您好,我妈妈得了多发性肌炎,61岁,去年8月过度疲劳和营养跟不上综合因素引起,初期蹲下不能自行起立
注意休息和适当进行体疗,一般首选皮质激素治疗,可抑制炎症反应,改善症状,早期应用效果好。泼尼松每日2mg/kg,当体温正常、肌力增强、肌酶恢复正常时改为隔日顿服,维持治疗2~3个月后开始逐渐减量。激素治疗无效者可给予免疫抑制剂,病情严重时也可采用静脉滴注丙种球蛋白或血浆置换疗法。 [详细]
多发性肌炎是免疫功能亢进还是免疫功能低下引起的
你好 这个是免疫力低,病菌感染有炎症,受风寒着凉引起的,可以到医院检查一下看看,查明病因对症治疗,平时注意避免劳累受风寒着凉[详细]
皮肌炎/多发性肌炎的病因
皮肌炎/多发性肌炎的病因与发病机制尚未明了,可能与以下因素有关:1.感染 已发现多种感染(细菌、病毒、原虫等与本病有关。比较肯定的是JDM,在发病前常有上呼吸道感染,抗链球菌“O”值升高,故认为与细菌感染后变态反应有关。在肌细胞核内,血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞胞浆和核内发现多种病毒样颗粒,在部分患者血清中还可检测到增高的病毒抗体,尤其是副黏液病毒。但向动物转移这些有病毒感染患者...[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因不明。目前被认为是一种自身免疫性疾病,近年来认为细胞免疫缺陷有重要致病意义,有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切,也有报道在40岁以上的皮肌炎患者有50%合并癌症。血管损伤可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素,导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。然而患多发性肌炎的患者中仅少数发生精神障碍,故多发性肌炎并非为...[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因不明。目前被认为是一种自身免疫性疾病,近年来认为细胞免疫缺陷有重要致病意义,有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切,也有报道在40岁以上的皮肌炎患者有50%合并癌症。血管损伤可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素,导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。然而患多发性肌炎的患者中仅少数发生精神障碍,故多发性肌炎并非为...[详细]
多发性肌炎是什么原因引起的?
是一种临床上比较少见的、以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称皮肌炎。该病属自身免疫性疾病,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。本病通常在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。[详细]
您好我是多发性肌炎,具体原因查不出,但是...
您的疾病是多发性肌炎,这种疾病属于自身免疫机制参与的一种疾病,在临床上是比较少见的难治性疾病之一您现在需要积极就诊于内科进行糖皮质激素如强的松等药物进行治疗,在进行以上治疗的同时可以根据中医辨证给予中药汤剂治疗,效果是不错的[详细]
多发性肌炎的病因是什么
多发性肌炎病因尚不十分清楚,可能与以下因素有关。 (1)感染(2)细胞免疫功能异常 (3)肿瘤(4)遗传因素。[详细]
多发性肌炎是怎么回事
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至...[详细]
他汀类药是否可引起多发性肌炎?.
目前检查不能排除他汀类副作用,如果血脂比较高,必须用他汀类的药物,建议权衡用药后的利弊,选择伤害小的方案,如果血脂还可以建议停用他汀药物。[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍怎么回事
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍是一种原因不明的结缔组织病,如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时,炎症性改变涉及各脏器和神经系统,而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统,可导致神经精神症状。[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍怎么回事
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍是一种原因不明的结缔组织病,如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时,炎症性改变涉及各脏器和神经系统,而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统,可导致神经精神症状。[详细]
多发性肌炎需要查明发病原因才能用药治疗吗
一般来说,最好是查明并发原因再用药。不过已经确诊了多发性肌炎还是建议及早用药治疗,诱发原因多种,若无法确诊诱因,也是需要积极的用药治疗。[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因是什么
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病,近年来认为细胞免疫缺陷有重要致病意义,有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切,也有报道在40岁以上的皮肌炎患者有50%合并癌症。血管损伤可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素,导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。然而患多发性肌炎的患者中仅少数发生精神障碍,故...[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的病因是什么
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病,近年来认为细胞免疫缺陷有重要致病意义,有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切,也有报道在40岁以上的皮肌炎患者有50%合并癌症。血管损伤可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素,导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。然而患多发性肌炎的患者中仅少数发生精神障碍,故...[详细]
多发性肌炎的病因?
本病目前的病因尚未完全明确,目前认为是在遗传易感个体中,由免疫介导的、为某些环境因素所触发的一类疾病。[详细]
多发性肌炎的病因?
多发性肌炎病因不清楚。是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。[详细]
多发性肌炎的病因?
多发性肌炎病因不清楚。是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。[详细]
多发性肌炎的病因是什么?
您好:约半数多发性肌炎患者与HLA-DR3相关。HLA-DR52几乎见于所有的多发性肌炎患者,姐弟同患多发性肌炎的家族也不少见,说明遗传因素参与了发病。外因多与病毒感染和自身免疫功能异常有关。部分患者在发病前有流感病毒A和B、HIV、ECHO、柯萨奇病毒感染或寄生虫感染史,或有恶性肿瘤。有些患者合并红斑狼疮、类风湿性关节炎和硬皮病等。有空到专科医院就诊一下,祝您健康。[详细]
多发性肌炎是怎么回事?
多发性肌炎的病因及发病机制目前不是很清楚。大多认为,免疫因素、感染问题及遗传因素均与本病的发生相关。从免疫上来讲,本病常伴发其他自身免疫性疾病;从感染上讲,发现多种感染与本病有关;从遗传上看,局限于人类白细胞抗原等位基因的研究至今没有肯定的结论。[详细]
多发性肌炎是什么引起的?
你好,日常生活中的许多因素对皮肌炎患者有不利影响应引起注意。如应尽量避免日光照射,外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物,以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物。忌烟、酒。不用唇膏、化妆品、染发剂等。避 免接触农苭、某些化学装修材料。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。[详细]
患多发性肌炎的病因主要是什么?
多发性肌炎是一组病因尚不清楚的疾病,它主要的临床表现是以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力及压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。本病可能与自身免疫紊乱有关。但也可能与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,可与任何年龄发病,但中年以上多见,并且是女性比较常见。[详细]
患多发性肌炎会引起轻度肌无力吗?
您好,多发性肌炎是一种以肌无力,即痛为主要表现的自身免疫性疾病。坚持长期的锻炼身体,防止肌肉萎缩和肢体挛缩,可以采取针灸,按摩理疗,推拿,既然少萎缩,口红或者记住一些营养神经的药物,能量合剂,维生素,b1,b2,b12,stp,辅酶a,含蓄,要3到6月的治愈时间,可以减量或者减轻。50%到70%的患者可没有完全缓解,绝对卧床休息,早期被动运行功能锻炼,不吃鱼虾海产品,忌食辛辣刺激性的食物。[详细]
患多发性肌炎会引起轻度肌无力吗?
您好,多发性肌炎是一种以肌无力,即痛为主要表现的自身免疫性疾病。坚持长期的锻炼身体,防止肌肉萎缩和肢体挛缩,可以采取针灸,按摩理疗,推拿,既然少萎缩,口红或者记住一些营养神经的药物,能量合剂,维生素,b1,b2,b12,stp,辅酶a,含蓄,要3到6月的治愈时间,可以减量或者减轻。50%到70%的患者可没有完全缓解,绝对卧床休息,早期被动运行功能锻炼,不吃鱼虾海产品,忌食辛辣刺激性的食物。[详细]
多发性肌炎是怎么回事?
您好,很高兴问您解答问题。多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用,一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
多发性肌炎是怎么回事?
您好,很高兴问您解答问题。多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。对于此病建议不要私自乱买药服用,一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
多发性肌炎容易引起什么样的并发症?
如果一旦确定是多发性经验的话一定要及时的到正规医院进行相关的治疗,以免引起严重的并发症,或者是,病情的反复,其并发症,应该说比较广泛,并且根据不同的人也会有不同的状况,往往涉及到很多方面,除了皮疹,肌肉的酸痛也会影响到心肺功能甚至是,肝肾功能,如果发现了,有一些病发的症状,建议直接前往正规医院的专业医生的指导下进行治疗。[详细]
多发性肌炎容易引起什么样的并发症?
如果一旦确定是多发性经验的话一定要及时的到正规医院进行相关的治疗,以免引起严重的并发症,或者是,病情的反复,其并发症,应该说比较广泛,并且根据不同的人也会有不同的状况,往往涉及到很多方面,除了皮疹,肌肉的酸痛也会影响到心肺功能甚至是,肝肾功能,如果发现了,有一些病发的症状,建议直接前往正规医院的专业医生的指导下进行治疗。[详细]
多发性肌炎引起原因是什么?
您好,很高兴问您解答问题。多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。针对您在病情的描述当中所提到的问题,建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况,可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。[详细]
皮肌炎与多发性肌炎是怎么回事
皮肌炎和多发性肌炎的临床特征是广泛的肌肉损伤,主要涉及躯干和近端肢体,有或没有皮肤损伤。是一组异质性的系统性自身免疫性风湿病。多发性肌炎的特征是肌肉无力、肌肉耐力下降和肌肉无力的对称分布。最常涉及近端肌肉群,尤其是颈部、骨盆、大腿和肩部的肌肉,有或没有肌肉疼痛,通常是亚急性或隐性发作。[详细]