。3. 康复训练：通过适量的运动训练，增强肌肉力量和耐力。4.[详细]
Q：

女孩上眼皮肌无力会遗传给后代吗？

A：

上眼皮肌无力是否遗传给后代，取决于多种因素，如病因、遗传类型、家族病史、基因突变情况以及环境因素等。1. 病因：上眼皮肌无力可能由多种原因引起。常见的如自身免疫性疾病，如重症肌无力，这类情况遗传倾向相对较低。但如果是由于遗传基因突变导致的先天性肌无力综合征，则遗传概率较高。2. 遗传类型：若为常染色体显性遗传，后代患病风险较高；常染色体隐性遗传时，只有在父母均携带致病基因的情况下，后代才有患病[详细]
Q：

宝宝患眼肌型肌无力服溴吡斯的明片，现感冒咳嗽能用药吗？

A：

宝宝患眼肌型肌无力正在服用溴吡斯的明片，感冒咳嗽后能否服用相关药物，需要综合多方面因素考虑，如感冒咳嗽的严重程度、所服感冒药和咳嗽药的成分、宝宝的整体身体状况等。1. 感冒咳嗽程度：如果症状较轻，可先通过多喝水、多休息等方式缓解。若症状严重，影响宝宝休息和饮食，可能需要用药。2. 药物成分：应避免使用可能影响神经肌肉传递功能的药物，如某些含有抗组胺成分的感冒药。可选择成分相对简单、安全性高的药[详细]
Q：

重症眼肌无力右眼患病，服嗅比斯的明片，会影响嘴巴吗？

A：

重症眼肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起。服用嗅比斯的明片后，一般不会直接影响嘴巴，但可能出现一些相关症状。以下为您详细介绍：1. 疾病原理：重症眼肌无力是由于自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。2. 药物作用：嗅比斯的明片通过抑制乙酰胆碱酯酶，增加乙酰胆碱的作用，从而缓解肌肉无力症状。3. 可能症状：部分患者在治疗过程中可能会出现新的症状，[详细]
Q：

肌无力的治疗方法及相关专家和医院有哪些？

A：

肌无力是一种神经肌肉疾病，表现为肌肉无力、易疲劳等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。治疗肌无力的专家众多，各地也有不少擅长治疗的医院。常见治疗药物有新斯的明、溴吡斯的明、泼尼松等。1.药物治疗：新斯的明可改善肌肉无力症状；溴吡斯的明能缓解病情；泼尼松等糖皮质激素有助于控制炎症。但使用药物需遵医嘱。2.手术治疗：对于胸腺肿瘤导致的肌无力，胸腺切除手术可能有效。3.血浆置换：能迅速清[详细]
Q：

肌无力综合征需要进行哪些检查？

A：

肌无力综合征的检查项目较多，包括重复神经电刺激、血清抗体检测、影像学检查、肺功能检查、肌肉活检等。1.重复神经电刺激：通过测定神经肌肉的电生理反应，评估神经肌肉传递功能是否异常。2.血清抗体检测：如抗乙酰胆碱受体抗体、抗 P/Q 型电压门控钙通道抗体等，有助于明确病因。3.影像学检查：如胸部 CT 或磁共振成像（MRI），排查是否存在肿瘤。4.肺功能检查：评估呼吸肌功能，了解呼吸功能受损程[详细]
Q：

患上肌无力综合征应如何应对

A：

肌无力综合征是一种神经肌肉接头传递功能障碍疾病，致病因素多样，治疗方法也有多种，包括药物治疗、免疫治疗、血浆置换等。1. 疾病原理：自身免疫功能异常导致神经肌肉接头传递障碍，乙酰胆碱释放减少，引起肌肉无力。2. 症状表现：常见有四肢无力、易疲劳、吞咽困难、复视等。3. 诊断方法：包括重复神经电刺激、血清抗体检测、影像学检查等。4. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明改善症状，免疫抑制剂如环孢素[详细]
Q：

肌无力综合征的发病原因及应对措施是什么

A：

肌无力综合征是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，发病与自身免疫、肿瘤相关、遗传因素、药物影响、环境因素等有关。1.自身免疫：自身免疫系统异常，产生抗体攻击神经肌肉接头，导致传递功能障碍。2.肿瘤相关：某些肿瘤，如小细胞肺癌，可分泌物质影响神经肌肉接头功能。3.遗传因素：部分患者存在遗传基因突变，影响神经肌肉的正常功能。4.药物影响：如青霉胺、他汀类药物等，可能引发或加重肌无力症状。5.环境[详细]
Q：

肌无力综合征是怎样的一种疾病？

A：

你好，肌无力综合征肌就是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。它的临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分可以得到恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病。[详细]
Q：

肌无力的临床表现有哪些？

A：

肌无是神经－肌肉传递障碍疾病，可表现为提上睑肌无，眼球肌无，语言肌无，咀嚼肌无，吞咽肌无，面肌无，颈肌无，呼吸肌无，四肢无。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。西医治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。[详细]
Q：

4 岁男童左眼角下垂，美容医院称眼部肌无力，眼科能手术吗？

A：

你好，眼部肌无力，这情况建议最好及时检查，结合医生用药调理，同时建议去正规的三甲医院可以手术的，根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，最好结合医生手术。[详细]
Q：

半年来舌头无力，用药有效果，原因是什么？

A：

你好；一般舌头无力考虑是脑血管神经问题，建议及时去医院神经内科就诊，以便对症治疗，平时多喝水，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

夏天突发排尿困难尿频，括约肌无力，怎么办？

A：

括约肌无力导致排尿困难尿频，可能由多种原因引起，如神经损伤、肌肉疾病、药物影响、慢性炎症、年龄因素等。1.神经损伤：支配括约肌的神经受损，可能源于外伤、糖尿病等慢性疾病，影响神经传导，导致括约肌功能异常。2.肌肉疾病：如肌肉营养不良、肌炎等，直接影响括约肌的收缩力量。3.药物影响：某些药物的副作用可能影响括约肌功能，如抗胆碱能药物。4.慢性炎症：长期的泌尿系统炎症刺激，使括约肌功能减退。[详细]
Q：

使用偏振式 3D 显示器进行立体训练的好方法有哪些？

A：

使用偏振式 3D 显示器进行立体训练，可从训练内容选择、训练时间安排、环境设置、辅助工具使用、注意休息等方面入手。1.训练内容选择：选择丰富多样的立体图像或视频，如自然景观、建筑模型、运动场景等，以提高视觉感知能力。2.训练时间安排：每次训练时间不宜过长，建议 20-30 分钟，每天可进行 2-3 次，避免眼睛疲劳。3.环境设置：确保训练环境光线适中，避免过强或过暗的光线影响训练效果。4.[详细]
Q：

左手掌肌肉萎缩无力且手指功能障碍是何病？

A：

左手掌肌肉萎缩、无力、手指功能障碍可能由多种原因引起，如神经损伤、肌肉疾病、颈椎病、胸廓出口综合征、肘管综合征等。1. 神经损伤：常见的如尺神经损伤，可导致小指和无名指的肌肉萎缩、无力。这可能是肘部或腕部的长期压迫、外伤等引起。2. 肌肉疾病：例如进行性肌营养不良、多发性肌炎等，会影响肌肉的正常功能。3. 颈椎病：颈椎病变可能压迫神经，引起上肢的症状，包括手部肌肉问题。4. 胸廓出口综合征[详细]
Q：

服用吡啶斯的明后腿部和腰部剧烈颤抖咋回事？

A：

服用吡啶斯的明后出现腿部和腰部剧烈颤抖，可能与药物副作用、病情变化、合并其他疾病、用药不当、个体差异等有关。1.药物副作用：吡啶斯的明可能引起肌肉震颤等不良反应。2.病情变化：肌无力病情本身进展或出现新的病变。3.合并其他疾病：如神经系统疾病、内分泌疾病等。4.用药不当：未按医嘱用药，剂量不准确等。5.个体差异：每个人对药物的反应不同，可能较敏感。出现这种情况应及时就医，向医生详细说明[详细]
Q：

全身型肌无力症状复发应如何应对？

A：

全身型肌无力症状复发可能与感染、劳累、药物调整不当、情绪波动、自身免疫变化等有关。需要综合评估病情，采取相应措施，包括调整治疗方案、注意休息、保持良好心态等。1.感染：感染是常见诱因，如呼吸道感染、胃肠道感染等。应及时抗感染治疗，可使用阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星等药物。2.劳累：过度劳累会加重病情。患者要保证充足休息，避免重体力劳动和剧烈运动。3.药物调整不当：擅自增减药物剂量或停药可能[详细]
Q：

上眼睑肌无力的治疗方法有哪些

A：

上眼睑肌无力的治疗，包括明确病因、药物治疗、手术治疗、物理治疗及生活调整等。1.明确病因：判断是重症肌无力、神经损伤还是局部肌肉问题等导致。2.药物治疗：常用新斯的明、溴吡斯的明、加兰他敏等改善神经肌肉传递。3.手术治疗：对于局部肌肉问题，可考虑手术矫正。4.物理治疗：如按摩、热敷等，促进局部血液循环。5.生活调整：保证充足睡眠，避免用眼过度。上眼睑肌无力的治疗需综合考虑多种因素，患者[详细]
Q：

肌无力对勃起功能是否有影响

A：

肌无力可能影响勃起功能，其原因包括神经传导异常、肌肉无力、激素失衡、心理因素及血管功能障碍等。1.神经传导异常：肌无力会干扰神经信号传导，影响勃起相关神经的正常功能。2.肌肉无力：阴茎勃起需要肌肉协同作用，肌无力可能导致勃起困难。3.激素失衡：患病可能引发体内激素水平变化，影响性功能。4.心理因素：患者因疾病产生焦虑、抑郁等不良情绪，影响勃起。5.血管功能障碍：肌无力可能影响血管舒缩，导[详细]
Q：

一岁宝宝患遗传性肌无力能否治愈？

A：

遗传性肌无力是一种遗传性疾病，致病机制复杂。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等。但能否治愈受多种因素影响，如病情严重程度、治疗时机、个体差异等。1. 疾病原理：由于基因突变导致神经肌肉接头传递功能障碍，引起肌肉无力。2. 病情评估：需综合评估宝宝的肌无力症状、肌肉力量、神经电生理检查等。3. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、依酚氯铵、加兰他敏等，但需遵医嘱使用。4. 康复训练：通过物理[详细]
Q：

吞咽肌无力需做哪些检查？

A：

吞咽肌无力可能由多种原因引起，检查项目包括肌电图、血清测定、活检等。1.肌电图检查：评估吞咽肌的电生理活动。2.血清抗乙酸胆碱抗体和自身抗体的测定：排查免疫相关因素。3.血清肌酶系列测定：了解肌肉损伤情况。4.肌肉活检：明确肌肉的病理改变。5.心电图：检查心脏功能，排除相关影响。通过以上多种检查，有助于明确吞咽肌无力的原因，从而制定合适的治疗方案。[详细]
Q：

肌无力的早期症状有哪些

A：

肌无力早期症状包括全身无力、复视、咀嚼无力、眼睑下垂等。1. 全身无力：肩不能抬，手不能提，蹲起困难，洗脸梳头受限，休息后好转，劳累加重。2. 复视：看东西出现重影。3. 咀嚼无力：进食时咀嚼费劲。4. 眼睑下垂：上眼皮耷拉，影响视物。5. 吞咽困难：吃东西时吞咽不顺畅。如果出现上述症状，应及时到正规医院神经内科就诊，以便明确诊断和治疗。[详细]
Q：

隆胶囊（青尔齐）适用哪些失眠患者？

A：

隆胶囊（青尔齐）适用于多种失眠患者，包括特定症状、身体状况、患病类型等。1. 特定症状：尤其适用于不能耐受次晨残余作用的失眠患者。2. 身体状况：肝功能不全者使用时需谨慎。3. 患病类型：对一般类型失眠症均有一定效果，尤其对神经衰弱导致的失眠。4. 用药监护：肌无力患者用药时需密切医疗监护。5. 注意事项：呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整用药。使用隆胶囊（青尔齐）需在医生指导[详细]
Q：

服用隆胶囊出现不良反应如何处理

A：

服用隆胶囊出现不良反应，可能有思睡、口苦等常见症状，也可能有精神错乱等严重情况。处理方法包括停药观察、就医检查等。1. 常见症状：如思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘，可先停药观察。2. 精神症状：若出现异常的易恐、好斗、精神错乱，应立即就医。3. 头痛乏力：有头痛、乏力症状，建议休息并密切关注。4. 肠胃不适：如口苦，注意饮食清淡，适当增加饮水。5. 严重情况：若症状持续加重或出现新的严重[详细]
Q：

腰肌无力病能否治愈及治疗方法有哪些

A：

腰肌无力病能否治愈取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗及时性、患者个体差异、康复措施等。1.病因：神经受压、外伤、肌肉疾病、代谢紊乱、慢性劳损等都可能导致。2.病情严重程度：轻度的经过治疗和休养可能恢复较好，严重的恢复难度较大。3.治疗及时性：早期治疗效果通常优于延迟治疗。4.患者个体差异：包括年龄、基础健康状况等。5.康复措施：科学合理的康复训练有助于恢复。总之，腰肌无力病的治[详细]
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