- Q：
运动神经元病是什么意思
- A：
您好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。一般情况下患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。其临床表现最早多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和...[详细]
- Q：
运动神经元病怎样治疗
- A：
此病可确诊神经元变性疾病.神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神...[详细]
- Q：
我母亲得运动神经元病已经2年多，现在已无...
- A：
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。建议去针灸科进行治疗，配合按摩，效果很好。[详细]
- Q：
我到底是不是运动神经元病？
- A：
中年女性，出现无力，肌萎缩，说话鼻音重，吐字不清，病程有7、8年，肌电图、肌肉活检及肌酶检查未见明显异常根据您的描述不能排除为运动神经元病，但有时可能病程不到，检查未见明显异常，建议平时加强运动，避免肌肉萎缩严重，可于神经内科随诊[详细]
- Q：
运动神经元病变
- A：
您叙述的情况已经进入运动神经元病的晚期严重阶段，建议您到医院对症治疗[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...
- A：
运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
如何治疗运动神经元病?有何特效药?
- A：
病因不明尚无有效疗法。 1、VitE和VitB族口服。 2、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。 3、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。 4、根据致病因素的假设，介绍过可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素（TRH），变...[详细]
- Q：
运动神经元病(进行性)
- A：
你好，像你叙述的这种情况，从中医方面分析多是由于脾胃气血亏虚所致。中医讲，脾主肌肉四肢，气血亏虚，肌肉筋脉营养不良，就会出现萎缩，无力情况。属于中医萎证范畴。建议最好选择有经验的中医辩证后中药调理，也可对症选择服用归脾丸，八珍丸，十全大补丸等中成药治疗。如果可以配合针灸，温热理疗等方法，效果会更好。平时注意休息，自行按摩身体，促进肌肉神经。加快血液循环。多吃黑芝麻黑米黑豆猪骨牛骨羊骨鹌鹑大枣桂圆莲...[详细]
- Q：
请问艾灸对运动神经元病有帮助吗
- A：
你好,艾灸对运动神经元病有帮助,有温经止痛的作用.祝健康.[详细]
- Q：
运动神经元病能治好吗。，怎么治疗才有效果
- A：
这个主要是看症状，的对症的治疗就可以了，可以中药调理。[详细]
- Q：
我爸爸47岁，刚检查出运动神经元病，现在
- A：
您好，您说的情况考虑神经损伤的可能的，可以吃点复方维生素B，配合针灸看看的[详细]
- Q：
运动神经元病的前兆
- A：
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。[详细]
- Q：
运动神经元病的治疗
- A：
运动神经元病的治疗办法——“三联一体”综合疗法，即“中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+经络热疗”，是北京中医痿症研究诊疗中心的特色疗法，在也是在运动神经元治疗领域的新的突破。此种运动神经元病的治疗办法克服了传统方法单一、副作用大、效果欠佳的缺陷，根据患者个体差异和病因病情辨证施治，以“一人一方”为原则制定个性化治疗方案，临床应用更具针对性，治疗的效果更佳显著。 此种运动神经元病的治疗办法，采用...[详细]
- Q：
运动神经元病会不会遗传？
- A：
运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发...[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元病生存时间多长？
- A：
运动神经元病治疗有困难。运动神经元病是慢性进行性神经变性疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般生存期为3-5年，但实际生存期与多种身体因素有关。[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
- Q：
为什么会患运动神经元病
- A：
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因，中毒因素，兴奋毒性神经递质，免疫因素，病毒感染，运动神经元对神经变性的易受损性。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么诊断检查
- A：
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋白、细胞数多正常，只有少数蛋...[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么治疗好
- A：
运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防并发症的发生。[详细]
- Q：
运动神经元病最新治疗方法是什么？同事的孩子在找医术好的医生。
- A：
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定，凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人...[详细]
- Q：
运动神经元病变可以用利鲁唑片力如太吗
- A：
力如太就是治疗肌萎缩侧索硬化症的常用药物。力如太可以有效延长患者的存活期和或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，力如太能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太口服药，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反...[详细]
- Q：
当使用力奥来素治疗运动神经元病造成的痉挛时出现严重不适应该...
- A：
你好，当服用过量的（力奥来素）巴氯芬片素时，对清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作气管插管，呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法，患者大量输液，药物使用须谨慎，请严格按照说明书服用,祝你身体健康！[详细]
- Q：
运动神经元病可以用利鲁唑片来治疗么
- A：
万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。建议及时就医。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
- Q：
利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
？你好，所谓的运动神经元病是指一种病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。利鲁唑片具有抗惊厥作用，可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程，不过患者服用利鲁唑片是不能治愈运动神经元病，可以尽可能的延缓病情进展，延长患者生存时间，建议患者遵医嘱服用。意见建议：患者要少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食...[详细]
- Q：
利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。万全利鲁唑片作为一种中枢神经系统药品，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，平衡大脑皮质兴奋和抑制过程，对运动神经元有良好的保护作用，对治疗运动神经元疾病有不错的效果，但是运动神经元疾病的损害性是比较大的，因此万...[详细]
- Q：
运动神经元病如何诊断检查
- A：
运动神经元病：运动神经元病的诊断：1.神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。2.肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。3.其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋...[详细]