返回
肌病病因
Q：

糖尿病心肌病怎么回事

A：

您好，自972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以来，临床、流行病学和病理学等研究结果均提示糖尿病心肌病变的存在一糖尿病心肌病变是原发性的，而非继发于冠状动脉的供血障碍。糖尿病是由于心肌细胞代谢失调、细胞内Ca2+超载导致细胞不可逆损伤、心肌壁内微血管病变、心脏局部肾素-血管紧张素系统激活、心肌细胞膜完整性受损、心肌壁内微血管病变、血液流变学异常、合并高血压等引起的。[详细]
Q：

神经精神性与肌病性呼吸困难是怎么回事？

A：

呼吸中枢受增高的颅内压和供血减少的刺激，使呼吸慢而深，并伴有呼吸节律的异常。重症脑部疾病如脑炎、脑血管意外、脑肿瘤等直接累及呼吸中枢，出现异常的呼吸节律，导致呼吸困难，重症肌无力危象引起呼吸肌麻痹，导致严重的呼吸困难，另外，癔症也可有呼吸困难发作，其特点是呼吸显著频速、表浅，因呼吸性硷中毒常伴有手足抽搐症。[详细]
Q：

还原体肌病的病因是什么

A：

你好，还原体肌病的病因不明。[详细]
Q：

代谢功能亢进性肌病怎么回事

A：

你好，Luft(1962)报告的首例是一幼儿，夜间多汗，伴烦渴，贪食，体重过轻，皮温升高，以及进行性无力，本病又称代谢功能亢进性肌病。[详细]
Q：

线状体肌病怎么回事

A：

线状体肌病又称棒状体肌病或肌颗粒病，AR或AD遗传。[详细]
Q：

线状体肌病的病因是什么

A：

线状体肌病病因， 有遗传因素，线状体肌病的病因可为AD，AR遗传。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的病因是什么

A：

线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病怎么回事

A：

线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
Q：

扩张型心肌病的病因是什么？

A：

目前扩张型心肌病的病因还不明确，主要考虑有这几方面的原因：家族性和基因因素、病毒性及其他细胞毒损伤、个体免疫异常等。[详细]
Q：

老年心肌病怎么回事

A：

你好，老年心肌病是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是老年人心衰竭的一个重要原因，也是造成老年人死亡的疾病之一。老年性心肌病不是已认识的疾病所造成的心功能不全，仅是随年龄增长而发生。近几年来，随着检诊技术的发展，老年心肌病的发现亦增多但其临床表现、诊疗和转归与中青年有诸多的不同。[详细]
Q：

老年心肌病的病因是什么

A：

你好，老年心肌病的病因：随着年龄的增加，老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压心脏病等疾病亦随之增多。其发生率明显升高，它们是老年人慢性心力衰竭的常见原因，但不属于老年人心肌病范畴。心肌弥散性纤维化和心肌纤维退行性病变也许是老年心肌病慢性心力衰竭主要因素。[详细]
Q：

癌性神经肌病怎么回事

A：

你好，癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患，即与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。[详细]
Q：

痛风性心肌病怎么回事

A：

痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的“结晶病”，痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。[详细]
Q：

谁知道围产期心肌病是怎么回事吗？这应该要如何进行治疗？

A：

可能与病毒感染、免疫、多胎妊娠、多产、高血压、营养不良及遗传等因素有关。发生在产后三个月内者最多，主要表现为呼吸困难、心悸、咳嗽、端坐呼吸、胸痛等心衰症状。胸片可显示心脏普遍增大，肺淤血，轻者心电图有t波改变，超声心动图显示心腔扩大，室壁运动减弱，左室射血分数减低。治疗上应在安静休息、增加营养和低盐饮食的基础上，针对心力衰竭给予强心利尿及扩张血管的药物，有栓塞的可以应用肝素，本病需坚持长期治疗。另...[详细]
Q：

痛风性心肌病的病因是什么

A：

痛风性心肌病的病因：1.原发性痛风 为先天性和特发性嘌呤代谢异常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遗传，既可是尿酸生成过多或排泄过少，亦可二者都有，少数被认为是由于特异酶缺陷，如磷酸核糖焦磷酸激酶活性增高，使尿酸生成过多，为伴性遗传。2.继发性痛风 最常见的原因是肾脏疾病（多囊肾，肾盂肾炎，肾小球肾炎，铅毒性肾病等），高血压，骨髓增生性疾病，血液病，恶性肿瘤和多种药物等。3.代谢综合征 高尿酸常与...[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事

A：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因是什么

A：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。[详细]
Q：

癌性神经肌病的病因是什么

A：

你好，癌性神经肌病的病因：认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系，神经肌病的病变严重性与癌肿大小及生长速度也不相平行。有的症状可在癌肿症状出现之前出现，甚至以神经肌肉症状为主诉而就医，经系统检查方面发现癌肿。常见于肺癌，其次为乳腺癌。其他消化道癌、宫颈癌、直肠癌、前列腺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等亦可见到。病...[详细]
Q：

我扩张型心肌病天天觉的心里面凉怎么回事

A：

你好，扩张型心肌病天天觉的心里面凉你说的种情况，考虑是心脏共血不足引起的，可以去医院详细检查一下看看，目前多休息不要劳累，不要盲目用药。[详细]
Q：

先天性肌病怎么回事

A：

Shy与Magee(956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：()出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
Q：

先天性肌病的病因是什么

A：

约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病怎么回事

A：

小儿肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列...[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病的病因是什么

A：

小儿肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性发病，也可有散发性发病。根据流行病学调查结果，散发者占2/3，有家族史者占1/3。家族性发病的患者中，50%的肥厚型心肌病病因不明确，50%的家系中发瑰有基因突变。遗传方式以常染色体显性遗传最为常见，约古76%。2、小儿肥厚型心肌病发病原因目前已证实HCM是一种常染色体显性遗传病。先证者的同胞50%受累。大约50% HCM是由7个编码收缩蛋白基因突变引...[详细]
Q：

肌病肾病性代谢综合征的病因是什么

A：

你好，肌病肾病性代谢综合征的病因是：急性动脉栓塞。腹主动脉或腹主动脉瘤急性血栓形成；体外循环时股动脉插管；动脉创伤大动脉重建时钳夹阻断血流。缺血性肌坏死。非创伤性肌病 肌损伤、长期昏迷、药物毒性作用、感染、烧伤、金属中毒。[详细]
Q：

肌病怎么回事

A：

你好，肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变，中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处所致继发性肌软弱等都包括在内。根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病进行鉴别。临床上肌病可分为遗传性和获得性两大类。[详细]
Q：

肌病的病因是什么

A：

你好，肌病的病因是：为隐性遗传。除此之外尚有细胞膜性自身免疫诊断、血管源性神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变。[详细]
Q：

肌病肾病性代谢综合征怎么回事

A：

你好，随着血管外科的发展，急性动脉栓塞的治疗取得了可喜的进展，但病死率和患肢截肢率仍相当高，导致这种结果的主要原因是缺血性横纹肌溶解及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征，即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视，所以患者预后较差。[详细]
Q：

扩张型心肌病的病因是什么？

A：

你好：扩张型心肌病的病因目前认为病毒性心肌炎与本病的关系最大，其次为基因、自身免疫，以及细胞免疫有关。对于扩张型心肌病的治疗，主要是需预防心衰。祝你健康！[详细]
Q：

扩张型心肌病的病因是什么？

A：

你好：扩张型心肌病的病因目前认为病毒性心肌炎与本病的关系最大，其次为基因、自身免疫，以及细胞免疫有关。对于扩张型心肌病的治疗，主要是需预防心衰。祝你健康！[详细]
Q：

右心室心肌病是怎么引起的？

A：

致心律失常性右心室心肌病（ARVC）是临床上最常见的可致猝死的器质性心脏病。该病曾被误认为是心肌发育不良而被称为致心律失常性右心室发育不良（arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD）。随后的临床研究证实是右心室肌进行性非缺血性萎缩，以部分心肌被纤维-脂肪组织替代、右室扩大、室壁变薄、室壁瘤为主要表现。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人