最新问题
Q:

患多发性肌炎多久能恢复?

A:

随着免疫抑制治疗的应用,特发性炎性肌病的预后不断改善。除使用免疫抑制剂外,早诊断早治疗,以及有效控制并发症也有助于预后的改善。针对您在病情的描述当中所提到的问题,多久能恢复要根据个人对体制以及回复速度。建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎侵犯部位有哪些?

A:

颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。肌肉萎缩,肢体近端多见。皮肤损害,如头面部浮肿性紫红斑等。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎怎么诊断?

A:

根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛,伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑,Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑,一般诊断不难针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎是怎么回事?

A:

多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用,一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎详细症状有哪些?

A:

对称性四肢近端肌肉无力,下蹲,起立,上楼梯困难,双手抬举困难;2.颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。3.肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。4.肌肉萎缩,肢体近端多见。[详细]

Q:

多发性肌炎走路会累吗?

A:

此病常有颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。肌肉萎缩,肢体近端多见。所以走路会比较劳累。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]

Q:

患多发性肌炎为什么发热?

A:

本病的确切病因尚不清楚,一般认为与遗传和病毒感染有关。如果是受到感染,就有可能发热。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用,一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

Q:

患多发性肌炎会不会传染?

A:

您好,多发性肌炎没有传染性,它是一种肌肉酸疼,肌无力主要临床表现的,一,一种自身免疫性疾病,必须长期坚持合理的治疗,要有信心和毅力,进行被动运动,主动运动及功能锻炼,结合针灸理疗,推拿按摩,以减轻或者阻止肌肉萎缩和肢体挛缩,吃辛辣刺激性的食物,多吃一些有营养的食物,提高机体的免疫能力和营养神经的药物及能量合剂治疗。[详细]

Q:

患多发性肌炎可以吃些啥?

A:

您好,多发性肌炎的症状一般为关节痛,晨僵,可伴有自发性的肌痛,本病约有1/4的人出现吞咽困难,半数的人出现颈部肌肉无力。发现本病患者,应该积极进行治疗。饮食应该以高热量,高蛋白,易消化,并含有丰富的维生素为原则,多吃一些含有营养的食品,如蛋白粉,鸡蛋,牛奶等食品。不要吃罐头等含有防腐剂的食品。[详细]

Q:

患多发性肌炎能活多久?

A:

您好,多发些肌炎是一种以肌肉萎缩,肌肉疼痛及无力为主要表现的自身免疫性疾病,必须坚持长期的锻炼,被动运动功能锻炼,合理的治疗,增加对生活的信心,70%的人可以完全缓解,可以采取针灸,理疗,康复按摩,口服一些营养神经的药物和能量合剂进行治疗,吃辛辣刺激性的食物,不吸烟,不饮酒,不吃海产品,多吃一些维生素c维生素e含量高的水果和蔬菜。[详细]

Q:

多发性肌炎会遗传吗?

A:

你好多发性肌炎属于自身免疫性疾病,与病毒感染、遗传有关系的,遗传性也不是百分之百,多发性肌炎多表现为全身肌痛和肌无力,成人病人约百分之十左右发展为恶性肿瘤,要尽早配合医师积极治疗,以免引起恶性肿瘤,治疗时注意药物的副作用,按时复查肝肾功能,加强对症和支持治疗,注意观察如果出现感染尽早足量使用有效的抗生素控制感染,注意休息,加强营养。[详细]

Q:

多发性肌炎都要检查什么?

A:

你好,血常规,肌酶谱,自身抗体、CRP、ESR等;皮肌炎属于一种自身免疫型疾病,和自身的免疫性和病毒感染相关,总体来说皮肌炎治疗效果不是很好,皮肌炎比较容易合并癌症尤其是鼻咽癌,所以得皮肌炎的常规要检查有没有肿瘤,如果有肿瘤,肿瘤不去除,皮肌炎是不会好的。所以你要做鼻咽镜,胸片或胸部CT。治疗上可以用糖皮质激素和免疫抑制剂。希望对你有帮助……[详细]

Q:

患多发性肌炎怎么锻炼?

A:

你好,根据你所描述的情况,不建议运动,多发性肌炎主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病通过药物进行治疗,应该使用一些营养神经的药物,平时多休息,避免过于劳累,你可以通过一些中药或者是理疗,进行治疗。一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]

Q:

多发性肌炎并发症都有哪些?

A:

你好,根据你描述的情况来看多发性肌炎前期可有感冒等病毒感染的症状,然后为对称性的肌无力,肌肉可有酸痛以及压痛,一般的话这个是进展的,亚急性发作,然后缓慢进展,最后可出现吞咽无力,呼吸肌无力等,一般的话前期可有白细胞增高,肌电图异常,建议可以查下肌肉活组织检查,一般会有炎症的损害,治疗的话激素治疗有效,后期发展到呼吸肌,和吞咽无力的话建议血浆置换治疗。[详细]

Q:

患多发性肌炎能活多久?

A:

你好,多发性皮肌炎是一种免疫性疾病,本病主要与自身的高抗体水平有关系,病理改变为肌纤维的肿胀以及肌肉组织内的炎症细胞浸润。患病以后,目前治疗药物主要有糖皮质激素,免疫抑制剂治疗,还可以应用被动训练和功能训练,以及针灸中医治疗,以促进肌力恢复,使受累的脏器得到缓解。本病的预后主要是根据受累脏器的严重程度,少数人也会逐渐好转,希望你树立信心,积极进行治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎的诊断标准是什么?

A:

你好,多发性肌炎是一种骨骼肌炎性病变,病因比较复杂,考虑与遗传,自身免疫功能异常,病毒感染等因素有关系。疾病的诊断主要是根据四肢肌肉近端出现肌无力,伴有压痛,没有感觉的障碍,并且出现血清肌酸激酶增高,肌电图出现肌源性孙损害,做肌肉活检,出现炎性改变,可以确诊。[详细]

Q:

多发性肌炎吃什么药可以根治?

A:

目前临床上没有根治多发性肌炎的药物,但是可以通过药物治疗的方法来帮助改善患者的临床症状。多发性肌炎的患者可以通过使用激素、免疫抑制剂来帮助缓解患者的临床症状。有的患者病情十分严重,这个时候可能需要滴入丙种球蛋白或者是进行血浆置换来维持患者的生命健康。[详细]

Q:

多发性肌炎可以怎么诊断

A:

临床上主要是通过进行实验室检查以及肌电图检查来帮助诊断多发性肌炎。多发性肌炎的患者会出现外周血白细胞激素的增高。有的患者会出现血沉增快,血清氨基酸激酶与乳酸脱氢酶在活动期明显增高。医生会根据患者的临床症状以及结合实验室、肌电图检查来进行确诊。一旦患者被诊断为多发性肌炎,一定要积极采取措施进行治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎肌肉疼痛点在哪里?

A:

考虑可以对症治疗,肌肉疼痛可辅以镇痛药物,并应用ATP或能量合剂,有利于病情恢复。多发性肌炎属于慢性自身性免疫性疾病,其疾病过程大多数呈慢性渐进性病程,故需坚持服药治疗以控制病情,缓解疾病的发展速度,故治疗需长期坚持、甚至终身。应用蛋白同化剂如苯丙酸诺龙或丙酸睾丸酮等对缓解症状减轻疼痛好有帮助。希望对你有帮助……[详细]

Q:

患多发性肌炎吃什么好?

A:

合理安排饮食,保证充分的维生素和蛋白摄入,应用ATP或能量合剂,有利于病情恢复。已经确诊了多发性肌炎还是建议及早用药治疗,诱发原因多种,若无法确诊诱因,也是需要积极的用药治疗。忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品。应用蛋白同化剂如苯丙酸诺龙或丙酸睾丸酮等,对缓解症状、减轻疼痛好有帮助。[详细]

Q:

医生说患者是多发性肌炎可以治吗?

A:

多发性肌炎属于慢性自身性免疫性疾病,多发性肌炎主要累及肢带肌肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎,多发性肌炎是一种以肌肉疼痛发炎和变性为主要特征的慢性结缔组织疾病,故需坚持服药治疗以控制病情。故治疗需长期坚持,甚至终身。皮肌炎/多发性肌炎可用糖皮质激素,免疫抑制剂。支持疗法。皮疹的治疗。希望对你有帮助[详细]

Q:

患多发性肌炎食疗该吃什么东西?

A:

对缓解期的慢性病人可先用按摩、推拿、等物理疗法,以减轻或防止肌肉萎缩和肢体挛缩。合理安排饮食,保证充分的维生素和蛋白摄入,可以适当补充一些优质蛋白质等。忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品,以免复发。以为一旦患病就在也无法治好了,其实皮肌炎并没有大家想象的那么可怕,只要经过科学的治疗,树立正确的治疗态度,是完全可以治好皮肌炎的。[详细]

Q:

患多发性肌炎会不会传染?

A:

多发性肌炎是不具有传染性的,不用过于担心。目前临床上还没有找到引起多发性肌炎的具体原因,多发性肌炎是一种常见的自身免疫性疾病。患者在患病期间可能会出现肌肉疼痛、肌肉无力等一系列临床症状,这种疾病在中老年中比较高发。通过使用糖皮质激素、免疫抑制剂可以帮助稳定患者的生命体征。[详细]

Q:

患多发性肌炎挂什么科?

A:

风湿免疫科。多发性肌炎的表现多样,患者可能以肌无力、吞咽困难、声嘶等各样症状为首发,是一组慢性、弥漫性、自身免疫性肌肉炎症性疾病一般来说,最好是查明并发原因再用药。一般临床上主要使用对症治疗和长期的激素治疗。一般主张早期以大剂量冲击,中剂量巩固治疗,时间不少于3个月,小剂量维持时间不应短于2年病情严重者一般需行激素输液治疗。[详细]

Q:

多发性肌炎应该去哪个科诊断的?

A:

多发性肌炎应该到风湿免疫科就诊。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。[详细]

Q:

多发性肌炎应该去哪个科诊断的?

A:

多发性肌炎应该到风湿免疫科就诊。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。[详细]

Q:

多发性肌炎能治愈吗

A:

多发性肌炎不能治愈的,这种病的特点就是容易反复的发作,可以通过治疗可以控制病情,但是彻底治愈是不太可能的。多发性肌炎是一种风湿性的疾病,属于慢性病,治疗可以根据病情的严重与否,选择是使用药物治疗,还是手术治疗。早发现早治疗,才能更好的控制病情。[详细]

Q:

多发性肌炎复发怎么办?

A:

多发性肌炎是一种自身免疫性的原因造成的疾病,这种疾病不可以根治,只能控制病情,采取抗免疫的方法治疗,选择肾上腺糖皮质激素,或者免疫抑制剂,通过抑制免疫的方法,减轻活性淋巴细胞的功能,减少炎症细胞和炎症介质释放,从而减轻免疫性的损伤,需要长期应用药物,控制病情。[详细]

Q:

多发性肌炎病理是什么?

A:

多发性肌炎的肌活检病理是,肌纤维灶性或广泛退行性病变;肌纤维部分或全部坏死,并有巨细胞吞噬现象;间质区和血管周围有炎性细胞浸润,以淋巴细胞为主;肌纤维断面粗细不一,间质纤维增生;束周肌纤维萎缩,小血管周围炎性细胞浸润,以淋巴细胞为主。建议患者去正规公立医院风湿免疫科就诊,接受规范化的治疗。[详细]

Q:

什么是多发性肌炎

A:

多发性肌炎通常是一种免疫异常性炎性疾病,大多与先天遗传因素有关,也有可能是自身免疫性疾病所造成,另外与微生物感染也有很大的关系,一般会出现抬头和举臂困难的情况,也有可能会出现抬腿困难的现象,严重的还有可能会导致吞咽以及构音障碍,并且会出现呼吸困难的症状。[详细]

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