- Q：
原发性醛固酮增多症的症状
- A：
你好；原发性醛固酮增多症，可以引起高血压，低血钾，可以引起肢体的无力，瘫痪等症状，一般这种情况可以查血钾，血醛固酮，动态血压监测，肾上腺的核磁等检查确诊。一般这种情况药物可以选择螺内酯等治疗，必要时可以考虑手术切除肾上腺的醛固酮瘤。[详细]
- Q：
醛固酮增多症的预后怎么样?
- A：
原醛症适合手术治疗。因绝大多数病例由肾上腺皮质腺瘤所致，切除肿瘤可望完全康复。如由双侧肾上腺增生引起，则需作肾上腺次全切除（一侧全切除，一侧大部分切除）。也可先切除一侧肾上腺，如术后仍不恢复，再作对侧大部或半切除。其效果不如腺瘤摘除病例。腺癌及病程较久已有肾功能严重损害者，预后较差。先天性醛固酮增多症则不能用手术治疗，可试用氟美松等药物。[详细]
- Q：
醛固酮增多症麻醉需注意什么
- A：
原醛症的治疗取决于病因。APA应及早手术治疗，术后大部分患者可治愈。PAH单侧或次全切除术亦有效，但术后部分患者症状复发，故近年来，有多采用药物治疗的趋向。APC早期发现、病变局限、无转移者，手术可望提高生存率。IHA及GRA宜采用药物治疗。如临床难以确定是腺瘤还是增生，可行手术探查，亦可药物治疗，并随访病情发展、演变，据最后诊断决定治疗方案。[详细]
- Q：
想问一下，醛固酮增多症这个病症是很罕见的
- A：
你好，这种情况考虑不好确定，建议可以详检病因，如果手术的话，建议最好去正规元较好，有可能在几千元左右。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是由什麽原因引起的
- A：
你好，本病是一种少见的常染色体显性遗传病，因常染色体显性遗传致肾小球集合管对钠重吸收增加，排K+泌H+增多致全身性遗传性钠转运异常。 [详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么？
- A：
你好，假性醛固酮增多症是一种遗传性疾病，是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮，而引起潴钠排钾，血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症，临床表现为高血压和低血钾综合征群。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症应该做哪些检查?
- A：
你好，本病根据临床表及实验室检查（血钾及激素检查），结合家族病史，并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断 ，辅助常规进行X 线及B 超检查。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症吃什么水果好
- A：
你好，一般水果都可以，如香蕉,柑橘、葡萄、柚子、西瓜等等可以适当多吃些。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症有哪些表现
- A：
你好，与原发性醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾与碱中毒。表现为头痛肌肉无力及软瘫多尿、烦渴抽搐、感觉异常、视网膜病变与原发性醛固酮增多症不同的是血及尿中醛固酮含量不高。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症疾病临床表现
- A：
你好，头痛、肌肉无力、抽搐、软瘫、感觉异常、视网膜病变及多尿、烦渴等。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症食谱
- A：
你好，低钠饮食 同时给予低钠饮食的重要性。根据病人的具体情况，制定出每日主粮的摄入量(主糖中不能采用加碱或发酵粉制作的面粉)，按“食物成分表”计算出每日主粮所供给的K+、Na+量，再从检查饮食所规定的K+、Na+总量减去主粮所供给K+、Na+，剩余的K+、Na+mg量即从副食及食盐(NaCl)予以补充。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症吃什么药
- A：
你好，建议在医生的指导应用保钾利尿药氨苯蝶啶、阿米洛利等进行治疗。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症治疗前的注意事项?
- A：
此类疾病属于遗传性疾病，暂时没有有效的控制预防方法，也没有注意事项，如果确认患此病，应该积极对症治疗。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症饮食禁忌
- A：
你好，低盐饮食，禁止腌制品，如咸菜、皮蛋、火腿、香肠、虾米等。平时多吃富钾食品,特别是多吃水果和蔬菜.[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症饮食治疗
- A：
你好，每天饮食中给予氯化钠粉剂。采取低钠饮食的方法，也可以扭转电解质紊乱和防止高血压发生。吃富钾食品如苋菜、海带、紫菜、香蕉、青豆、黄豆等。[详细]
- Q：
请问原发性醛固酮增多症怎么治疗
- A：
建议手术治疗 为保证手术顺利进行，必须作术前准备。术前应纠正电解质紊乱、低血钾性碱中毒，以免发生严重心律失常。[详细]
- Q：
为何原发性醛固酮增多症尿量会增多？
- A：
因大量失钾，肾小管上皮细胞呈空泡变形 ，浓缩功能减退，伴多尿，尤其夜尿多，继发口渴、多饮，常易并发尿路感染。尿蛋白增多，少数可发生肾功能减退。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症临床表现
- A：
原发性固酮增多症主要的临床表现如下：1.高血压为最早出现症状。一般不呈现恶性演进，但随着病情进展，血压渐高大多数在22.6/13.3kg（170/100mmHg）左右，高时可达28/17.3kpa（210/130mmhg）。 2.神经肌肉功能障碍1）肌无力及周期性麻痹甚为常见。一般说来血钾愈低，肌肉受类愈重，常见诱因为劳累，或服用氢氯噻嗪，呋塞米等促进排钾的利尿药，麻痹多累及下肢，严重时累及四...[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的症状
- A：
原发性固酮增多症主要的临床表现如下：1.高血压为最早出现症状。一般不呈现恶性演进，但随着病情进展，血压渐高大多数在22.6/13.3kg（170/100mmHg）左右，高时可达28/17.3kpa（210/130mmhg）。 2.神经肌肉功能障碍1）肌无力及周期性麻痹甚为常见。一般说来血钾愈低，肌肉受类愈重，常见诱因为劳累，或服用氢氯噻嗪，呋塞米等促进排钾的利尿药，麻痹多累及下肢，严重时累及四...[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症需做什么检查
- A：
一般需要做血尿生化检查，醛固酮测定，尿常规，肾素，血管紧张素2测定，螺内酯试验[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症该注意什么
- A：
本病患者血钾越低，肌病就越严重，因此要避免各种进一步导致低血钾的诱因，如劳累、服用失钾性利尿剂（双氢克尿塞、速尿等)、受冷、紧张、腹泻、大汗等多种应激。对于并发的肾盂肾炎、心律失常等心血管症候群要积极治疗。 [详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症会使尿量增多？
- A：
原发性醛固酮增多症时由于丘脑-神经垂体功能减退,抗利尿激素分泌过少,会导致多尿,加上高钠,血浆渗透高,导致烦渴进而多饮,尿量增多[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症是怎么引起？
- A：
根据病因病理变化和生化特征，原醛症有五种类型：1.肾上腺醛固酮腺瘤2.特发性醛固酮增多症3.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症，又称地塞米松可抑制性醛固酮增多症。4.原发性肾上腺皮质增生5.醛固酮生成腺癌[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症严重吗
- A：
你好,原发性醛固酮增多症是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,而引起潴钠排钾,血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症,临床表现为高血压和低血钾综合征。建议及时治疗[详细]
- Q：
对于原发性醛固酮增多症，医生都是怎么治疗的？有没有这方面的专家介绍
- A：
可以切除醛固酮腺瘤。对于不能手术的肿瘤并且以及特发性增生性病人（未手术或手术后效果不满意），宜用螺内脂治疗，用法同手术前准备，长期应用螺内脂可出现男子乳腺发育、阳月经不调等副作用，可改为氨苯蝶啶或阿米洛利，以助排钠潴钾。必要时加降压药物，对ACT华依赖型应用地塞米松治疗，每日约1mg左右。钙通道阻滞剂可使一部分原醛症患者醛固酮产生量减少，血钾和血压恢复正常，因为醛固酮的合成需要钙的参与，对待醛症患...[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多中医称之为什么
- A：
从原醛症的临床表现看，该症与中医的痿症较为接近。对于此种痿症的病因，有人认为系湿热内蕴引起；也有认为系肝肾亏损，精血不足，不能荣养筋脉而引起。 [详细]
- Q：
原发性醛固酮增多
- A：
你好，检查结果较高，建议定期检查看看。[详细]
- Q：
检查后是醛固酮增多，症状是血压高，血钾低...
- A：
您好，根据您的症状考虑存在原发性醛固酮增多症，属于内分泌疾病，多建议肾上腺上长了腺瘤，手术切除后预后是比较好的，理论上将对性功能影响不大原发性醛固酮的腺瘤手术切除后预后是比较好的，理论上将对性功能影响不大[详细]
- Q：
复方甘草酸苷片会引起假性醛固酮增多症吗？
- A：
你好这是有可能出现的不良反应但是一般情况下会恢复的[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症,可不可以喝雪莲
- A：
原发性醛固酮增多症,可以喝雪莲饮食清淡，注意膳食平衡，主食、肉、蛋、蔬菜、汤要注意搭配好，多吃一些水果；如辣椒、花椒、生蒜少食；应减少蛋黄、内脏类、海鲜等；少食牛羊肉、狗驴肉等食物；少食高胆固醇之食物。雪莲促进人体内B族维生素合成，提高机体新陈代谢水平，增强免疫力和抗病力，同时促进钙、镁、铁等矿物质吸收[详细]