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最新问题
Q：

吞咽困难、流口水，疑似肌无力，症状有哪些？

A：

肌无力是一种神经肌肉疾病，主要影响肌肉的力量和功能。常见症状包括肌肉无力、易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视、眼睑下垂等。1.肌肉无力：表现为肢体无力，如抬臂、抬腿困难，行走、爬楼梯费力。2.易疲劳：活动后肌肉很快感到疲倦，休息后可缓解。3.吞咽困难：食物难以顺利通过咽喉，可能导致呛咳。4.呼吸困难：严重时影响呼吸功能，出现呼吸急促、费力。5.复视：看东西出现重影，影响视觉。6.眼睑下垂[详细]
Q：

腹部酸痛伴四肢无力原因及应对方法

A：

出现这种腹部酸痛并且大腿肌肉无力，必须要检查是不是有其他疾病引起的，一般情况下需要检查有没有腹泻或者是剧烈的腹痛阑尾炎等，一般测量体温有没有发烧，必须要确定腹部疼痛的具体部位，也不能排除有泌尿系统结石引起的，可以做相关的彩超以及抽血化验检查来确定什么原因，不要盲目的治疗。[详细]
Q：

家族遗传肌肉萎缩肌无力，拄拐自理，如何治疗

A：

家族遗传的肌肉萎缩和肌无力是一种较为复杂的疾病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整、心理支持等。1. 药物治疗：可使用利鲁唑、泼尼松、环磷酰胺等药物，以延缓病情进展、减轻症状。但药物的使用需严格遵循医嘱，注意可能的副作用。2. 物理治疗：通过热敷、按摩、电疗等方式，改善肌肉的血液循环，缓解肌肉紧张和疼痛。3. 康复训练：进行适量的肌肉力量训练、平衡训练和耐力训练，有助于提高肌[详细]
Q：

先天性肌无力致蹲起、上下楼困难能改善吗

A：

先天性肌无力是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能。目前虽然无法完全治愈，但通过综合治疗可以在一定程度上改善症状，提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、生活方式调整等。1. 疾病原理：先天性肌无力是由于基因突变导致神经肌肉接头传递障碍，肌肉无法正常收缩和放松。2. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等，这些药物可以改善神经肌肉传递，缓解症状。但需遵医嘱使用。3[详细]
Q：

膀胱逼尿肌无力与肾阳虚有关吗

A：

膀胱逼尿肌无力不一定是肾阳虚导致的。其成因较为复杂，包括神经源性因素、肌源性因素、梗阻性因素、药物影响以及年龄相关因素等。1.神经源性因素：神经系统病变，如脑卒中等，影响控制膀胱逼尿肌的神经，导致其功能障碍。2.肌源性因素：逼尿肌本身的病变，如肌肉萎缩、纤维化等，使逼尿肌收缩无力。3.梗阻性因素：前列腺增生、尿道狭窄等造成尿路梗阻，长期可导致逼尿肌功能受损。4.药物影响：某些药物，如抗胆碱[详细]
Q：

眼睛睁不开可能是肌无力导致的吗？

A：

眼睛睁不开可能由多种原因引起，如重症肌无力、眼部炎症、神经损伤、疲劳过度、电解质紊乱等。1.重症肌无力：这是一种自身免疫性疾病，神经肌肉接头传递功能障碍，导致肌肉无力，可表现为眼睛睁不开。治疗常使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，免疫抑制剂如环孢素等。2.眼部炎症：例如结膜炎、角膜炎等，炎症刺激可引起眼部不适和睁眼困难。需要使用抗生素眼药水如左氧氟沙星滴眼液等治疗。3.神经损伤：支配眼部肌肉的神[详细]
Q：

全身肌无力该如何应对？

A：

全身肌无力可能由多种原因引起，如神经肌肉疾病、自身免疫性疾病、电解质紊乱、内分泌疾病、药物副作用等。1.神经肌肉疾病：常见的有重症肌无力、肌营养不良等。重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致，患者肌肉易疲劳。肌营养不良则多与遗传相关，导致肌肉进行性无力和萎缩。2.自身免疫性疾病：如多发性肌炎、系统性红斑狼疮累及肌肉等。自身免疫反应攻击肌肉组织，引发无力症状。3.电解质紊乱：低钾血症、低钙血症等[详细]
Q：

先天性肌无力怎样有效治疗？

A：

先天性肌无力是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要由于基因突变导致神经肌肉接头传递功能障碍。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、饮食调整和定期监测等。1. 药物治疗：可使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，能增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，改善肌肉力量；免疫抑制剂如糖皮质激素（泼尼松）、硫唑嘌呤等，有助于调节免疫反应；免疫球蛋白有时也用于病情急性发作时。2. 康复训练：进行适度的肌肉力量训练[详细]
Q：

先天性肌无力怎样治疗效果好？

A：

先天性肌无力是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要由于基因突变导致神经肌肉接头功能障碍。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、饮食调整和定期随访等。1. 药物治疗：常用药物有胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，能增加神经肌肉传递；免疫抑制剂，像糖皮质激素（泼尼松）、硫唑嘌呤等，用于调节免疫功能；免疫球蛋白也可用于急性发作时的治疗。2. 康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量和耐力，改善运[详细]
Q：

什么原因会导致肌无力？

A：

肌无力是一种常见的神经肌肉疾病，其发生可能与多种因素有关，如自身免疫性疾病、神经肌肉传递障碍、遗传因素、感染以及药物副作用等。1.自身免疫性疾病：重症肌无力是常见的自身免疫性疾病，体内产生抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。2.神经肌肉传递障碍：例如有机磷农药中毒，抑制乙酰胆碱酯酶活性，影响神经肌肉传递。3.遗传因素：先天性肌无力综合征，由基因突变导致。4.感染：某些病毒或[详细]
Q：

肌无力的成因及应对方法是什么

A：

肌无力是一种肌肉无力的症状，可能由多种原因引起，如自身免疫性疾病、神经肌肉传递障碍、遗传因素、内分泌疾病以及药物副作用等。1.自身免疫性疾病：重症肌无力是常见的自身免疫性疾病，患者自身抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。2.神经肌肉传递障碍：例如，肉毒毒素中毒会影响神经肌肉传递，引发肌无力。3.遗传因素：先天性肌无力综合征等遗传性疾病，由于基因突变影响肌肉功能。4.内分泌疾[详细]
Q：

肌无力会遗传吗？

A：

肌无力是一种较为复杂的疾病，其发病原因多样。遗传因素在某些类型的肌无力中起到一定作用，但并非所有肌无力都是遗传导致的，还可能与自身免疫、环境、感染、药物等因素有关。1.遗传因素：部分肌无力，如先天性肌无力综合征，具有明确的遗传背景，可能由基因突变引起。2.自身免疫因素：重症肌无力是自身免疫性疾病，机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的受体。3.环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患[详细]
Q：

上睑肌无力致眼珠转动无神且看不清的原因

A：

上睑肌无力导致眼珠转动无神且看不清，可能由多种因素引起，如神经肌肉疾病、重症肌无力、先天性因素、外伤、眼部疾病等。1.神经肌肉疾病：某些神经肌肉疾病，如进行性肌营养不良、多发性肌炎等，会影响肌肉的正常功能，包括上睑提肌，从而出现上睑肌无力的症状。2.重症肌无力：这是一种自身免疫性疾病，神经肌肉接头传递功能障碍，导致肌肉无力，上睑提肌受累时可引起上睑下垂、眼珠转动异常。3.先天性因素：部分人由[详细]
Q：

肌无力这种疾病能否被有效治疗

A：

肌无力是一种神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，其能否治好取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗时机和患者个体差异等。一般来说，部分肌无力患者经过规范治疗可以有效缓解症状，甚至达到临床治愈，但也有一些患者病情较为顽固，治疗效果可能不太理想。1.病因：肌无力的病因多样，常见的如自身免疫性疾病、遗传因素、感染等。自身免疫性疾病导致的肌无力，如重症肌无力，通过免疫调节治疗可能有较好效果；遗传因素引起的[详细]
Q：

肌无力病是什么样的疾病

A：

肌无力病是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由遗传、环境、自身免疫、感染、药物等因素引起，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。1.遗传：部分患者存在遗传因素，如基因突变等。2.环境：某些环境因素，如长期接触有毒物质，可能增加患病风险。3.自身免疫：机体免疫系统异常，产生抗体攻击神经肌肉接头。4.感染：病毒或细菌感染，可能诱发自身免疫反应，导致肌无力。5.药物：某[详细]
Q：

肌无力病是怎样的一种疾病

A：

肌无力病是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。其发病与自身免疫、遗传、环境等多种因素有关。1.自身免疫：自身免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。2.遗传因素：某些基因突变可能增加患肌无力病的风险。3.环境因素：病毒感染、药物、应激等环境因素可能诱发或加重病情。4.胸腺异常：部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤[详细]
Q：

肌无力是否具有遗传性

A：

肌无力不一定是遗传导致的，其发病可能与遗传、自身免疫、环境因素、感染、药物等有关。1.遗传：部分肌无力患者存在家族遗传倾向，如先天性肌无力综合征。2.自身免疫：自身免疫系统异常，产生攻击神经肌肉接头的抗体，常见的如重症肌无力。3.环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病风险。4.感染：某些病毒或细菌感染，如EB 病毒感染，可能引发肌无力。5.药物：某些药物如青霉胺、氯喹等可能[详细]
Q：

全天大汗冷汗且头晕头痛肌无力还胡言乱语咋回事

A：

一天24个小时出汗，而且是冷汗，头晕，考虑是气血不畅、肾虚体寒、营养不良、严重的贫血低血糖等引起的。建议去医院做个详细检查，针对性调理下身体，可以结合中药调理下内分泌和气血，中药以通气血，除湿热，补肾气为主，可很好的调理气血平衡和补脾益肾的效果。多吃些高蛋白高营养的食物，多吃些补血益气的食物，增强自身体质和免疫力为好。[详细]
Q：

肌无力是怎样一种疾病

A：

肌无力是一种神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。其发病原因较为复杂，包括自身免疫问题、遗传因素、感染、药物副作用、环境因素等。1.自身免疫：自身免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍，引发肌无力。2.遗传因素：某些基因突变可能增加患肌无力的风险。3.感染：病毒或细菌感染可能触发机体的免疫反应，影响神经肌肉功能。4.药物副作用：部[详细]
Q：

肌无力是怎样一种病症

A：

肌无力是一种神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，其发病原因较为复杂，包括自身免疫、遗传、环境等因素。症状可能会逐渐加重，影响患者的日常生活和工作。1.自身免疫：自身免疫系统异常，产生抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍，引发肌无力。2.遗传因素：部分肌无力患者存在遗传因素，基因突变可能增加患病风险。3.环境因素：某些病毒感染、药物使[详细]
Q：

肌无力的有效治疗方法有哪些

A：

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善肌肉无力症状；糖皮质激素如泼尼松，能抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如环孢素，有助于调节免疫系统。2.手术治疗：对于胸腺瘤导致的肌无力，胸腺切除手术可能是有效的治疗方式。3.血浆置换：能迅速清除血浆[详细]
Q：

如何有效治疗肌无力

A：

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由自身免疫、遗传、环境等因素引起。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和康复治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，能改善症状；糖皮质激素如泼尼松，可抑制免疫反应；免疫抑制剂如环孢素，能调节免疫功能。使用药物时务必遵医嘱。2.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清[详细]
Q：

按摩对肌无力有治疗作用吗

A：

[详细]
Q：

肌无力会有腿麻的症状吗

A：

[详细]
Q：

肌无力综合征有哪些典型症状

A：

肌无力综合征的症状多样，主要包括肌肉无力、易疲劳、自主神经功能障碍、吞咽困难、呼吸困难等。1.肌肉无力：患者常感到四肢无力，尤其是近端肌肉，如肩部和髋部。2.易疲劳：稍微活动就会感到极度疲倦，休息后也难以迅速恢复。3.自主神经功能障碍：可能出现口干、便秘、体位性低血压等症状。4.吞咽困难：进食时吞咽动作无力，食物容易呛入气管。5.呼吸困难：严重时会影响呼吸功能，导致呼吸急促、困难。总之[详细]
Q：

肌无力有哪些有效的治疗办法

A：

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗和康复治疗等。1.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）等。这些药物可以改善神经肌肉传递，减轻症状。2.胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，可行胸腺切除手术。3.血浆置换：能迅速清除血浆中的抗体和免疫复合物，缓解症状。4.免疫球蛋白[详细]
Q：

朋友托买芪风颗粒，何处能买到？

A：

芪风颗粒是一种常见的中成药，一般可以在医院、药店买到。其购买途径包括医院药房、实体药店、网上药店等。购买时需注意药品的正规性和有效期。1. 医院药房：部分医院的药房会配备芪风颗粒，患者凭医生处方可购买。2. 实体药店：一些大型连锁药店或社区药店可能有售卖，可前往咨询。3. 网上药店：正规的网上药店也是购买渠道之一，但需注意其资质和药品来源。4. 药品批发企业：在具备药品经营资质的批发企业，[详细]
Q：

请问哪种丸能治疗肌无力？

A：

肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。治疗肌无力的药物有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。常见的治疗药物包括溴吡斯的明片、他克莫司胶囊、环孢素软胶囊等。1.胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明片，能暂时改善症状，但不能改变免疫病理过程。2.免疫抑制剂：他克莫司胶囊可抑制免疫反应，减轻症状。环孢素软胶囊也常用于调节免[详细]
Q：

医生好，佐匹克隆片适用情况、效果及副作用是什么？

A：

佐匹克隆片是一种常见的镇静催眠药物，主要用于治疗失眠症。其效果因人而异，部分患者使用后能显著改善睡眠质量。常见副作用包括口苦、头晕、乏力等，严重副作用较为少见。1. 适用情况：适用于各种原因引起的短期和慢性失眠，如心理压力大、环境改变、神经衰弱等导致的入睡困难、睡眠浅、多梦易醒等。2. 治疗效果：多数患者用药后能缩短入睡时间，延长睡眠时间，提高睡眠深度。但效果受个体差异、病情严重程度等因素影响[详细]
Q：

肌无力仅说话不清鼻音重费力用何药？

A：

肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。当仅出现说话不清楚、鼻音重、说话费力的症状时，治疗药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、免疫球蛋白、血浆置换等。1. 胆碱酯酶抑制剂：如新斯的明，能通过抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱的作用，改善肌无力症状。2. 免疫抑制剂：像硫唑嘌呤，可调节免疫系统，减轻自身免疫反应对神经肌肉接头的损害。3. 糖皮质激素：例如泼尼[详细]
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