包涵体肌炎如何治疗?我想知道,请回复我。
他一般是一种慢性的炎症,首先要控制炎症,治疗此病目前还是较困难的,可以采用免疫疗法或血浆交换疗法等,可以在西医积极治疗的同时,结合中药调理效果不错,可以起到活血化瘀、疏通经络、托毒祛腐、清热解毒、补气活血等,可以很好的托毒外出的效果。[详细]
如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗?
你好,包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限,对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
包涵体肌炎应该怎么治疗?
包涵体肌炎治疗: 1、皮质类固醇治疗通常无效,曾经有少得这种病的人用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。这种要早发现早治疗早预防。 2、医生说,免疫球蛋白静脉滴注(IVIG)疗效不确定,少数病例用IVIG治疗有效,特别是肌无力累及吞咽功能时;但尚有待进一步证实。曾试用血浆交换疗法但效果不理想。 3、平时要注意饮食作息时间规律,不要熬夜,坚持...[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗?
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗?
你好,对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗?
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
怎么治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限...[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗:对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的...[详细]
包涵体肌炎的治疗方法有哪些
包涵体肌炎的治疗:治疗:急性期应卧床休息,适当体疗以保持肌肉功能和避免萎缩。防止肺炎发生。1.糖皮质激素治疗通常无效。用免疫抑制剂治疗大多患者无效。血浆置换无效。对某些临床颇似多发性肌炎的难治性病例应想到IBM的可能。2.免疫球蛋白静脉滴注(IVIC)疗效不确定,少数病例用IVIG治疗有效,特别是肌无力累及吞咽功能时。[详细]