- Q：
前列腺保健会有传染病吗？
- A：
根据你说的情况，性病一般的传播方式是通过性交，而不是接触式传播。[详细]
- Q：
济南妇幼保健所怀孕多久抽血检查是否有传染
- A：
你讲是做排畸检查吗. 指导意见： 建议16-20周唐氏筛查,主要筛查胎儿神经管畸形,24周左右做四维彩超排畸检查,[详细]
- Q：
硬皮病遗传及日常保健
- A：
牛皮癣能不能治愈是患者,家属及医生共同关心的问题,牛皮癣是可以治愈的.一般来说,皮损面积小,病程短,容易治愈,从我们所治疗患者的效果来看,大部分病人经过治疗后,病情不再发展,皮损缩小或消失,但必须遵守医嘱,配合治疗,才能告别皮癣的困扰预防银屑病复发,应注意以下几点：(1)保持乐观的情绪有人统计,银屑病患者75%以上伴有急躁,激动,易怒的不良情绪.很多患者因精神刺激而发病或加重,也有的患者因心情开朗...[详细]
- Q：
我想了解遗传高血压的保健，和日常生活禁忌
- A：
您好，高血压患者需要长期服用降压药控制血压。平时要忌口，不要喝酒，平常饮食要低盐低脂，多吃含纤维素多的食物，适量多运动增强体质。经常量血压将血压控制到正常范围。医生询问：[详细]
- Q：
传染性红斑有哪些饮食保健的方法呢？
- A：
传染性红斑是由细小病毒B19感染所导致的一种传染性的皮肤病。它多发于儿童，主要是在4-12岁之间最为多见，主要表现为脸部的红斑，它的全身症状比较轻微，一般假如有些时候面颊部的红斑出现不久后会往全身其他部位出现，例如胸部，腹部，臀部，手或者足部等等，皮疹持续的时间，一般持续一到两个礼拜，可以自行消退，少数皮疹具有痒感，痊愈以后可能遗留有淡紫色的血管的花斑纹样的损害，但一个多月以后又可以自行消逝。一般...[详细]
- Q：
遗传肝病的早期保健
- A：
你好：肝癌遗传的可能性是非常的小的，所以说首先是你的意识就是不正确的，而既然是现在已经检查没有问题，那就不用担心了。[详细]
- Q：
济南妇幼保健所怀孕多久抽血检查是否有传染
- A：
你讲是做排畸检查吗.建议16-20周唐氏筛查,主要筛查胎儿神经管畸形,24周左右做四维彩超排畸检查,[详细]
- Q：
我是中年人，因为家族遗传病高血压，坚持服药。另问保健品～善存
- A：
您好，善存是多和维生素，不影响高血压。这跟血压药一般不会有药物的相互作用，可以间隔开，最好结合医生按时服用降压药，高血压，需要积极服药控制的，平时多监测血压变化。[详细]
- Q：
医生请问卵磷脂是保健药吗我家有遗传性的
- A：
医生建议：这个是保健品，这个产品对大脑有营养保健的作用，可以预防心脑血管的病症。[详细]
- Q：
遗传性纯红细胞再生障碍如何保健护理
- A：
遗传性纯红细胞再生障碍：遗传性纯红细胞再生障碍的注意事项①泼尼松治疗1～4周网织红细胞反应上升，随之Hb上升至≥90g/1，可渐减量至最小维持量;②泼尼松[2mg/(kg·d)]治疗无效或维持量o.5mg/(kg·d)，应停泼尼松换药。③多次输血可致血色病和继发性脾功能亢进。定期输血≥1年或血清铣蛋白进行性升高，应用铁螫合剂，去铁胺50mg/(kg·d)。④DBS血清EPO增高，对外源EPO无明显...[详细]
- Q：
孟德尔遗传病如何保健护理
- A：
孟德尔遗传病：预防由于遗传病多数无法治疗，目前防治的重点主要贯彻预防为主的方针，做好三级预防，防止和减少有遗传病的患儿出生，避免有遗传病患儿生后发病。1、一级预防：防止遗传病的发生。近亲结婚所生子女患智能低下的比例比非近亲婚配的要高150倍，畸形率也要高3倍多。国家法律禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传病或先天畸形史、多次在家族中出现或生育过智力低下儿或反复自然流产者，应...[详细]
- Q：
单基因遗传病如何保健护理
- A：
单基因遗传病：1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚...[详细]
- Q：
多基因遗传病如何保健护理
- A：
多基因遗传病：正因为目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查，是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病如何保健护理
- A：
常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症如何保健护理
- A：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症：注意事项1.遗传性低纤维蟹白原血症患者的出血程度与Fg的减低程度有关，一般在低于0.5g/1时才发生出血。2.遗传性低(无)纤维蛋白原血症在成年后出血程度往往有所减轻，随年龄增长其出血的严重程度和发作频率有缓解的趋势。3.遗传性低纤维蛋白原血症患者的常规凝血试验的异常程度取决于血浆Fg的减低程度，轻度减低者可以没有任何异常。4.由于本病多为常染色体隐性遗传，患者的父母...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病如何保健护理
- A：
常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
- Q：
传染性单核细胞增多症如何保健护理
- A：
传染性单核细胞增多症：预后：IM为自限性疾病，如无并发症，预后大多良好。一般急性IM病程2～3周，但也有反复，少数患者某些表现如低热、淋巴结肿大、乏力等可持续数周至数月。实验室异常也缓慢恢复。病死率1%～2%.常因并发中枢或周围神经麻痹致呼吸衰竭死亡，少数死于脾破裂，心肌炎或播散性淋巴增生疾病。[详细]